钇-钙黄绿素-吐温80体系荧光光度法测定痕量钇

在硼酸-硼砂缓冲溶液介质中,表面活性剂吐温80的存在下,痕量钇离子能显著提高钙黄绿素的荧光强度,据此建立了一种测定痕量钇的新体系。考察了荧光体系的光谱特征,研究了试剂用量、酸度、温度、时间及共存离子对测定的影响。结果表明,体系的最大激发波长（λ_ex）和发射波长(λ_em)分别为492和512 nm,钇的含量在0.04~2.0 μg/mL范围内与△F呈良好的线性关系,其回归方程为△F=2.384ρ+3.264 8,相关系数为0.996 1,检出限为0.023 μg/mL。此法用于醋酸铈中钇的测定,测定结果与电感耦合原子发射光谱法一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.4%~2.1%。     

催化光度法测定痕量锰的研究进展

综述了近年来催化动力学光度法测定痕量锰的进展情况。具体内容包括:催化褪色动力学光度法测定痕量锰,使用高碘酸盐、溴酸盐、氯酸盐、过氧化氢等不同氧化剂氧化有机试剂;催化显色动力学光度法测定痕量锰;协同催化、双指示剂测定痕量锰的催化光度新方法。在每种分析方法中,主要从测定体系、测定条件、灵敏度以及实际应用等方面进行归纳和概述。引用文献33篇。     

阻抑过硫酸钾氧化罗丹明B荧光光度法测定钐

在稀硫酸介质中,罗丹明B于特定激发波长下可发射较强的荧光,少量过硫酸钾可氧化罗丹明B使体系的荧光强度下降,钐对过硫酸钾氧化罗丹明B的反应有阻抑作用。在拟定实验条件下,荧光阻抑值与钐浓度呈线性关系,据此建立了一种测定钐的荧光光度法。讨论了酸度、氧化剂用量、罗丹明B用量、反应时间和反应温度及共存离子等对体系的影响,确定了最佳实验条件。测定了表观反应速率常数和表观活化能。在拟定实验条件下,方法的线性范围为0.040～0.18 μg/mL,检出限为2.67×10^-4 μg/mL。方法用于银合金中钐的测定,测定值与DBC-偶氮氯膦光度法一致,相对标准偏差(n=5)小于2.5 %。     

镧（Ⅲ）-8-羟基喹啉-曙红Y体系催化动力学荧光光度法测定镧汞齐中痕量镧

在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,曙红Y于特定的激发波长下可以发射较强的荧光光谱,加入少量的8-羟基喹啉后,体系的荧光强度明显增强,而乳化剂OP的加入可以使荧光强度进一步加强,若在以上体系中加入痕量镧（Ⅲ）离子,荧光强度会继续加强,镧（Ⅲ）离子在该体系中起到了催化剂的作用。据此建立了一种测定痕量镧（Ⅲ）的新体系。文中讨论了酸度、反应温度、反应时间、试剂用量及共存离子的影响,确定了实验最佳反应条件,并测定了催化反应的表观速率常数和表观活化能。方法的线性范围为0.2～1.2 μg/mL,检出限为5.4×10-4 μg/mL,可用于镧汞齐中痕量镧的测定。     

镧（Ⅲ）-8-羟基喹啉-曙红Y体系催化动力学荧光光度法测定镧汞齐中痕量镧

在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,曙红Y于特定的激发波长下可以发射较强的荧光光谱,加入少量的8-羟基喹啉后,体系的荧光强度明显增强,而乳化剂OP的加入可以使荧光强度进一步加强,若在以上体系中加入痕量镧（Ⅲ）离子,荧光强度会继续加强,镧（Ⅲ）离子在该体系中起到了催化剂的作用。据此建立了一种测定痕量镧（Ⅲ）的新体系。文中讨论了酸度、反应温度、反应时间、试剂用量及共存离子的影响,确定了实验最佳反应条件,并测定了催化反应的表观速率常数和表观活化能。方法的线性范围为0.2～1.2 μg/mL,检出限为5.4×10-4 μg/mL,可用于镧汞齐中痕量镧的测定。     

结晶紫褪色光度法测定痕量镧

基于在氯化十六烷基吡啶存在下,稀酸介质中,La(Ⅲ)催化KIO4氧化结晶紫的褪色反应,建立了一个测定痕量La(Ⅲ)的催化动力学光度分析法.讨论了酸度、试剂用量、温度、干扰离子等因素的影响,优化了反应条件.该方法的线性范围为0.02 μg/mL～8.0 μg/mL La(Ⅲ),检出限为0.012 μg/mL La(Ⅲ).将本方法用于催化剂中痕量镧的测定,回收率为96.0％～106.0％.