痕量碲的催化极谱快速测定

碲的催化极谱测定方法已有许多报导,并在生产中得到较广泛的应用,以氯化钠、磷酸为底液,其灵敏度比较高,结果稳定.在氯化钠、硫酸中加入铼盐,得到碲的催化波为目前碲的最灵敏的催化波.但干扰也最为严重.凡是在这个底液中起波在碲波之前的元素都干扰,特别是Sb、Cu、Pt、In、Cd、Bi、Pb等元素,结果不够稳定.为了测定碲均需预先分离和富集,常用的是在盐酸中用砷共沉淀,费时又费试剂.应用亚铁氰化钾分离金属元素的方法已有报导.本文提出在氯化钠、硫酸溶液中加     

矿石中微量铟的催化极谱测定

铟在0.01M铜铁试剂、0.01M磷酸氢二钠、0.1M磷酸二氢钠的PH7的底液中虽有催化波.但当浓度低时波形较差,影响定量测定.本文提出改用0.01M铜铁试剂,0.5M醋酸钠,0.005M抗坏血酸为底液,波形好,灵敏度也高.与3N盐酸底液相比,灵敏度约提高17倍.取样0.2克可测定含铟0.00005%以上的样品.样品经醋酸丁酯萃取分离富集后,残留的杂质对铟测定不干扰.本法适用于硫化矿中微量铟的测定.