突出生物工程(医学)专业特色,培养学生创新能力

吉林大学药学院于2000年创建了国内第一个以再生医学为主要内容的"生物工程(医学)"本科专业(五年制)。该专业方向在国内外属于前沿学科,具有独创性和先进性。这是建设综合性研究型大学过程中,药学院在学科专业的方向设置上,区别于国内其它同类学院的突出特色。经过九年教学实践证明,突出生物工程(医学)专业特色,建立本科生实验教学培养体系,对提高学生的实验创新能力及综合素质、培养具有生物工程(医学)专业特色的实用型人才起到了积极的作用。     

对培养的软骨细胞形成生长板样软骨组织的研究

用家兔肋软骨生长板软骨细胞，进行高密度培养，快速增殖，大量合成细胞外基质，重新构建了在形态和代谢方面高度分化的、与生长板软骨极为相似的生长板样软骨组织。     

不同原沉默子对基因沉默的作用

目的:探讨不同原沉默子对基因沉默的作用和基因沉默差异的原因.方法:用不同原沉默子替换HML-I沉默子,在有无HML-E沉默子时,比较报告基因URA3表达量的变化以及染色质结构的不同.结果:删除HML-E沉默子且HML-I替换成原沉默子RAP1p、ORC和ABF1结合位点的3株酵母菌种在SC-ura 及SC+FOA平板上的生长状态相同;HML-E沉默子存在的条件下,HML-I替换成原沉默子RAP1p、ORC和ABF1结合位点的3株酵母菌种在SC-ura平板上的生长状态没有区别;在FOA平板上,HML-I替换成原沉默子RAP1p结合位点的菌株无法生长,HML-I替换成ABF1结合位点以及ORC结合位点的菌株能够存活并形成了与HML-I替换成HMR-E菌株相似的特异性泳带.结论:沉默子与原沉默子相互作用对基因表达起一定程度的沉默作用,染色质结构的差异可能导致了基因沉默的差异.     

抑肽酶对实验性慢性肝损伤大鼠肝细胞增殖能力的影响

目的:探讨抑肽酶对实验性慢性肝损伤大鼠肝细胞增殖能力的影响,为抑肽酶对慢性肝损伤的保护作用研究提供理论依据.方法:Wistar大鼠随机分为正常对照组、四氯化碳(CCl4)模型组、抑肽酶小剂量组、抑肽酶中剂量组、抑肽酶大剂量组和促肝细胞生长素组,采用免疫组织化学方法检测各组增殖细胞核抗原(PCNA)阳性细胞数和形态学表现.结果:正常对照组阳性细胞数为(4±2)个/视野,模型组阳性细胞数为(5±2)个/视野,抑肽酶小、中和大剂量组阳性细胞个数分别为(39±13)个/视野、(49±14)个/视野和(57±12)个/视野,促肝细胞生长素组中阳性细胞个数为(26±8)个/视野.抑肽酶各剂量组与模型组相比,阳性细胞数目均显著增加(P<0.05);随着抑肽酶剂量的增加,阳性细胞数目也增加.抑肽酶各剂量组阳性细胞数多于促肝细胞生长素组(P<0.05).抑肽酶各剂量组PCNA阳性细胞增殖活跃,以抑肽酶大剂量组表现明显.结论:抑肽酶能够促进慢性肝损伤大鼠肝细胞增殖,其作用随着剂量的增加而增强.     

家兔肋软骨生长板软骨细胞增殖特点的研究

目的　研究家兔肋软骨生长板软骨细胞增殖的特点 ,为软骨性疾病提供治疗措施。方法　取家兔肋软骨 ,分别切取静止期和肥大期软骨组织 ,经消化制成细胞悬液 ,采用流式细胞仪检测软骨细胞的增殖特点。结果　静止带软骨细胞中G0 G1期细胞占比例最大 ,而肥大带软骨细胞中S期细胞数明显高于静止带软骨细胞 ,且不同的区带内的软骨细胞都有凋亡的存在。结论　此结果有助于软骨疾病治疗的研究。     

重组人抗乙型肝炎病毒表面抗体的筛选及序列分析

目的克隆、筛选人抗乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs),并对其基因序列进行分析。方法从抗-HBs抗体阳性血液中分离淋巴细胞,提取总RNA,合成cDNA,以此为模板,PCR扩增轻链和重链抗体可变区基因;应用已构建的抗体支架载体,构建重组表达载体,转化毕赤酵母X33,建立相应的酵母表达文库;甲醇诱导表达,Westernblot及ELISA筛选抗-HBs抗体阳性菌株;PCR扩增DNA片段,进行测序及Blastn比对,并与已发表的抗-HBs抗体序列进行同源性分析。结果重链及轻链抗体重组表达载体经双酶切鉴定,证明构建正确;经Westernblot及ELISA筛选,获得了具有HBsAg结合活性的完整轻重链抗体;轻链可变区与已发表序列核苷酸同源性为93%,而氨基酸同源性仅为88%,尤其CDR3变异较大;重链可变区与已发表序列同源性较低,CDR3区基因长度及序列均有较大差别。结论应用毕赤酵母表达体系筛选,获得了新的抗-HBs抗体。