2-氨基-5-(对-甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑稀土金属有机配合物的合成及表征

２－氨基－５－（对－甲氧基苯基）－１,３,４－噻二唑（以ＬＨ表示）与等摩尔三茂基稀土化合物反应,合成了六种文献中未见报道的稀土金属有机配合物Ｃｐ２ＬｎＬ（Ｃｐ＝η５－Ｃ５Ｈ５;Ｌｎ＝Ｙｂ,Ｔｍ,Ｅｒ,Ｈｏ,Ｄｙ,Ｎｄ）。这些配合物均经元素分析、红外光谱及质谱表征。从有关的数据推测出这类化合物可能的分子结构。     

2—氨基—5—（对—甲氧基苯基）—1,3,4—噻二唑稀土金属有机配合物的合成？…

２－氨基－５－（对－甲氧基苯基）－１,３,４－噻二唑（以ＬＨ表示）与等摩尔三茂基稀土化合物反应,合成了六种文献中未见报道的稀土金属有机配合物Ｃｐ２ＬｎＬ（Ｃｐ＝η５－Ｃ５Ｈ５;Ｌｎ＝Ｙｂ,Ｔｍ,Ｅｒ,Ｈｏ,Ｄｙ,Ｎｄ）。这些配合物均经元素分析、红外光谱及质谱表征。从有关的数据推测出这类化合物可能的分子结构。     

α-吡啶基镧系有机金属配合物的合成及表征

以二茂基一氯稀土化合物Ｃｐ２ＬｎＣｌ（Ｌｎ＝ Ｙｂ，Ｈｏ，Ｄｙ，Ｔｂ，Ｓｍ ；Ｃｐ＝ η５－Ｃ５Ｈ５ ）和等摩尔的α－吡啶锂盐（Ｐｙ－Ｌｉ）反应，合成了一系列未见报道的含Ｌｎ－Ｃσ键的吡啶基镧系有机金属配合物Ｃｐ２ Ｌｎ·Ｐｙ，并通过元素分析、红外光谱和质谱对所合成的化合物进行了表征。根据已有数据推测出这类配合物的分子结构为吡啶的α－Ｃ与Ｌｎ形成Ｌｎ－Ｃσ键，吡啶环上氮原子又以其孤对电子与Ｌｎ 形成Ｌｎ－Ｎ 内配位键。     

含取代茚基配体稀土金属有机化合物的合成、表征及催化性能

采用Schlenk技术,在干燥纯氩气保护下,用无水三氯化稀土LnCl3与2-苯基茚以1∶2的摩尔比在THF中反应,得到8种新配合物:(2-ph-Ind)2LnCl(A)[Ln=La(1),Pr(2),Nd(3),Sm(4),Gd(5),Dy(6),Yb(7),Y(8)]。再用(A)和LiN(TMS)2在THF中反应,得到两种新的二(2-苯基茚)稀土有机配合物:(2-ph-Ind)2LnN(TMS)2(B)[Ln=Y(1),Sm(2)]。所有配合物都经元素分析、红外和质谱鉴定。配合物(B)在甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合反应中显示出一定的活性。     

含N2O2四齿希夫碱配体的稀土有机配合物的合成和表征

室温下,采用Schlenk操作技术,用Cp     

2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑稀土有机配合物的合成及表征

用２,５－二巯基－１,３,４－噻二唑与三环戊二烯基或三（甲基环戊二烯基）稀土配合物反应,合成了五个分子内含Ｌｎ－Ｓ与Ｌｎ－Ｎ配键的稀土金属有机配合物。这些配合物均经过元素分析、红外光谱及质谱表征。有关数据表明,它们都是二齿配位的双核配合物。     

双（塞二唑胺基）茂基稀土金属配合物的合成及表征

用合成出的三茂基稀土化合物和２－氨基－５－（对甲氧基苯基）－１,３,４－噻二唑９用ＬＨ表示）,在无水无氧条件下采用Ｓｃｈｌｅｎｋ技术,以Ｃｐ３Ｌｎ和ＬＨ（混合比１：２）反应,合成了稀土金属有机配合物ＣｐＬｎＬ２,这些配合物均经元素分析,红外光谱和质谱表征。从有关数据推测出可能的结构。     

含N_2O_2四齿希夫碱配体的稀土有机配合物的合成和表征

室温下 ,采用 Schlenk操作技术 ,用 Cp3L n和对称的希夫碱双水杨醛缩邻苯二胺 ( H2 SAL OPHEN)为原料 ,物质的量之比为 1∶ 1,在四氢呋喃介质中反应 ,合成了六个新型配合物 Cp L n SAL OPHEN( L n=Y,Pr,Sm,Ho,Er,Tm)。所有这些配合物都经过了元素分析、IR和 Ms表征     

含σ-萘基二茂稀土有机配合物的合成及表征

为了研究萘基以σ键同稀土金属配位的特点与性质,用α-萘锂与二茂稀土一氯化物反应,合成了六个新型含σ键的萘基二茂稀土有机配合物C10H7LnCp2(Cp=η5-C5H5,Ln=Yb,Ho,Dy,Tb,Gd,Sm)。对配合物进行了元素分析、红外及质谱表征,发现它们在空气中不稳定,轻稀土配合物存在歧化现象。