天然胶乳中蔗糖的快速检测方法

建立3种天然胶乳中蔗糖的快速检测方法,并确定最佳试验条件。蒽酮-硫酸显色法:显色剂中蒽酮质量浓度1 g·L~(-1),介质硫酸/水体积比为3∶1的硫酸溶液、用量为3 m L;麝香草酚显色法:显色剂质量浓度为50 g·L~(-1)的麝香草酚-乙醇溶液,反应时间2 min;间苯二酚显色法:显色剂质量浓度为0.5 g·L~(-1)的间二苯酚-盐酸溶液,沸水浴中加热反应3 min。3种方法检测下限分别为0.2,0.2和0.1 g·L~(-1),氨、甲酸、淀粉、纤维素和肌醇对显色反应基本无干扰,适用于天然胶乳中蔗糖的实时检测。     

实验室能力验证及稳健统计技术

重点介绍了实验室能力验证的基本概念、结果评价方式及与之相关的稳健统计技术.     

不同辅助生物凝固剂用量对天然橡胶性能的影响

通过改变不同辅助生物凝固剂的用量,讨论不同用量对天然橡胶性能的影响。结果表明,在理化性能方面微生物凝固胶的性能优于酸对照样;在力学性能方面,酸凝固胶明显差于微生物凝固胶;微生物凝固胶的硫化特性和热分析优于酸对照样;相对分子质量及相对分子质量分布与酸对照样差异不显著。     

无机盐(SDS和CaCl2)用量对天然橡胶生胶性能的研究

用无机盐(SDS和Ca Cl2)作为胶乳凝固剂,通过改变用量讨论不同用量对天然橡胶性能的影响。结果表明,当无机盐(SDS和Ca Cl2)分别为干胶含量的0.05%在力学性能方面最好;当无机盐(SDS和Ca Cl2)分别为干胶含量的0.2%硫化特性和热分析优于酸对照样;无机盐含量对无机盐凝固胶理化性能、分子量及分子量分布的差异不显著。     

2种液相色谱法测定保健品软胶囊中的维生素K2

目的建立正相和反相液相色谱法测定保健品种维生素K_2的含量的分析方法。方法正相法采用硅胶正相色谱柱,流动相为乙酸乙酯:正己烷(0.5:99.5, V:V);流速为1.8 mL/min;反相法采用C18反相色谱柱,流动相为甲醇;流速为1.0 mL/min。紫外检测波长均为270 nm。结果 2种方法维生素K_2浓度在5～100μg/g的范围内线性关系良好,回归系数均大于0.999。维生素K2在5.00、25.00和50.00μg/g添加水平的回收率为93.20%～99.28%,相对标准偏差小于1.8%(n=5)。正相法和反相法的检出限均为5μg/g。结论 2种方法均具备操作过程简单、回收率较高的特点,但反相色谱法具有更好的检测稳定性,更适合保健品软胶囊中维生素K2的分析检测。     

微波消解-化学法测定天然胶乳中滑石粉的方法研究

采用微波消解系统,加入H₂SO₄和HF消解天然胶乳样品,通过镁试剂的显色反应,判断天然胶乳中是否加入滑石粉。结果表明：?最优的消解条件为：加入3.5mLH₂SO₄和1.0mLHF,3min内升温至200℃,并保持30min;?消解温度和时间的变化对测定结果的影响较大,消解试剂用量变化的影响较小;该方法的检出限为3%。     

胶乳中掺入蔗糖的快速检测方法研究

建立3种天然胶乳中蔗糖的快速检测方法,并确定最佳试验条件。蒽酮-硫酸显色法：显色剂中蒽酮质量浓度　1 g·L-1,介质　硫酸/水体积比为3∶1的硫酸溶液、用量为3 mL;麝香草酚显色法：显色剂　质量浓度为50 g·L-1的麝香草酚-乙醇溶液,反应时间　2 min;间苯二酚显色法：显色剂　质量浓度为0.5 g·L-1的间二苯酚-盐酸溶液,沸水浴中加热反应3 min。3种方法检测下限分别为0.2,0.2和0.1 g·L-1,氨、甲酸、淀粉、纤维素和肌醇对显色反应基本无干扰,适用于天然胶乳中蔗糖的实时检测。     

天然胶乳中尿素的快速检测方法

建立了两种胶乳中尿素的快速检测方法,并分别确定了最佳试验条件。对二甲氨基苯甲醛显色法:显色剂中对二甲氨基苯甲醛质量浓度30 g·L~(~(-1)),盐酸浓度4.8 mol·L~(-1),方法检测下限0.25 g·L~(-1);亚硝酸盐-格里斯试剂显色法:亚硝酸盐溶液质量浓度0.05 g·L~(-1),介质盐酸/水体积比1∶4,反应时间10 min,方法检测下限1 g·L~(-1)。两种方法简单、快速,适用于胶乳中尿素的实时检测。     

豆腐皮中乌洛托品残留量的测定不确定度评估

目的评定液相色谱-质谱法测定豆腐皮中乌洛托品留量的不确定度。方法运用JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》分析豆腐皮中的乌洛托品残留量测量过程中的不确定度来源,通过建立数学模型量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果本方法的不确定度主要来源于液相色谱质谱仪设备。当豆腐皮中乌洛托品残留量为0.523 mg/kg,扩展不确定度为0.018 mg/kg,乌洛托品残留量表示为(0.523±0.018)mg/kg(k=2)。结论该评定方法可为液相色谱-质谱法测定豆腐皮中乌洛托品残留量的结果和方法的可靠性提供科学依据。