含氟矿物中微量砷的比色测定

采用砷化三氢气体分离、AgDDC—三乙醇胺—CHCl_3比色测定微量砷,是一较完备的方法。若用于含氟矿物中微量砷的测定时,由于玻璃器皿含有砷,目前尚无无砷玻璃器皿供应,必须用聚乙烯制品或涂腊玻璃器皿,但这都是不易办到的,因聚乙烯制品受高温易变形,涂腊既麻烦又不可靠;如果采用预先在酸性溶样中去氟,砷则易挥发。     

铅锌锡尾矿中铅锌的示波极谱法

在1.44M盐酸、2M醋酸铵、0.94M次磷酸钠介质中,进行铅,锌连续测定获得满意的结果。方法可测线性铅为1～240微克/毫升、锌为1～200微克/毫升,方法适用于铅<5%、锌<1%的铅锌矿、锡矿尾矿中铅、锌的测定。     

含硒矿石中铅的示波极谱测定

本法采用在大于3M盐酸介质中,以次亚磷酸钠作还原剂,消除硒、钖及铁等共存元素对测铅的干扰。方法应用于含硒铅锌矿和钖矿中总铅量的测定,以及铅的化学物相分析流程中铅的分相测定。均获得满意的结果。     

硫酸溶样法测定粗锡、焊锡及锡合金中的锡

本文采用硫酸溶样,铝片还原,碘酸钾-碘化钾容量法测锡,与过氧化钠熔样法比较,具有快、省、准的优点,并取得满意效果。     

示波极谱测定铬精矿中镍

分解铬精矿、硅酸盐矿物等难溶试样,过去多采用碱熔融法.本文试验了用少量磷酸溶样后于氨性介质中以示波极谱法测定镍,由于高温磷酸溶样,产生了大量铁、铬的焦磷酸盐的络合物,它们在氨性介质中不易沉淀完全,经检验所得的沉淀物,50毫克铁仅沉淀5.5%.铬对镍的分析结果倒无影响,但铁使镍的结果偏低,为了消除这一影响,加入氯化钡使与焦磷酸根形成焦磷酸钡沉淀后,再于氨性中沉淀分离铁.经验证,50毫克铁在3.6M氢氧化铵中沉淀率接近100%,     

阳极化扫描富集法测定微量锑

采用玻碳电极直接扫描测定Sb,不能用于微量Sb的测定,即使采用镀金属膜的玻碳电极也达不到。本文在示波极谱仪上试验了在静态溶液中,于较负电位上阳极化导数扫描预富集微量Sb,然后于扫描休止时间内,迅速转换原点电位至较正电位上,进行微量Sb的阳极化导数扫描测定,获得了较满意的结果。测定线性范围为0.004～0.3μg/ml。本法比文献所