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以PEG-400为催化剂,在固液相转移催化条件下,在二氯甲烷溶剂中,以苯甲酰氯、硫氰酸铵和2-氨基苯并噻唑为原料,合成了N-苯甲酰基-N’-苯并噻唑硫脲(化合物1)。该化合物经1HNMR及IR光谱等手段进行了表征。利用UV-Vis和1H NMR测试其对F- 、AcO- 、Cl- 、Br-、I-和H2PO4-等阴离子识别性能。结果表明,该化合物在DMSO溶液中对F-和AcO-表现出明显的选择性识别。1H NMR光谱表明,该化合物1与阴离子之间以氢键相结合,根据摩尔比法得出该化合物与F-阴离子之间形成1:1型氢键缔合物,该化合物与AcO-阴离子之间形成2:1型氢键缔合物。 相似文献
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N-丙基-N''''-(氨基对苯磺酸钠)硫脲与金显色反应的研究与应用 总被引:4,自引:4,他引:0
研究了N-丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(PSAT)与金的显色反应,结果发现,在pH 5.0~6.0的HAc-NaAc缓冲体系中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在条件下,Au(Ⅲ)和显色剂形成13的黄色水溶性络合物.该络合物最大吸收波长为313.0nm,摩尔吸光系数为4.60×104L/(mol·cm),Au(Ⅲ)的质量浓度在0~60μg/25ml范围内符合比尔定律,相关系数r=0.998 9.该方法应用于矿石中金的测定,结果令人满意. 相似文献
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以聚乙二醇400(PEG-400)为催化剂,二氯甲烷为溶剂,苯甲酰氯、硫氰酸铵和2-氨基苯并噻唑为原料,合成了N-苯甲酰基-N'-苯并噻唑硫脲(Ⅰ)。该化合物结构经元素分析、~1HNMR及FTIR表征。利用UV-vis和~1HNMR测试了其对F~–、AcO~–、Cl~–、I~–、Br~–、H_2PO_4~–、CO_3~(2–)、SO_3~(2–)、NO_3~–和CN–10种阴离子的识别性能。结果表明,Ⅰ的DMSO溶液中加入F–时,284 nm处吸收峰强度降低,338 nm处吸收峰强度增大。Ⅰ的DMSO溶液中加入Ac O–时,284 nm处吸收峰强度降低,335 nm处吸收峰强度增大。~1HNMR结果表明,Ⅰ与阴离子间以氢键相结合,根据Job's曲线得出,该化合物与F–之间形成1∶1型氢键缔合物,与Ac O–之间形成2∶1型氢键缔合物。 相似文献
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研究了N -丙基-N′- (氨基对苯磺酸钠)硫脲(PSAT)与金的显色反应,结果发现,在pH5 .0~6 .0的HAc -NaAc缓冲体系中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在条件下,Au(Ⅲ)和显色剂形成1∶3的黄色水溶性络合物。该络合物最大吸收波长为313.0nm ,摩尔吸光系数为4 .6 0×10 4 L/ (mol·cm) ,Au(Ⅲ)的质量浓度在0~6 0 μg/ 2 5ml范围内符合比尔定律,相关系数r =0 .9989。该方法应用于矿石中金的测定,结果令人满意。 相似文献
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在绿色化学思想的指导下,本文对P区非金属化合物、主族金属元素化合物、ds区金属元素化合物及部分过渡系元素的性质实验进行了微型化研究,结果显示在保证实验现象不受影响的前提下,将试剂用量减少至常规实验的1/10~1/20,可以节约实验成本,提高实验效率,减少污染,使实验更趋向绿色化。 相似文献
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详细介绍了新试剂N-邻甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OM PT)的合成。经过红外、紫外、核磁共振和元素分析等方法测试,确定了其组成和结构。并研究了试剂与金(Ⅲ)的发色反应,建立了光度法测定微量金(Ⅲ)的新方法。在pH4.2~5.6 的HAc~NaAc 缓冲体系中,该试剂和金(Ⅲ)形成一种稳定的组成比为 1∶2 的水溶性配合物,配合物的最大吸收峰位于 312.8nm 处,表观摩尔吸光系数为 1.74×105L·m ol- 1 ·cm - 1。Au3 量在 0.20~8.40μg/25m L 服从比尔定律,相关系数r= 0.9998。将该法应用于金矿石中微量金的测定,获得满意的结果。 相似文献