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二氯喹啉酸除草剂残留与降解研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
本文阐述了国内外有关二氯喹啉酸除草剂的残留活性、降解方式及机制、影响因子和测定残留量的方法等方面的研究进展。 相似文献
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氯噻啉对烟蚜的防治效果和烟叶中农药残留规律研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为研究40%氯噻啉水分散粒剂对烟田烟蚜的防治效果和农药在烟叶中的残留量,进行了田间药效和残留试验。试验结果表明,40%氯噻啉水分散粒剂16000倍药液对烟蚜有较好的防治效果,药后第10d防效为89.83%~96.40%。16000倍和12000倍药液喷雾4~5次,最后1次施药后,烟叶中残留量7d时为0.008~0.307mg/kg,14d时为LOD~0.115mg/kg,21d时为LOD~0.011mg/kg,农药在烟叶中的半衰期为1.5~2.3d。 相似文献
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[目的]建立了柑橘和土壤中吡蚜酮、噻虫胺的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测分析方法。[方法]采用外标法进行定量,柑橘和土壤中的吡蚜酮和噻虫胺先经0.1%氨水乙腈溶液振荡提取,然后采用中性氧化铝、无水硫酸钠净化,最后经HPLC-MS/MS检测。[结果]在0.01、0.05、0.1、0.5、1.0 mg/kg标准工作溶液浓度下,吡蚜酮相关系数0.999,噻虫胺相关系数0.9999;在0.05、0.5、1 mg/kg添加水平下,吡蚜酮在土壤、果肉以及全果中的平均回收率为89%~108%,其相对标准偏差(RSD)在5%~20%范围内;噻虫胺的平均回收率达到92%~109%,其相对标准偏差为3%~16%。吡蚜酮与噻虫胺在试验中的检出限(LOD)均为0.01 mg/kg,其定量限(LOQ)均为0.05 mg/kg。[结论]该方法精准快捷,重复性、灵敏度均符合农药残留分析要求,可以用于实际生产中同时检测柑橘、土壤基质上吡蚜酮和噻虫胺的残留量。 相似文献
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[目的]使用气相色谱检测小麦中醚菌酯和噻呋酰胺的残留,建立相应的分析方法。[方法]小麦籽粒及小麦秆经过乙腈提取,过层析柱净化,用0.22μm滤膜过滤,待GC-ECD检测。[结果]在0.01、0.05、0.5 mg/kg~3个添加水平下,醚菌酯在小麦籽中的添加回收率为82.5%~114.6%,相对标准偏差(RSD)为3.88%~4.65%;在小麦秆中的添加回收率为82.4%~108.8%,相对标准偏差(RSD)为5.11%~5.34%;噻呋酰胺在小麦籽中的添加回收率为88.1%~117.7%,相对标准偏差(RSD)为3.93%~8.88%;在小麦秆中的添加回收率为90.3%~116.4%;相对标准偏差(RSD)为6.11%~8.10%。[结论]由数据可得醚菌酯和噻呋酰胺在0.01~5.0 mg/L范围内都呈现出良好的线性关系,2种药的最低检测浓度都是0.01 mg/kg。该方法简单易操作、灵敏度高、数据可靠,可应用于小麦中醚菌酯和噻呋酰胺残留量的测定。 相似文献
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[目的]为了全面、准确评价高效氟吡甲禾灵在烟草和油菜上使用后其对生态环境的安全性,通过高效液相色谱法测定土壤、烟草和油菜中高效氟吡甲禾灵残留量。[方法]使用丙酮作为提取溶剂,通过弗罗里硅土和活性炭的混合柱净化,在XB-C18色谱柱上,以甲醇-水(体积比80∶20)为流动相,流速为0.6 mL/min;柱温为25℃,紫外检测波长为225 nm。[结果]在此条件下,其添加回收率为85.33%~96.95%,相对标准偏差为0.40%~3.75%。[结论]建立了一套快速、简便、灵敏的土壤、烟草及油菜中高效氟吡甲禾灵残留高效液相色谱检测方法。 相似文献
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[方法]通过田间试验和添加回收率试验,借助气相色谱检测技术(GC/ECD),研究并建立水稻田水、稻田土壤和水稻植株中茚虫威残留的测定方法,并在此基础上检测茚虫威在水稻田中的消解动态。[结果]当茚虫威的添加质量分数在0.01~0.50 mg/kg时,茚虫威在水稻田水、水稻田土壤、水稻植株、水稻稻杆、稻谷谷壳和稻谷糙米中的平均添加回收率为74.55%~99.95%,相对标准偏差为1.57%~8.97%;茚虫威在稻田水中的半衰期为2.81~3.17 d,平均值为2.97 d,在水稻田土壤中则为7.48~9.92 d,平均值为8.61 d,在水稻植株中则为6.42~7.57 d,平均值为6.79 d。[结论]茚虫威在水稻田中属易降解农药,可以较好地保障生产的安全。 相似文献
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