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介绍了UV、臭氧和电离辐射消毒技术的原理以及主要优、缺点,比较了3种消毒方式的消毒效果、消毒副产物以及影响因素,并对各种工艺在1×104 m3/d、5×104 m3/d、1×105 m3/d处理规模下的工程投资总额、总运行成本和单位运行成本进行了经济分析。结果表明:当污水厂处理规模为1×104 m3/d时,UV、臭氧和电离辐射消毒工艺的单位运行成本分别为:0.075元/m3,0.21元/m3,0.25元/m3;当污水厂处理规模为5×104 m3/d时,UV、臭氧和电离辐射消毒工艺的单位运行成本分别为:0.049元/m3,0.19元/m3,0.17元/m3;当污水厂处理规模为1×105 m3/d时,UV、臭氧和电离辐射消毒工艺的单位运行成本分别为:0.041元/m3,0.17元/m3,0.16元/m3。 相似文献
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借助半导体仿真工具Silvaco中所提供的工艺摸拟器(Athena)和器件摸拟器(Atlas),及L-Edit版图设计工具,设计了一款击穿电压高于-90 V、阈值电压为-4 V的p沟VDMOS器件。经实际流片测试,器件的导通电阻小于200 m!,跨导为5 S,栅-源泄漏电流和零栅电压时的漏-源泄漏电流均在纳安量级水平,二极管正向压降约为-1 V。采用2-D器件仿真方法以及相关物理模型对所设计的p沟VDMOS器件的单粒子烧毁(SEB)和单粒子栅击穿(SEGR)效应进行了分析和研究,并通过对所获得的器件样片采用钴-60"射线源进行辐照实验,研究了在一定剂量率、不同总剂量水平条件下辐照对所研制的p沟VDMOS器件相关电学参数的影响情况。 相似文献
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利用取自ABR反应器的厌氧颗粒污泥,以葡萄糖为共基质,测定了不同浓度4-氯酚对厌氧污泥产甲烷微生物的影响以及活性恢复情况。试验结果表明:4-氯酚对厌氧颗粒污泥产甲烷活性具有较强的抑制作用,当4-氯酚的质量浓度为300 mg/L时,抑制作用最小;并且随着4-氯酚浓度的继续提高,厌氧颗粒污泥的产甲烷活性显著下降。当4-氯酚的质量浓度为400、500、600 mg/L时,相应的抑制程度为31%、68%、54%。4-氯酚对厌氧生物降解葡萄糖反应的抑制作用,在低浓度时发生在反应后期,高浓度时发生在反应初期。同时在恢复试验中不同浓度的4-氯酚对产甲烷的抑制作用仍存在,但有所降低。 相似文献
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氯代有机污染物辐照脱氯的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本工作对电离辐射引发的典型氯代有机污染物的脱氯降解机理进行了综述,重点回顾了氯酚、多氯联苯、三氯乙烯和四氯乙烯辐照脱氯降解的研究现状.氯酚在氧化条件下与羟基自由基(·OH)反应首先形成·OH加成物,然后逐步脱氯;在还原条件下水合电子(e-aq)与氯酚直接发生选择性反应脱氯,生成苯酚和氯离子.多氯联苯在有机溶剂中的辐照降... 相似文献
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γ辐射/生物处理工艺处理草浆中段废水的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对COD浓度为1339~2948 mg/L的草浆中段废水,先采用折流式厌氧反应器(ABR)/移动床生物膜反应器(MBBR)组合工艺进行处理,使其COD的浓度稳定在350mg/L左右,然后再采用γ辐射/混凝沉淀进行深度处理.结果表明,在吸收剂量为0.5 kGy、Fe2(SO4)3投量为800mg/L的条件下,其最终出水COD≤100mg/L、色度<40倍,达到<制浆造纸业工业水污染排放标准>(GB 3544-2008).因此,采用γ辐射/生物处理组合工艺处理草浆中段废水是可行的. 相似文献
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膜吸收法去除丙烯腈废水中的氰化物和氨氮 总被引:1,自引:0,他引:1
采用膜吸收法处理丙烯腈废水,考察了对氰化物和氨氮的去除效果及影响因素。结果表明,将废水调至酸性、适当增大NaOH吸收液浓度和膜接触面积均可提高对氰化物的去除效果,而适当增大废水的流速可提高对氰化物的去除速率。膜吸收法去除废水中氰化物和氨氮的顺序对氰化物的去除效果影响较大,若先去除氰化物再去除氨氮,对氰化物的去除率70%;反之,对氰化物的去除率可达85.5%以上。膜吸收法对氨氮的去除效果较好,去除率高达93.3%。 相似文献
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ABR/MBBR组合工艺处理草浆中段废水的中试研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过现场中试考察了ABR/MBBR组合工艺处理草浆中段废水的效果.结果表明,当ABR进水COD为1 339~2 948 mg/L、HRT为24~48 h时,其对COD的去除率约为50%;ABR出水流入MBBR.当MBBR的HRT为6~12 h时,其对COD的去除率约为60%,MBBR出水COD稳定在350 mg/L左右.在Fe2(SO4)3投量为1 250~1 750 mg/L的情况下,经混凝、沉淀处理后出水COD<100 mg/. 相似文献
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采用60 Co-γ辐射源对废纸造纸废水进行辐射处理,并对辐射前后水样的某些指标进行表征,辐射剂量分别为0.5kGy、1.5kGy、2.5kGy。随着辐射剂量的增大,水样的CODCr先上升后下降,而累计耗氧量和比好氧速率(SOUR)则持续下降;辐射后水样的急性毒性大大升高,这是由于水的幅解过程生成的H2O2具有一定毒性,而将其用MnO2催化分解后,水样急性毒性随辐射剂量的增大而降低;用气质联用仪(GC-MS)监测水样辐射前后的有机物种类,发现水样中本来含有很多长链烷烃和酚类以及少量芳香酯类,经辐射后长链烷烃和芳香酯几乎完全消失。 相似文献