煤基费-托合成α-烯烃水/有机两相氢甲酰化反应的规律

为了研究费-托α-烯烃的增值化利用,基于水溶性双膦铑催化剂HRh(CO)₂(SulfoXantphos),通过添加表面活性剂构建煤基费-托α-烯烃水/有机两相氢甲酰化体系。考察表面活性剂的种类和用量、反应温度、合成气压力和磺化双膦配体、铑物质的量比对催化性能的影响,并研究催化体系的稳定性和普适性。结果表明：在优化的反应条件下,费-托α-烯烃的转化率和醛选择性分别达到96%和90%以上,正构醛与异构醛的物质的量比达20～50;且该催化体系具有良好的普适性和稳定性。证明水/有机两相催化体系具有在煤基费-托α-烯烃氢甲酰化中应用的潜力。     

煤基费托α-烯烃均相氢甲酰化反应的规律

研究了均相催化体系下费托α-烯烃氢甲酰化反应的规律。首先油溶性Rh-TPP催化剂被制备,³¹P NMR证明了活性物种HRh(CO)(PPh₃)₃的生成。溶剂、反应温度、合成气压力、膦铑比和反应时间等因素对氢甲酰化反应的影响被考察,反应条件被优化。在循环过程中,铑催化剂表现出较好的稳定性,总TON值达到85 529,催化剂失活的机理被探讨。该均相催化体系被扩展至不同碳链的费托α-烯烃和混合费托α-烯烃,具有较好的普适性。     

15 TW激光与氮气作用产生稳定电子束的实验研究

利用15 TW激光脉冲,系统研究了基于电离化注入的激光尾波场加速。实验中,研究了等离子体密度、相互作用位置、激光脉宽以及激光能量对电子束的电荷量、发散角、指向性、能量以及产生概率的影响。将约400 mJ、25 fs的激光脉冲聚焦在喷嘴前沿,等离子体密度约9×10¹⁸ cm^-3时,电子的产生概率高达100%,获得了水平（竖直）发散角（6.5±0.5） mrad（（5.3±0.3） mrad）、水平（竖直）指向稳定性±1.2 mrad （±0.7 mrad）、峰值能量（135±8） MeV和电荷量（13.5±2.0） pC（＞50 MeV）的稳定电子束,为其应用奠定了基础。