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癌胚抗原(CEA)是一种肿瘤相关抗原,由Gold和Freeman于1965年首次提出。该抗原为一糖蛋白,β电泳测得其相对分子质量约为200 000,由一单链蛋白(约 800个氨基酸)及糖侧链组成,糖链部分占总相对分子质量的50%~80%。CEA首先被认为是结肠腺癌的一特异抗原。更新的研究表明,CEA存在于许多涉及胃肠或肺等来源于外胚层组织的癌细胞中。据有关报道,结肠粘膜分泌物中也有少量CEA,在非黄疸病人正常胆汁中有CEA类似物质。CEA检测对监测治疗后伴有血循环CEA持续升高的病人具有重要价值,高CEA浓度预示有潜伏的 相似文献
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本试剂盒引入生物素-亲合素系统,采用竞争性ELISA法检测人血清中T_4含量。以抗T_4抗体包被96孔微孔板,经处理的T_4与生物素结合形成生物素化T_4,链亲合素与辣根过氧化物酶结合形成链亲合素化酶标记物,四甲基联苯胺(TMB)为底物,建立了T_4生物素-亲合素酶联免疫分析 相似文献
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TSH多抗用于固相包被,一株TSH单抗与辣根过氧化物酶偶联制备TSH标记物,以四甲基联苯胺(TMB)为底物,采用二步法,建立了TSH酶联免疫吸附分析法(ELISA)。本方法灵敏度为0.06mIU/L,批内CV≤5.9%(n=8),批间CV≤9.1%(n=7)。回收率为(98.4-101.4)%。77例正常人血清的TSH均值为1.96mIU/L,用本法与IRMA法同时23例病人血样,两者相关方程为Y=1.01X-0.47,相关系数r=0.992。本方法具有简便,快速和准确的特点,适于临床检测和科研应用。 相似文献
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固相包被TG,TG与辣根过氧化物酶偶联制备TG酶标记物,以四甲基联苯胺(TMB)为底物,采用二步法,建立了TG Ah酶联免疫分析(ELISA)试剂盒制备方法。本方法的灵敏度为0.4μg/L,批内变异因数<10.0%,批间变异因数<15.0%,特异性鉴定显示与TM无明显交叉反应。正常参考值<50.0IU/mL(n=100)。该方法具有简便、快速和定量准确的特点,适用于临床检测和科研应用。 相似文献
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采用SR型单晶硅片作为原材料,对钝化发射极背面接触(Passivated emitter and rear cell,PERC)工艺和普通单晶生产工艺中各步骤所得硅片的弯曲力学性能进行对比。结果表明,PERC工艺各步骤均对硅片的弹性模量和抗弯强度产生了明显影响,而普通工艺中只是印刷和烧结影响严重;通过对最终生产的电池片进行比较,PERC工艺的弹性模量较高,即在外力作用下不容易变形;普通单晶工艺电池片的抗弯强度较高,从而使电池片能承受较大的载荷。通过改变PERC工艺的不同条件发现,在PERC工艺中改变背场形式和改变激光开槽方向均可以提高电池片的抗弯强度,并且激光图形间断的电池片的抗弯强度高于激光图形连续的电池片。 相似文献
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采用双抗体夹心法建立了定量检测人血清中促甲状腺激素含量的酶促化学发光免疫分析方法,其中,1株抗TSH抗体包被96孔微孔板,另1株与辣根过氧化物酶结合形成酶标记物,鲁米诺-过氧化氢作为发光底物。该方法测量范围为0.1~100 mIU/L,分析灵敏度为0.04 mIU/L,批内、批间变异系数分别为3.98%~6.48%和4.61%~13.1%,回收率为95.8%~117.4%,高浓度TSH样品系列倍比稀释后,测定值与稀释度呈线性相关,相关系数大于0.99。与LH的交叉率<1.62%,与FSH和HCG的交叉率分别<0.05%和<0.02%。与罗氏化学发光免疫分析方法测定的临床值进行比较,相关性方程为y=1.10x-0.207,相关系数r=0.969。与免疫放射分析试剂盒进行比较,相关性方程为y=1.00x+0.191,相关系数r=0.965。本方法操作简便、快速,适用于临床检测和科研应用。 相似文献
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以一株CEA单克隆抗体(McAb)用于固相包被,另一株McAb与辣根过氧化物酶偶联制备抗CEA酶标记物,以四甲基联苯胺(TMB)为底物,采用二步法,制备了CEA酶联免疫分析(ELISA)试剂盒.本方法的灵敏度为0.4μg/L,批内变异系数<10.0%,批间变异系数<15.0%,回收率为99.4%~108.7%,特异性鉴定显示与其它肿瘤标志物无明显交叉反应.正常参考值<10.0μg/L.该方法具有简便、快速和准确的特点,适用于临床检测和科研应用. 相似文献