还原温度对γ-Fe_2O_3磁性的影响

研究了α-FeOOH 经过 Fe_3O_4转变成γ-Fe_2O_3的过程,以便了解还原条件对γ-Fe_2O_3磁性的影响。用普通方法和我们实验室发展的特殊方法制备γ-Fe_2O_3磁粉。用后一方法制得的磁粉的矫顽力比普通方法制得的磁粉的矫顽力高许多。用电子显微镜和穆斯堡尔效应分析了矫顽力增大的原因。     

氮化铁磁粉的研究

本文研究了由铁黄(FeOOH)或氧化铁(γ-Fe_2O_3)还原成的金属磁粉(α-Fe),在氨气与氢气的混合气流中(NH_3/H_2～3/1),在300～450℃温度范围内氮化成Fe_4N磁粉。其H_c在600 Oe以上,δ~s在120 emu/g以上。该磁粉的磁性适用于高密度磁记录。其稳定性优于金属粉磁记录介质。     

包磷γ-Fe_2O_3磁粉的穆斯堡尔谱

和包硅处理一样,包磷处理是近年来发展的提高γ-Fe_2O_3磁性能的一种方法。本文用穆斯堡尔吸收谱研究包磷处理对γ-Fe_2O_3磁性的影响。包磷量为0.39％、0.58％、0.78％、1.17％、1.4％。从实验结果发现,随着含磷量的增加,穆斯堡尔谱内场稍有增大,当含磷量增加到1.4％时,穆斯堡尔谱发生分裂,出现复相,这时磁     

利用吸附硅或磷化合物的方法改善γ-Fe_2O_3的磁性

在铁黄颗粒表面吸附硅或磷的化合物,可以提高经还原、氧化后所得γ-Fe_2O_3的矫顽力。用D.T.A、X射线衍射、电子显微镜和微区电子衍射等手段研究了这一现象。考虚到铁黄的结构模型,认为表面吸附的非金属离子,在结构相交中可以沿解理面内与C轴平行的孔道进入晶体内部,从而允许在较高温度下进行脱水和还原处理,颗粒仍能保持外形良好,有较高的形状各向异性,因而使得吸附处理后得到的γ-Fe_2O_3矫顽力增大。     

磁流体的粒度和磁性

用电子显微镜、比表面积测定仪、磁测量等方法观察了磁流体中磁性微粒的外形,计算出了粒子的平均直径。由磁测量结果计算得到的粒子平均直径Dvm小于用电镜法测得的粒子平均直径Dvp。由液氮温度下的退磁曲线得到了各样品在该温度下的矫顽力值,并由此推算出了该温度下的各向异性常数K的值。     

磁力显微镜及磁性涂层表面观测

利用原子力显微镜（AFM）和磁力显微镜（MFM）技术初步观测了由单畴或接近单畴的钡钴钛铁氧体BaMxFe12-xO19（M=Co，Ti；x=0．7）颗粒做成的磁性涂层的形貌和表面散磁场的分布状况。同时用振动样品磁强计（VSM）测量了该涂层的退磁曲线。从观测照片上可以看出涂层表面颗粒分布状态和磁场分布情况，可望进一步研究获得磁化后涂层表面的剩余磁通分布和大小给出定量的描述该文简明介绍了原子力显微镜（AFM）和磁力显微镜（MFM）的基础原理     

金属磁粉的穆斯堡尔效应研究

目前,制造优质、高密度磁带的磁记录材料——金属磁粉,已被认为是较理想的高密度磁记录材料。原因是金属磁粉的比饱和强度σ_s和矫顽力都比现在常用的铁的氧化物磁粉γ-Fe_2O_3的σ_s和H_c高出一倍左右。金属磁粉在实用化中存在着下列困难:一是金属磁粉在空气中化学稳定性不好,二是金属磁粉在磁浆中不易分散。经过20多年的努力,直到七十年代末美国和日本才出现用金属磁粉制成的磁带商品。我们于1981年在实验室制成     

磁粉的非均匀氧化效应

γ-Fe_2O_3磁粉是重要的磁记录材料和气敏元件材料。我们研究了Fe_3O_4在比通常氧化温度低的温度下从Fe_3O_4转变到γ-Fe_2O_3的各种不同氧化度的样品,用穆斯堡尔方法和电阻率的测量研究它们的氧化过程及磁性能的变化。实验结果表明:不同氧化度样品的穆斯堡尔谱线不同;实验还发现,样品电阻率不是线性变化的,而是具