高铁水泥熟料的穆斯堡尔研究

利用穆斯堡尔谱研究了在非还原气氛中烧成的C_4AF单矿物和水泥熟料中铁的价态和配位状态。认为铁均以三价离子存在,具有畸变的四面体和八面体配位,Fe_(Dct)~(3+)和Fe_(Tet)~(3+)的数量比大于1。在水泥熟料中的C_4AF比C_4AF单矿物具有较大的水化活性。在高铁水泥熟料中,C_4AF的适宜含量为30～60％。     

铁铝硅酸盐玻璃的穆斯堡尔谱研究

用穆斯堡尔谱研究了Na_2O—Fe_2O_3—Al_2O_3—SiO_2四元系玻璃中铁的价态和配位态;配合X射线荧光分析研究了Fe~(3+)、Al~(3+)共存时Al~(3+)的配位状态。并利用穆斯堡尔谱参数随组成的变化,分析比较了第四组元Al_2O_3、B_2O_3加入后对玻璃结构的影响。     

氧化物玻璃中短程有序的穆斯堡尔诺学研究

在以往对氧化物玻璃的穆斯堡尔研究中,通常将谱线按分立的洛仑兹线拟合。然而在玻璃中,由于电场梯度的分布,引起可观的谱线加宽 在本工作中我们用Hesse-Rubartshch法计算四极分裂的总分布,再将所得的分布曲线以高斯线型进行亚谱线拟合,分别给出四面体配位和八面体配位的贡献。所得到的平均四极裂距Δ和分布宽度σ_Δ分别对应于铁离子周围的环境对称性和位置相似性,从而用所得四极分裂分布可以量度玻璃中的短程有序。依据Brodbeck-Bukrey模型,再由四极分裂的分布导出铁离子周围环境的畸变参量的分布,由此得出关于玻璃中短程有序的更详细的定量数据。     

用穆斯堡尔谱学研究血红素与EDTA络合

目前治疗铅中毒是根据EDTA(乙二胺四乙酸)可以络合重金属的原理,用EDTA反复排除患者体内的铅。但是血红素中的铁是处在与卟啉络合的状态中,已经络合的铁是否和游离铁一样也会被EDTA络合,对此至今尚少研究。 作者用穆斯堡尔谱学方法对不同条件下的四个氯化血红素样品进行测定,探讨EDTA与血红素中的铁的可能络合作用。     

穆斯堡尔谱仪速度非线性的测定探讨

在穆斯堡尔谱仪中,速度非线性是一个重要指标,它直接影响谱峰的位置,从而影响所得穆斯堡尔参数的精度。在我国国内,虽已对若干台穆斯堡尔谱仪作了鉴定,但对谱仪非线性指标的定义和测定方法尚欠明确。 速度非线性取决于速度参考信号的线性、反馈回路的增益以及拾波线圈响应的线性度。如果采用多道分析器,道址-道位置间的非线性关系也是一个重要的影响因素。 本文根据非线性定义探讨比较了各种测定方法,并提出采用下述方法进行测定的建议:     

Y-Ba-Cu-O高T_c超导体的核技术研究

报道用穆斯堡尔谱学和X射线衍射研究YBa_2(Cu_(1-x)Fe_x)_3O_7的结构和超导性质以及铁置换的影响;用正电子湮没技术研究Y-Ba-Cu-O高T_c超导体,发现T_c区域正电子湮没寿命谱性质异常;用质子和电子束分别对Y-Ba-Cu-O超导体的体材和不同衬底的超导薄膜进行辐照试验,获得了一些新的结果。     

薄膜中内转换电子的输运过程(英文)

用蒙特卡罗方法对~(57)Fe7.3keV的内转换电子在厚度为1.0um到300.0nm薄膜中的输运过程进行模拟。分析结果表明,当薄膜深度大于150.0nm时,出射电子的透射率已十分低。根据电子出射的能量、角度与深度的关系曲线可以看出,我们既可用探测出射电子的能量,也可以用探测出射电子角度的方法来获取薄膜深度的信息。因此,角度相关的内转换电子穆斯堡尔谱(ACEMS)可成为研究薄膜深度信息的一种新途径。     

穆斯堡尔谱仪的激光测速装置

本文叙述了穆斯堡尔谱仪激光干涉绝对测速的方法,介绍了一台配用高精度穆斯堡尔谱仪的激光测速装置,其测速范围为±5mm/s～±300mm/s,并具有穆斯堡尔谱与速度谱同时测量的性能。本文列举了部分测试结果,     

Eu_2O_3在非晶Al_2O_3上固体-固体表面吸附的研究

用穆斯堡尔谱学,X射线衍射和激光喇曼光谱研究了EU_2O_3在非晶Al_2O_3上的固体-固体表面吸附。没有观察到Eu_2O_3的X射线衍射峰。随着Eu_2O_3含量的增加,同质异能移和线宽持续增加并趋近体相Eu_2O_3值。激光喇曼光谱表明Eu_2O_3含量为18.7wt.％时,出现表征二维含铕表面氧物种998cm~(-1)和1051cm~(-1)的两个弱振动峰。当Eu_2O_3含量增加到36.5wt.％时,出现表面氧物种的1068cm~(-1)峰和Eu_(23)的342cm~(-1)特征峰。比较了Eu_2O_3在非晶Al_2O_3和在其他载体表面的分散情况。同质异能移的变化缘于载体具有不同的电负性。研究结果表明,存在载体对分散在载体表面的Eu_2O_3结构形成的诱导效应。     

多元硅酸盐玻璃中铁的穆斯堡尔谱研究

本文用穆斯堡尔谱学技术研究了铁在还原气氛下熔制的SiO_2-Na_2O-Al_2O_3-ZnO玻璃系统中随铁组分及还原剂含量而变化的结构行为。研究结果表明:Fe~(2 )和Fe~(3 )离子都可处于四、六两种配位状态;当铁含量较低时,Fe~(3 )离子主要处于八面体位置。四配位的Fe~(2 )与Fe~(3 )离子总数之比约为0.6,而且此比值对于玻璃组成的变化不敏感。测得的Fe~(2 )/(Fe~(2 ) Fe~(3 ))比值与用改进的化学分析方法所得的结果吻合得很好。这与前人的一些研究结果显著不同。