HDEHP萃淋树脂和HDEHP-硅藻土色层粉在分离镅、铕时的性能比较

作者曾用G型HDEHP萃淋树脂研究了镅和希土的分离,用pH为3.0的0.1MDTPA 1M乳酸混合液进行淋洗,可以把二者分离。但是镅的淋洗曲线拖尾较严重。有关萃淋树脂的报道多见于生产工艺上的分离,关于与分析上常用的硅胶、硅藻土色层粉在使用中的比较未见于报道。本文将萃淋树脂与不同HDEHP含量的硅藻土色层粉进行了比较,还比较了M型和G型二种不同类型的萃淋树脂的性能。     

同位素稀释质谱用子化学计量溯源性的探索与研究

自从六十年代国际上实现了物理量量值的溯源,由此为化学计量的溯源提供了物理基础与实践经验。由子化学测量及化学成份量的多样性与复杂性,目前实现化学计量溯源还面临着一些理论与实践问题。建立国际化学成份量的溯源体系（该体系包括组织严密的机构和网络,传递有效的基、标准物质和可靠的分析方法。）实现化学成份量的溯源是摆在世界各国科学工作者面前有待研究开拓解决的跨世纪课题。１９９３年国际计量委员会（ＣＩＰＭ）化学计量工作组（ＷＧｏｎＭｅｔｒｏｌｏｇｙｉｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ）首先组织了同位素稀释质谱（ＩＤＭＳ）国…     

用HDEHP萃淋树脂分离镅和铕

分离镅和希土最常用的方法是以HDEHP萃取,然后用Na_5DTPA 乳酸反萃分离。反萃分离的条件有:控制pH=3.0、用0.05MDTPA 1M乳酸、0.1MDTPA 1M乳酸反萃,也有的是控制pH=3.2、用0.07MDTPA 1M乳酸反萃分离。此外,还可用HDEHP进行色层分离,但色层法处理量小,一般只用于分析中的分离。     

微量络合滴定法测定镎

本工作研究了EDTA络合反滴定法测定Np(Ⅳ),用铀试剂Ⅰ作指示剂,以50%试剂发色度作空白比较。测定0.5毫克以上的镎时,相对误差在1%以下。铀及少量氟离子对测定影响不大。     

微量络合滴定法测定镅

本工作研究了DTPA络合反滴定法测定镅(Ⅲ),用铀试剂Ⅰ作指示剂,标准钆溶液反滴定,以50%试剂发色度作空白比较。测定～0.6毫克镅时,精密度为±0.5%,当镅量为10—60微克时,其精密度在±1.5%以下。Zr、Fe严重影响测定,可用TTA萃取法除去;C_2O_4~(2-)会使镅生成沉淀,可用KMnO_4除去。     

氟离子对HDEHP分离Am、Eu的影响

我们用HDEHP萃淋树脂分离Am和Eu时,发现Am的淋洗峰不够集中。为了改善淋洗条件,本文研究了氟离子对HDEHP分离Am和Eu的影响。对HDEHP萃取、色层和萃淋树脂都进行了试验,发现Am和Eu的分配系数都是随F~-浓度的增加而降低,     

同位素稀释质谱法测量大米粉标准物质中的痕量镉

本文介绍了用同位素稀释质谱法测量大米粉标准物质中镉的含量的方法，其中包括大米粉样品消妥，离子交换法分离镉，质谱测量及误差分析。测量了三种不同镉浓度的大米粉标准物质获得满意的测量结果。     

反相分配色层-阴离子交换法分离测定Np(Ⅳ)、Np(Ⅴ)、Np(Ⅵ)

本文研究了用TBP反相分配色层法分离、测定Np(Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ)的条件,并对纯Np硝酸体系或U-Np硝酸体系进行Np(Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ)的测定。此法简单快速。用反相分配色层—阴离子交换法分离、测定了低浓铀高燃耗料液中Np的各种价态的比例。本文对Np(Ⅵ)在色层柱上的还原问题进行了研究,掌握了某些规律,并寻得了解决的方法。