堆中子活化分析——(n,γ)反应的K_0值测定

本工作在原子能研究所重水反应堆不同的辐照条件(8相似文献   

仪器中子活化法测定地质标样MGI中金和银

自然界各种岩石、矿样中Au和Ag的含量很低,而且分布很不均匀,因此对分析提出了很高的要求,不但要有足够高的灵敏度,而且要有足够的取样量(这对活化分析来讲是较困难的),尤其是金的测定。用中子活化法测定金和银常常采用预富集和放化分离中子活化法。一般分离的方法有液-液萃取、火试金、无机离子吸附等。近年来由于高吸附选择性的螫合树脂发展很快,已广泛应用于各种地质矿样中微量Au和Ag的中子活化分析。由于地质矿样成分复杂,照射后的核干扰往往很严重,给直接测定带来很多困难。但我     

DETERMINATION OF REE IN HIGH—PURE Y_2O_3 BY NAA

The method used is divided into two parts. One part is the determination of La, Ce, Pr and Sm by pretreatment neutron activation analysis. The other part is the determination of Ce, Eu, Tb, Tm, Yb and Lu by direct instrument neutron activation analysis. Pretreatment of samples was carried out by P_(507) extraction chromatography. The decontamination factor of Y was 2×10~4. A sensitive method for determination of REE in high-pure Y_2O_3 was established.     

中子活化法测定高纯硅中磷

本文叙述了用放化分离法测定高纯硅中磷含量的实验方法,着重探讨了硅基体二级核反应干扰的计算以及存在此干扰下的方法灵敏度。方法灵敏度为7×10~(-4)ppm。     

质子活化分析法测定高纯锗中痕量氧

一、引言 近年来,由于对半导体材料的需要日益增长,以及制造Ge(Li)半导体探测器技术的迅猛发展,对锗材料的质量要求越来越高了。在一些研究中发现,锗中含的微量氧,对器件的性能会产生很大影响,从而提出了测定高纯锗中痕量氧(氧含量<1ppm)的要求。     

α粒子活化分析法测定锗中痕量氧

本工作用α粒子活化分析法测定锗中痕量氧。所用核反应为~(16)O(α,pn)~(18)F,由于α粒子和锗反应产生大量的~(69)Ge、~(72)As,~(74)As和~(73)Se等干扰核素,故用0.1M二苯二氯硅烷-异丙醚溶液萃取和在高氯酸体系中的水蒸汽蒸馏法得到放化纯~(18)F,以此测定锗中氧含量。     

单比较器法中K_0值的测定

在反应堆孔道中,同时辐照标准和比较器,所测γ射线的比计数率之比,经重新排列活化公式之后可以写成(1) 式中:A_(SP)为比计数;ε_P为效率;f=φ_(th)/φ_(?)(φ_(th)为热中子流量,φ_(?)为超热中子流量);Q=I_0/σ_0(I_0为无限稀释共振积分截面,σ_0为中子速度2200m/s的中子截面)。 1.实验方法 (1) 提高标准精度 在测定K_0值时,采用单晶硅片衬底标准,其标准精度一般可达5％左右。 (2) 相对效率曲线测定 采用~(75)Se、~(82)Br、~(110m)Ag、~(152)Eu、~(182)Ta和~(140)La对Ge(Li)探测器表面效率进     

中子活化分析法测定镓样品中杂质元素

样品和标准置于同一铝筒内,在热中子通量为5×10~(13)n·cm~(-2)·s~(-1)的反应堆中辐照50小时。冷却18天后剥去样品的外包铝箔,用王水进行表面去污,制成定形的测量源,先用Cosynus-γ谱仪系统进行仪器分析,测定样品中In、Hg、Zn、Sn和Fe的含量。然后用王水溶解样品,用放化分离β计数法测定Ca的含量。几种镓样品分析结果及分析探测极限见表。     

放射化中子活化法测定钨丝、钨粉和仲钨酸铵中磷含量

本工作采用以阴离子交换法为主的放化分离流程,分析了钨丝、钨粉和仲钨酸铵中磷含量。 置样品(数十毫克,包在铝箔中)和标准(数十微克,封在石英安瓿中)于热中子通量为～5×10~(13)n/cm~2·s中辐照40小时,冷却30天后进行放化分离和测量。分离流程和测定结果见表、图所示。