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本文描述了测定岩石和矿物中痕量金的中子活化分析方法。使用两种预分离富集金的方法,一种方法是用王水分解样品,用活性炭纸浆柱动态吸附金,然后将活性炭在650~700℃的温度下灰化;另一种方法是用王水分解样品,用充炭聚氨酯泡沫塑料柱动态吸附金,然后将充炭泡沫塑料在650℃灰化。灰中的金用中子活化分析法测定。这种方法的探测限是0.004ng/g,用金标准参考物检验了本方法的准确度,其结果与推荐值很吻合。讨论了仪器中子活化分析和超热中子活化分析在测金时来自样品中铀裂变产物及~(153)Sm和~(152)Eu的靠近411.8keVγ射线的干扰及校正方法。 相似文献
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用流动注入方法直接测定铀(VI)是基于有氟化物存在下采用2-(-5-溴-2吡啶偶氮)-5-二乙基氨基苯酚分光光度法进行测定。对许多通常存在元素的干扰影响进行了研究。在每升含有0.5—20mg铀(VI)范围内其校正曲线是线性的。每升含10mg铀(VI)的合成沥滤液测定的相对标准偏差是1.9%。该方法迅速而简便,每小时可以分析40个样品。 相似文献
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本文叙述了有关测定植物中毫微克级金的方法。样品用发烟硝酸煮解。加盐酸后金萃取到1ml 4-甲基戊-2-酮中;有机层用蒸馏水萃取来除去铁的干扰,有机层中的金用电热(石墨炉)原子吸收光谱法测定。探测限取决于采用有机相的体积,对重量为1g的原样探测限可低到0.2ng/g。 相似文献
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