超细CaCO3改性天然橡胶的性能研究

利用Si-6偶联剂改性超细CaCO3,通过直接共混法制备超细CaCO3／NR复合材料,并研究材料的拉伸性能、硬度、热性能的变化规律。结果表明：超细CaCO3/NR复合材料的硬度明显提高,拉伸强度呈先升高后降低趋势,断裂伸长率降低,复合材料的热稳定性显著提高。     

PTFE的辐射裂解、交联及其应用

聚四氟乙烯（PTFE）是一种性能优异的工程塑料,通常被认为是典型的辐射裂解材料。PTFE可以在不同条件下实现裂解并生成PTFE微粉。在高于PTFE的熔点即温度为330～340℃,真空或惰性气氛下进行辐照,可实现PTFE的交联。本工作综述了PTFE辐射裂解和交联研究的历史和最新进展,并对交联PTFE在润滑材料、燃料电池、光刻等领域的应用进行了介绍。     

重晶石/橡胶复合材料的力学性能研究

采用不同偶联剂对重晶石表面活化改性,通过直接共混法制备重晶石/橡胶(NR)复合材料。研究了不同偶联剂改性重晶石后复合材料的拉伸性能、硬度、耐磨性能变化规律。结果表明:当活化重晶石含量在20%～30%时,能获得拉伸强度、断裂伸长率及耐磨性能优异的复合材料。硬脂酸改性后重晶石与橡胶复合材料的拉伸性能、硬度及耐磨性最佳。活化后重晶石具有优异的补强效果及理想的加工特性,可替代炭黑实现其在橡胶中的应用。     

复合改性伊蒙土的疏水性变化及结构研究

利用十六烷基三甲基溴化铵和KH-570偶联剂复合改性伊蒙土(ISIC),利用IR、XRD、SEM和TGA研究ISIC改性前后结构变化和热稳定性变化。结果表明:改性后ISIC在水和石油醚中的分散性增强,亲水性降低。ISIC改性前后结构变化表明,十六烷基三甲基溴化铵可插入ISIC层间,层间距明显变大。复合改性剂覆盖于ISIC表面,其表面由亲水性变为疏水性。改性后ISIC有机化程度为11%,且不破坏ISIC的原有结构。     

淀粉/天然橡胶复合材料的力学性能研究

采用不同偶联剂对淀粉活化改性,通过直接共混法制备淀粉/天然橡胶复合材料。研究了淀粉种类、添加量及偶联剂对复合材料的拉伸性能、硬度、耐磨性的变化规律。结果表明:改性后淀粉/天然橡胶复合材料的拉伸性能、硬度、耐磨性明显增加,而改性后木薯淀粉/天然橡胶复合材料的力学性能最佳;采用质量分数为3%的有机硼偶联剂对橡胶材料的改性效果最好。     

蒙脱土的有机化改性及其栅SBR胶乳中的研究

利用红外光谱法(IR)、X射线衍射(XRD)对有机化蒙脱土(OMMT)进行了分析.采用乳液插层法制备了OMMT/天然胶乳(NR)/丁苯胶乳(SBR)的复合材料,研究了复合材料的拉伸性能、硬度.并用XRD对复合材料的结构进行了表征.结果表明:与MMT相比,OMMT的层间距增大.随OMMT量增加,复合材料的拉伸性能、硬度逐渐增加.当OMMT含量为8%时,能获得拉伸强度、断裂伸长率较优的复合材料.利用XRD分析表明,形成了OMMT/NR/SBR插层型纳米复合材料.     

Hastelloy N合金表面激光熔覆NiCoCrAlY涂层在LiF-NaF-KF熔盐中的腐蚀行为研究

采用激光熔覆同步送粉技术在HastelloyN合金表面制备了NiCoCrAlY涂层,研究了HastelloyN基材和含NiCoCrAlY涂层的HastelloyN试样在900℃LiF-NaF-KF熔盐中的腐蚀行为。利用失重腐蚀法评估了试样的耐熔盐腐蚀能力,采用XRD和SEM表征了基材和涂层的物相组成、显微组织和腐蚀形貌,并结合EDS分析了微区成分。结果表明,NiCoCrAlY涂层试样的腐蚀速率仅为Hastelloy N基材的2/3。Hastelloy N基材表现为晶间腐蚀,其中Cr元素沿晶界发生选择性脱溶腐蚀,腐蚀前由γ-Ni和M_6C(M为Ni、Co、Cr等)等物相组成,腐蚀后新析出Co_9Mo_(21)Ni_(20)相。NiCoCrAlY涂层表现为均匀腐蚀,其中Al元素充当"消耗品"由涂层均匀向外扩散,形成的腐蚀产物可阻碍涂层中其它元素的扩散从而保护基材,腐蚀前主要由γ-Ni、Al_(0.983)Cr_(0.017)、AlNi_3等物相组成,腐蚀后只存在γ-Ni相。NiCoCrAlY涂层显著提高了基材的耐熔盐腐蚀性能。     

7-羟基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-甲酸甲酯的合成

以间苯二酚、二甲基甲酰胺和丙二酸二甲酯为原料合成目标产物,产率为54%,并通过红外、核磁共振光谱和元素分析表征该化合物结构。     

复合酶法优化木薯微孔淀粉的工艺及吸附性研究

为优化木薯微孔淀粉的制备工艺,提高吸附性能,采用复合酶法对木薯淀粉进行处理.借助L9(34)正交实验,研究复合酶的用量、pH值、反应温度和反应时间对微孔淀粉吸附性的影响.实验得出:与木薯淀粉对亚甲基兰溶液、食用油的吸附性能相比,微孔淀粉的吸附性能明显提高.最佳工艺条件是:酶用量2.0%,pH值5.5,温度50℃,反应时间36 h.     

同步X射线散射技术研究变温及拉伸后聚四氟乙烯的微观结构变化

聚四氟乙烯（PTFE）在变温及拉伸下的微观结构变化研究,对于其服役过程中的失效机制分析具有重要意义。本文采用同步X射线散射技术原位在线研究PTFE在变温处理（25～300℃）以及常温和变温（25～175℃）单轴拉伸下的微观结构变化。结果表明：PTFE的散射强度随温度而增加,不完全晶体逐渐熔融;常温单轴拉伸PTFE在低应变下分子链发生倾斜,片晶沿拉伸方向滑移和转动;在恒定应力的单轴拉伸过程中,随温度升高,PTFE中不完全晶体逐渐熔融,受应力作用片晶被破坏,在其发生α转变之后,其片晶由于非晶部分分子链运动的解冻而被进一步破坏。