黄芪甲苷对镉致大鼠支持细胞损伤的保护作用

目的：探讨镉对原代培养大鼠睾丸支持细胞的毒性机制及黄芪甲苷的保护效果。方法：空白对照组、0.5%二甲基亚砜（DMSO）组、镉（50μmol/L）组、镉（50μmol/L）加黄芪甲苷（分别为5、10、20mg/L）组的培养支持细胞用于四甲基偶氮唑盐（MTT）细胞活性实验,DMSO组比较用于验证0.5%DMS0溶剂是否对细...     

创新与低成本之探讨

在目前经济普遍萧条的现状下,创新对于一些企业已是一个难题。“低成本创新”对于大多数企业来讲．是否可望而不可及？中国企业最初的优势来自天然的成本优势——廉价的“劳动密集型产业”．从而带来性价比的大幅提升。目前,许多企业已开始确立以低成本的方式进行技术创新。本刊列举了几位作者的观点和看法．希望能与企业的管理者共同探讨如何实现企业的低成本创新。     

去上皮羊膜及其浸提液体外诱导骨髓间充质干细胞的分化

目的观察去上皮羊膜及其浸提液体外诱导骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)向上皮细胞的分化,并探讨其机制。方法从胎儿四肢长骨分离BMSCs,扩增后采用流式细胞术分析第3代(P3)细胞表面抗原(CD29、CD34、CD71和HLA-DR)的表达,并用4,6-乙酰基-2-苯基吲哚(DAPI)标记第4代BMSCs(P4-BMSCs)。机械法去除正常胎盘羊膜上皮,制成去上皮羊膜,并制备去上皮羊膜浸提液。将DAPI标记的BMSCs接种于羊膜上,设加或不加表皮细胞生长因子(Epidermal growth factor,EGF)、类胰岛素1号生长因子(Insulin-like growth factor 1,IGF-1)、羊膜浸提液诱导组及细胞爬片对照组,体外诱导培养后,采用免疫荧光组织(细胞)化学染色学法检测各组细胞角蛋白(Cytokeratin,CK)、EGF-R和IGF-1-R的表达,并于诱导后第10天计算CK阳性细胞率。结果原代BMSCs呈典型旋涡状生长,P3细胞表达CD29和CD71,不表达CD34和HLA-DR。羊膜组和细胞爬片组BMSCs在加入EGF或IGF-1诱导后,表达EGF-R和IGF-1-R的时间较未加生长因子的对照组提前2～4 d,表达CK的时间提前2～6 d,单用羊膜组或羊膜浸提液组的表达时间差异无统计学意义(P>0.05);诱导第10天,单用羊膜或羊膜浸提液诱导组的CK阳性细胞表达率明显高于细胞爬片对照组(P<0.05);羊膜与EGF、IGF-1联合诱导组高于单用羊膜组(P<0.05);EGF诱导组高于IGF-1诱导组(P<0.05)。结论羊膜及羊膜浸提液、外源性EGF和IGF-1在体外均可诱导BMSCs向上皮细胞分化,羊膜可能主要通过其所含的细胞因子诱导BMSCs向上皮分化。     

人参总皂苷对K562细胞的增殖抑制及诱导分化作用

目的:研究人参总皂苷TSPG对人慢性粒细胞白血病细胞株(K562细胞)增殖及分化的影响,探讨TSPG抗肿瘤作用.方法:取对数生长期K562细胞,分为阴性对照组、不同浓度TSPG组及阳性对照组进行体外培养,以噻唑蓝(MTT)比色法、台盼蓝活细胞计数法观察TSPG对K562细胞增殖的影响;用联苯胺染色及血红蛋白测定检测其诱...     

太阳光热转换吸收薄膜制备方法:现状与发展

在简要叙述太阳光热转换吸收薄膜原理以及当前常用的电镀法和物理气相沉积法制备技术的基础上,着重阐述了作为湿化学技术的溶胶-凝胶法制备太阳光热转换吸收薄膜的进展,结合当前获得的以溶胶-凝胶法分别在甲醇和乙醇中制备Ni-Al_2O_3金属陶瓷薄膜的2个例子,讨论了溶胶-凝胶法需要注意的几个问题,提出了发展水基溶胶-凝胶法的方向.     

氧乙烯联接链的季铵盐Gemini表面活性剂合成及胶团化特性

合成了含氧乙烯联接链的季铵盐Gemini表面活性剂C12 2 En C12·2Br〔C12=C12H25N+(CH3)2,2=CH2CH2,En=(OC2H4)n,2Br=2Br-,n=1,2,3〕。以电导和稳态荧光法研究了胶团化行为,结果表明,C12 2 En C12·2Br的胶团化能力比其单体表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(C12TABr)高得多,接近于以2个亚甲基构成联接链的C12 2 C12·2Br。胶团聚集数N和表面反离子结合度K0也与C12 2 C12·2Br胶团相当。C12 2 En C12·2Br胶团化过程呈现焓/熵补偿现象,以n=1的胶团最为稳定。     

政绩工程严重违反市场经济规律——访中央党校党建办教研室主任高新民

导致王怀忠“落马”的直接原因是贪污腐败，但是比他个人的贪婪更贻害无穷的则是他的“政绩神话”“王怀忠案”也因此引起了更多人对传统政绩考核体系的反思。如何科学、动态地考核地方官员政绩仍将是一个争论的话题。     

分化抑制因子id1在骨肉瘤中的表达与肺转移、两年生存率的关系

目的：检测分化抑制因子id1在人骨肉瘤组织中的表达情况,并分析与患者临床特点、肺转移及两年生存率的关系。方法：运用免疫组织化学法检测39例人骨肉瘤,20例骨软骨瘤组织中id1的表达情况,结合临床资料和随访结果进行统计分析。结果：骨肉瘤组织中id1的表达明显高于骨软骨瘤,差异具有统计学意义（P〈0,05）,其表达水平与患者Enneking临床分级有关,与患者年龄、性别无关。id1表达阳性的患者肺转移发生率高于阴性患者,两年生存率低于阴性患者。结论：id1在人骨肉瘤组织中高度表达,并与患者肺转移,两年生存率密切相关,可能作为骨肉瘤生物治疗的新靶点。     

人参皂苷Rg1诱导人红白血病K562细胞株衰老与p16-Rb信号通路的相关性

目的探讨人参皂苷Rg1(以下简称Rg1)诱导人红白血病K562细胞株衰老与p16-Rb信号通路的相关性。方法以不同浓度的Rg1(0、5、10、20、40和80μmol/L)作用于K562细胞不同时间(24、48、72 h),MTT法筛选Rg1抑制K562细胞增殖的最佳作用浓度及作用时间,以该浓度干预K562细胞不同时间,流式细胞术检测细胞的细胞周期;以最佳浓度Rg1干预K562细胞最佳时间,集落培养法检测细胞集落形成能力;衰老相关-β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色检测阳性细胞百分率;透射电镜观察细胞的超微结构;Southern blot检测细胞的端粒长度;Western blot检测细胞中P16和RB蛋白的表达。结果 Rg1在体外可明显抑制K562细胞增殖,其最佳作用浓度及作用时间分别为20μmol/L和48 h;经20μmol/L Rg1诱导48 h的K562细胞与常规培养对照组相比,细胞出现G2/M期阻滞(P<0.05),集落形成能力明显减弱(P<0.05),SA-β-Gal染色阳性率增加(P<0.01),细胞体积增大,且溶酶体,线粒体体积增大,数目增多,端粒缩短加速(P<0.05),P16和RB蛋白表达上调(P<0.05)。结论 Rg1能诱导人红白血病K562细胞株衰老,可能与Rg1激活了p16-Rb信号通路有关。