用一种胂酸树脂浓集和分离痕量金属

制备了不同孔隙大小和表面积的大孔隙胂酸树脂,并比较了它们的性质。其中的一种树脂已用于从软化水、自来水和海水中浓集痕量金属离子。研究了pH和络合剂对金属离子回收的影响。发展了一种用于铀(Ⅵ)和钍(Ⅳ)彼此之间以及与其它金属离子之间的分离方法。     

一种电流滴定钍(Ⅳ)的选择性试剂——联苯酸

使用联苯酸(用氢氧化钠中和),在电动势为-1.0伏(滴汞电极,参比标准甘汞电极)下,Th(Ⅳ)用电流滴定法测定。测定钍的范围为8.0—60.0毫克/100毫升,误差为±0.5％。Ce(Ⅳ),Zr(Ⅳ),La(Ⅲ),U(Ⅳ),U(Ⅵ)等许多外来离子,甚至在过量情况下都不干扰,但是Ti(Ⅳ)离子却有干扰。本法既快又具有选择性,已用于独居石砂中Th(Ⅳ)的测定。     

地质样品中铀的氧化滴定法的现状与展望

本文从铀(VI)的预先还原、铀(IV)的氧化、滴定终点的确定(目视指示剂或电位滴定)等方面讨论了地质样品中铀的氧化滴定法的现状,并对该法的更趋完善提出了展望。     

用孔雀绿萃取分光光度法测定铀

本文提出了一个用氯苯萃取铀-苯甲酸盐-孔雀绿络合物测定铀的灵敏的分光光度法。其最大吸光度在635毫微米处,克分子吸光系数为8.3×10~4升·克分子~(-1)厘米~(-1)。从欠酸的硝酸铝溶液中,用甲基异丁基酮萃取铀,使之与干扰离子分离。分取萃取液,用氯苯稀释,并与含有孔雀绿(MG)的苯甲酸盐缓冲溶液一起震荡。本法已应用于合成浸出液中铀的测定,萃合物的组成可能是[UO_2(C_6H_5COO)_3~-][MG~+]。     

用氯化甲基三辛胺和二甲酚橙萃取-分光光度法测定钍

元素的直接萃取-分光光度法的优点是速度加快和灵敏度增加,可以用来解决一些特殊的分析任务。在以前的工作中,曾用一种对钍的溶解性能强和选择性的溶剂(季铵盐Aliquat-336)分离钍,并接着在水反萃取液中测定钍。由于二甲酚橙已成功地应用于正辛胺溶液中比色测定锆,现在又将它进一步用于在Aliquat-336溶液中测定钍。     

三元络合物在铀光度测定中的应用

本文介绍了三元胶束络合物、三元离子缔合络合物、三元混合配体络合物在铀光度测定法中的应用,并对这些方法的发展提出了展望。     

维多利亚蓝B—光度法测定环境水样及电镀液中微量阴离子表面活性剂

通常环境水样或电镀液中微量阴离子表面活性剂的测定都采用萃取光度法,这些方法都需要用有机溶剂萃取,比较繁琐而且毒性较大。本文提出了用维多利亚蓝B作显色剂,在磷酸介质中以聚乙烯醇作增溶剂,测定微量阴离子表面活性剂的方法。对十二烷基硫酸钠来说,络合物最大吸收峰为555nm,符合比尔定律的范围是1-60μg/25mL,表观摩尔吸光系数为1.57×10~4l/mol·cm。用此法可直接在水相中测定河水及电镀液中微量阴离子表面活性剂,结果满意。     

钛酸钙烧结物中游离氧化钙的测定

华东师大合成了新型对钙灵敏的显色剂—间氯偶氮安替比林,文献已将其用于岩石矿物和水样中钙的测定。本文将其用于测定制造陶瓷电容用的钛酸钙烧结物中游离氧化钙,方法简单、快速,能满足生产要求。     

均三溴偶氮胂分光光度法测定烧结物中微量钡

本文研究了在pH9.6～11.3的氨—氯化铵缓冲介质中,钡与均三溴偶氮胂(TBA)可形成稳定的紫色配合物,在604nm处有最大吸收,对比度Δλ=74nm,配合物的组成比为Ba∶TBA=1∶2,摩尔吸光系数为2.75×10~4,钡量在0～30μg/25ml符合比尔定律,应用于陶瓷电容钛酸钡烧结物中微量钡的测定,得到良好效果。     

U(Ⅵ)-5-Br-PADAP-CNS~--十二烷基二甲氨基乙酸络合体系的研究

U(VI),5-Br-PADAP,CNS~-,DDMAA在pH4.0的六次甲基四胺缓冲溶液中形成带正电荷的稳定的多元胶束络合物,λ_(max)=590nm,ε=8.9×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1),铀含量在0—30μg/25ml 范围内符合比尔定律。络合物的组成比为U(VI):5-Br-PADAP:CNS~-=1:1:2,采用TBP萃淋树脂分离和Al-CYDTA掩蔽干扰,方法用于矿石中微量铀的测定,获得较为满意的结果。