人血清总甲状腺素(T_4)酶联免疫分析试剂盒

本试剂盒引入生物素-亲合素系统,采用竞争性ELISA法检测人血清中T_4含量。以抗T_4抗体包被96孔微孔板,经处理的T_4与生物素结合形成生物素化T_4,链亲合素与辣根过氧化物酶结合形成链亲合素化酶标记物,四甲基联苯胺(TMB)为底物,建立了T_4生物素-亲合素酶联免疫分析     

自动固相萃取仪在尿中钚分析方法中的应用

为了对钚操作者内照射剂量进行有效监测和估算,国际辐射防护委员会(ICRP)推荐测量工作人员的排泄物,比如对尿液中钚进行分析。本研究采用自行研制的自动固相萃取仪分离纯化尿中的钚,并优化实验方案,实现自动化操作。分离纯化的优化实验条件为:料液硝酸浓度为7~8mol/L、吸附速度为0.5mL/min、解吸速度为0.3mL/min和解吸液为10mL 0.36mol/L HCl-0.01mol/L HF溶液。采用优化条件处理后,全程平均回收率为75.70%,相对标准偏差为7.98%。结果表明,在尿中钚分析的前处理中,采用自动固相萃取仪进行分离纯化,能够显著提高分离效率,提高样品前处理的稳定性。     

生物监测在核设施环境污染趋势分析中的应用研究

目前国外十分关注生物监测和生物剂量技术的基础研究，但迄今在宏观和微观两个层面上尚未筛选出具有使用价值的生物监测指标种和辐射敏感的生物学指标。     

前列腺酸性磷酸酶(PAP)免疫放射分析试剂盒的研制

采用包被管分离技术，利用两株抗PAP单克隆抗体，双位点夹心免疫 血清中PAP含量。结果表明，该试剂盒分析灵敏度为0.1μg/L；批内变异系数为（8．8－9．6）％；批间变异系数为（7．7－12．3）；回收率为（96．3－105．0）％；标准曲线范围内2．5－200．0μg/L。与DPC公司CAC PAP IRMA试剂盒进行方法学比较，相关系数r=0.909。     

企业标准《尿中^90Sr的分析方法》的编制

^90Sr是纯β放射体，半衰期为29．1a。^90Sr裂变产额较高，对^235U热中子诱发裂变，产额为4．79％。^90Sr作为辐射源在军事、科学研究、放射仪表上均有重要用途。锶是典型的亲骨性核素，^90Sr、^89Sr分别属于高毒性和中毒性核素，在体内具有极大危害。     

抗T4单克隆抗体的制备及特性鉴定

本工作采用T4-BSA联结物免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合技术,形成杂交瘤细胞。应用放免分析方法进行筛选,对阳性孔细胞经反复克隆化,获得了4株稳定分泌高特异性抗T4单克隆抗体的杂交瘤细胞系:T410D11、T415B11、T413A4、T409F6。这些细胞经冻存后仍能稳定分泌抗体。 将获得的杂交瘤细胞接种于BALB/c小鼠腹腔内,收集到含高效价单克隆抗体的腹水。放免分析结果显示:这些单抗对T4表现高亲和性和高特异性,Ka>108L/mol,与T3交叉反应