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采用两株抗胰岛素单克隆抗体,一株包被聚苯乙烯板、另一株标记辣根过氧化物酶,建立了测定人胰岛素的双抗体夹心酶联免疫分析法。方法学研究表明,本方法的灵敏度为1.7mIU/L,曲线范围5~160mIU/L,批内、批间变异系数分别小于11%、15%,回收率96.4%~111.1%;高浓度胰岛素血清样品系列倍比稀释后测定,测定值与稀释度呈线性相关,相关系数0.998;38例健康人血清样品测定值为3.6~10.8mIU/L。该方法与人胰岛素放射免疫分析法测定结果的相关性良好,r=0.97。 相似文献
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采用双抗体夹心法建立了定量检测人血清中促甲状腺激素含量的酶促化学发光免疫分析方法,其中,1株抗TSH抗体包被96孔微孔板,另1株与辣根过氧化物酶结合形成酶标记物,鲁米诺-过氧化氢作为发光底物。该方法测量范围为0.1~100 mIU/L,分析灵敏度为0.04 mIU/L,批内、批间变异系数分别为3.98%~6.48%和4.61%~13.1%,回收率为95.8%~117.4%,高浓度TSH样品系列倍比稀释后,测定值与稀释度呈线性相关,相关系数大于0.99。与LH的交叉率<1.62%,与FSH和HCG的交叉率分别<0.05%和<0.02%。与罗氏化学发光免疫分析方法测定的临床值进行比较,相关性方程为y=1.10x-0.207,相关系数r=0.969。与免疫放射分析试剂盒进行比较,相关性方程为y=1.00x+0.191,相关系数r=0.965。本方法操作简便、快速,适用于临床检测和科研应用。 相似文献
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TSH多抗用于固相包被,一株TSH单抗与辣根过氧化物酶偶联制备TSH标记物,以四甲基联苯胺(TMB)为底物,采用二步法,建立了TSH酶联免疫吸附分析法(ELISA)。本方法灵敏度为0.06mIU/L,批内CV≤5.9%(n=8),批间CV≤9.1%(n=7)。回收率为(98.4-101.4)%。77例正常人血清的TSH均值为1.96mIU/L,用本法与IRMA法同时23例病人血样,两者相关方程为Y=1.01X-0.47,相关系数r=0.992。本方法具有简便,快速和准确的特点,适于临床检测和科研应用。 相似文献
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本试剂盒引入生物素-亲合素系统,采用竞争性ELISA法检测人血清中T_4含量。以抗T_4抗体包被96孔微孔板,经处理的T_4与生物素结合形成生物素化T_4,链亲合素与辣根过氧化物酶结合形成链亲合素化酶标记物,四甲基联苯胺(TMB)为底物,建立了T_4生物素-亲合素酶联免疫分析 相似文献
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以一株CEA单克隆抗体(McAb)用于固相包被,另一株McAb与辣根过氧化物酶偶联制备抗CEA酶标记物,以四甲基联苯胺(TMB)为底物,采用二步法,制备了CEA酶联免疫分析(ELISA)试剂盒.本方法的灵敏度为0.4μg/L,批内变异系数<10.0%,批间变异系数<15.0%,回收率为99.4%~108.7%,特异性鉴定显示与其它肿瘤标志物无明显交叉反应.正常参考值<10.0μg/L.该方法具有简便、快速和准确的特点,适用于临床检测和科研应用. 相似文献
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以辣根过氧化物酶标记链亲合素(SA),二株识别人促甲状腺激素(hTSH)高度特异的单克隆抗体分别用于包被微孔和生物素化,以四甲基联苯胺(TMB)为底物,建立了滤纸干血一人促甲状腺激素生物素-亲合素酶联免疫分析试剂盒的制备方法。本方法的灵敏度为0.5mIU/L,批内变异因数<15%,批间变异因数<20%,回收率为90.1%~103.3%,复查阈值大于20mIU/L。本法所制备的试剂盒与同位素所53室滤纸干血-TSH-IRMA(磁颗粒)试剂盒相关性为y=1.01x 0.34,相关系数为r=0.873,本试剂盒无放射性、操作简便、快速,适用于临床检测和科研应用。 相似文献
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ThO2经加速器轰击后可以产生多种核素,如225Ac、223Ra、99Mo、131I、90Sr等。钍等重元素的测量方法众多,但大多操作复杂。分光光度法具有制样简单、操作难度小的优点,可作为钍等重元素的定量分析手段。采用HNO3/HF体系对ThO2进行溶解,以偶氮胂Ⅲ为显色剂定量分析ThO2溶解液中Th(Ⅳ)的浓度。在2 mol/L盐酸溶液和0.1 g/L偶氮胂Ⅲ溶液的环境下,确定了在本法所确定的实验条件下偶氮胂Ⅲ与Th(Ⅳ)的配位比为5∶2,显色前后的最大吸收波长分别为534.0 nm和663.2 nm,对比度为129.2 nm。该方法在0.2~5.0 mg/L符合朗伯-比尔定律,标准曲线方程为y=0.066 41x+0.001 76,R2=0.999 81,摩尔吸光系数为1.64×104,方法检出限为0.31μg/L,定量限为0.97μg/L。该... 相似文献
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以T_3抗体包被微孔,经处理的T_3生物素化,辣根过氧化物酶标记链亲合素(SA),四甲基联苯胺(TM)为底物,建立了T_3生物素-亲合素酶联免疫分析(T4-BA-ELISA)试剂盒的制备方法。本试剂盒的灵敏度为0.2ng/mL,批内变异因数<8.3%,批间变异因数<10.5%,回收率为98.3%~107.3%,正常参考值范围为1.4~3.8ng/mL,本试剂盒具有操作简便、灵敏、快速的特点,适于临床检测和科研应用。 相似文献