U(Ⅳ)用作Purex过程中Pu(Ⅳ)还原剂的研究

研究了U(Ⅳ)在分离的有机相(30％TBP-煤油)中、在两相振荡混合和逆流萃取过程中的稳定性。通过单级反萃实验研究了有机相中钚浓度、铀浓度,反萃剂的酸度和肼浓度,U(Ⅳ)用量(M_(u(Ⅳ))/M_(Pu)对钚反萃率的影响。通过串级实验研究了在1B槽工艺条件下,M_(u(Ⅳ))/M_(Pu)和U(Ⅳ)加入位置,反萃剂酸度和相比等条件的变化对铀钚分离的影响。给出了铀和钚的净化系数。     

用HDEHP萃淋树脂回收纯化~(252)Cf

一、前言~(252)Cf是目前应用较广泛的超钚元素之一。~(252)Cf通常可以从堆照镅、锔或钚靶中提取,也可以从过期~(252)Cf自发裂变中子源中用离子交换法,HDEHP溶剂萃取法,或萃取色层法回收。自1974年关于HDEHP萃淋树脂的研究报告发表以来,已经开展     

1-甲基庚基苯膦酸/红硅藻土萃取色层法分离Cf和Cm的研究

本文报道了以1-甲基庚基苯膦酸/红硅藻土为萃取色层柱分离Cf,Cm时,淋洗液酸度、流速、温度、支持体粒度和阳离子浓度等对淋洗分离Cf,Cm的影响;并就Cf,Cm的分配系数和柱容量与HDEHP/红硅藻土柱进行了比较。结果表明,在用1-甲基庚基苯膦酸/红硅藻土柱时,Cf,Cm的分配系数是HDEHP/红硅藻土柱时的2—3倍,Cf/Cm的分离系数约大20%。     

某些单酸有机磷酸酯萃取Cf和Cm

~(252)Cf经α衰变后的子体~(248)Cm是重要的Cm同位素,从贮存的~(252)Cf溶液或长期使用过的~(252)Cf中子源中可分离出高纯的~(248)Cm,因而Cf、Cm的分离是超钚元素化学研究中的一个重要课题。 常用的Cf、Cm分离方法有离子交换法和萃取或萃取色层法。Werver等比较了HDEHP、HMeH[ΦP]和HEH[ΦP]萃取Cf、Cm的性能,认为后两者在某些条件下可能     

50μg ~(252)Cf中子源的处理

文章研究了处理50μg~(252)Cf中子源的工艺条件。其中包括,不锈钢外壳和Pd-Cf_2O_3陶瓷体的化学溶解;蒸馏除Cl~-;50%TBP单级萃取Cf和Cm;螯合树脂EDTA(D 401)吸附Pd和1-甲基庚基苯膦酸(P 5706)萃取色层分离Cf和Cm。根据研究的工艺条件,给出了处理~(252)Cf中子源的工艺流程,可在一个热室中完成。Cf的回收率大于90%;Cf和Fe,Pd能达到满意的分离。     

用分光光度法测定U(Ⅳ),U(Ⅵ),Pu(Ⅲ)和Pu(Ⅳ)含量的研究

本文用分光光度法研究了在硝酸介质中U(Ⅳ),U(Ⅵ),Pu(Ⅲ)和Pu(Ⅳ)的吸收光谱以及存在的杂质离子、酸度对吸收光谱的影响;在U(Ⅳ),U(Ⅵ),Pu(Ⅲ)和Pu(Ⅳ)的特征吸收峰位置,测量了铀、钚混合液的吸光度及其克分子吸光系数,计算出四种铀、钚离子的含量。结果表明,当铀加入量在10毫克/毫升,钚含量在0.6毫克/毫升以上时,测量误差不超过±5%,方法的精密度铀为±0.4%,钚为±0.5%,可信度为66%。     

~(252)Cf自发裂变中子源的化学回收流程

本文介绍了一个处理起始含量为5微克~(252)Cf的过期~(252)Cf自发裂变中子源的化学流程。主要程序包括:机械去壳; Pd-Cf_2O_3 金属陶瓷丝的溶解;阴离子交换法除 Pd;最后用 HDEHP 萃取色层法分离 Cf和 Cm。实验结果表明:~(252)Cf的回收率大于90％,Cf产品经α和γ能谱鉴定,没有发现其它α和γ放射体的沾污。