六氟化铀中痕量锑的分光光度测定

本法测定六氟化铀中的锑,是在7.5N盐酸介质中,有硫酸铵及硝酸钾的存在下,用醋酸异成酯将锑(V)萃取分离后,在pH1.5的缓冲溶液中与乙基紫溶液振荡反应,在有机相生成紫蓝色络合物。于波长592 mm处进行分光光度测定,其摩尔消光系数为9.1×10~4。锑含量在0.2～2.0μg/5 ml范围内服从比尔定律。其精密度为7.4%,本法可检出0.2 ppm锑。     

标记的硒蛋氨酸中硒的分光光度测定

一、前言测定硒的方法很多,有经典的重量法,容量法和极谱法、分光光度法、X光分析法,气体色谱法及中子活化法。经典的重量法,操作麻烦,需要时间较长,并且要有特殊的装置,精密度也较低。后来由Deshmukh等人提出碘量法,到1958年Cooch等人提出了高锰酸盐滴定法,Schrenk等又发展了这个方法,并得到了广泛的应用。Hoste等人提出用3,3’-二氨基联苯胺     

示波极谱测定30%TBP-煤油中的铀(Ⅵ)含量

非水溶剂中的铀的极谱测定常是反萃到水溶液中而后进行的,直接在有机相中进行测定的文献不多。Fisher等人提出以冰醋酸-LiClO_4为介质,直接测定TBP-异丁醚中的铀;以C_2H_5OH-LiClO_4为介质,直接测定TOPO-环己烷和甲基异丁基酮中的铀。本岛健次等人提出以C_2H_5OH-LiClO_4,C_2H_5OH-H_2SO_4,50%0.1 M HCl-50%丙酮     

六氟化铀中微量硅的分光光度测定

本法是用分光光度法测定六氟化铀水解液中的硅。对其中的氟离子用硼酸掩蔽。在0.3N盐酸介质中,使硅与钼酸铵生成黄色络合物,在草酸存在下用甲基异丁基酮萃取分离,当无水乙醇存在时,用氯化亚锡还原,生成硅钼蓝。以试剂空白做对照,在波长632 nm处,进行分光光度测定。本法的测定范围为0.5—5.0 μg/5 ml,其摩尔消光系数为1.1×10~4,精密度为3%,可检出3 ppm硅。     

羧基偶氮胂互溶分光光度法测定TBP-煤油中微量钍

用乙二醇丁醚作为互溶剂,使一定量的TBP-煤油和水形成均一相。在0.1N HNO_3体系中钍与羧基偶氮胂(偶氮胂-K)形成络合物,于波长672毫微米处呈最大吸收,其克分子消光系数为4.27×10~4。钍含量在1—10微克/5毫升范围内,服从比尔定律。精密度小于3%。在此体系中可允许较多量的铀存在,但随着铀量的增加误差增大。当U∶Th≤7∶1时,误差小于5%。本法简便、快速、灵敏度较高。主要优点是能直接互溶测定TBP-煤油中的钍,为流线分析提供了方法。