不同能量下限值的照射量率常数

在照射量率常数计算中,取同一能量下限值并不十分合理与方便。本文介绍了对202种核素,根据新的核数据,按照γ射线、K层X射线与L层X射线的不同能量下限值计算出的照射量率常数。对影响照射量率常数值的因子进行了讨论,并将计算结果与其它作者的数值进行了比较。     

医用X射线束性质(半价层)的正确测定

测量X射线束的性质,可以用闪烁谱仪测得其能谱,此方法比较精确,然而需要较为复杂的设备。而吸收方法由于它的简便性和实用性近年仍得到了发展和完善。 很早以前,泰勒(Taylor)、辛金(Singen,1934年)与琼斯(Jones,1940年)、格里宁(Greening,1947、1950年)等都对吸收方法作了仔细的探讨。到了五十年代,约翰斯(Johns,1953年)和法尔(Farr,1955年)对于探测器、滤片、焦点之间距离和束的宽度对吸收测量的影响作了研究并提出可得到单值“质”的概念。六十年代特劳特(Trout,1960、1962年)等对于测量中的几何条件影响作了系统的实验研究,并指出采用直径外     

适用于辐射加工的谷氨酰胺晶溶发光剂量计及其BPLL型测量装置

本文介绍了我们实验室研制的BPLL型晶溶发光剂量计的测量装置。本装置采用直流电流积分法。选用GDB-52型光电倍增管做光探测器,使用NWF-02A型微电流放大器和电压—频率转换器。装置的灵敏度可进行调节,对于剂量测量,八小时的稳定性是令人满意的。48个测量数据的平均值的标准偏差为±0.4％。在此装置上对适用于辐射加工的谷氨酰胺晶溶发光剂量计的剂量学特性进行了研究。谷氨酰胶的剂量响应线性范围为10~2～10~4Gy。论述了溶剂的温度、样品的质量对光产额的影响以及射线照射后的存贮效应。     

成对电离室相对中子灵敏度的确定及在(n,γ)混合场中吸收剂量的测定

本文对用铅减弱法测 k_u 的历史情况作了简短回顾,并介绍了处理铅减弱法实验数据的方法。在由 Sames 静电加速器上 T(d,n)~4He 反应产生的(n,γ)混合场中,用铅减弱法对自己设计制作的平行板流气电离室(TE-TE,Mg-Ar 和 Al-Ar)作了测量。由计算给出了组织等效电离室的 k_T值,且确定出:k_U(Mg-Ar)=0.193±0.010及 k_U(Al-Ar)=0.160 0.011。同时,对窄束、宽束(n,γ)混合场相应的中子、γ组分的吸收剂量作了测定。     

微剂量学方法与概念的某些应用

本文概括地介绍了微剂量学的方法与技术在辐射研究各个实用领域中的应用情况。主要如:应用微剂量学量中的频率平均线能量(?)_F和剂量平均线能量(?)_D 描述辐射品质的优点;线能量 y 与辐射防护领域中品质因子 Q 的关系;用微剂量学技术设计场所监测用的剂量当量计,用测定的微剂量谱估计辐射治疗中的生物效应;微剂量学概念用于放射生物学辐射作用模型的建立和辐射作用机制的解释等。     

微剂量测量装置和方法的研究

本文介绍了为模拟在棒状生物体中线能 y 分布的测定而设计、制造的圆柱形组织等效壁正比计数管和测试系统的结构及性能。模拟组织的尺寸范围为0.2—6μm,当模拟1.12μm 组织时,y 的可测下限为0.1keV/μm。文中给出了~(60)Co、~(137)Cs、~(226)Ra 三种γ射线和~(241)Am-Be中子、14MeV 中子的微观能量沉积谱和剂量平均线能 y_D 值。本文还介绍了一种用于高线能射线 y 分布测量的不同增益谱的连结技术。     

北京地区几种辐射加工用剂量计的首次比对

北京地区几种辐射加工用剂量计首次比对结果良好。比对是在五种有希望的剂量体系间进行的。这些剂量体系是D-丙氨酸/ESR,乳糖/ESR,谷氨酰胺/LL,硫酸铈-硫酸亚铈/SP,和重铬酸钾/SP。先后在两个辐射场中进行照射。剂量测量值和标称剂量值间的平均比值分别为1.005和1.009。偏差分别在-0.6～+3.1％和+0.6～+2.4％之间变化。剂量测量值和由国际原子能机构(IAEA)执行的国际剂量保证服务计划提供的丙氨酸/ESR(GSF)剂量计给出的剂量参考值比较,在3％内符合,本文对比对结果做了评价。     

BP型中子、γ混合埸吸收剂量探测噐系统

本文介绍了自制的BP型中子、γ射线混合场吸收剂量探测器系统。对该探测器的基本性能进行了研究。给出了球形、指形外推形电离室的主要特性。对于15MeV中子场和~(60)Coγ射线场所有修正因子都接近于1。示出了微剂量测量用的正比计数管的主要参数以及在中子、γ混合场中线能y谱的测量结果。描述了由圆盘形TE电离室和GMγ射线剂量计组成的监测系统并给出此监测系统的稳定性。在电信号处理系统中使用了VFC变换器。还谈到了在中子、γ混合场中测量y分布所得各段谱的联结技术.