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1.
4-叔丁基苯并-15-冠-5液-液萃取法分离锂同位素   总被引:4,自引:2,他引:2  
本文测定了以4-叔丁基苯并-15-冠-5作络合剂的H_2O/C_6H_51双液萃取体系分离锂同位素的若干参数。发现大环多醚双液萃取锂盐体系的(α—1)对(1—p)有线性关系,α为同位素分离系数,p为有机相的锂/醚浓度比。从ΔG°(交换反应的自由能变化)和ε_p(p=100%时的富集系数)考察,有关体不分离锂同位素能力下降的次序为:穴醚(2,2,1)-CHCl_3/CF_3COOli-H_2O或穴醚(2,2,1)-树脂/LiI-甲醇,(4-叔丁基苯并-15-冠-5)-C_6H_5I/LiSCN-H_2O,(苯并-15-冠-5)-CHCl_3/LiI-H_2O。  相似文献   
2.
本文报道了用两种链状聚醚对裂变产物的萃取研究结果。三甘酰双(二苯胺)和四甘酰双(二苯胺)的硝基苯溶液对锶、钡和希土元素的萃取率很高,萃取时以苦味酸为伴随离子。四甘酰双(二苯胺)能部分萃取铯。DTPA和EDTA可掩蔽希土,铁可作解掩蔽剂。在此基础上制定了一个从混合裂片中提取无载体碱土和希土两组核素的萃取流程,方法简单快速。  相似文献   
3.
本文从同位素效应的角度研究了硫氰酸锂与4,4′-二叔丁基二苯并-30-冠-10的络合作用。将1.68M的LiSCN水溶液与0.41M的4,4′-二叔丁基二苯并-30-冠-10氯仿溶液,按1:1的相比,在25℃下混合。离心分相后,测定两相的锂浓度及锂同位素比值,分别确定:分配比为0.10;单级分离因数为1.036±0.004(可信度95%);达到同位素交换平衡所需的时间<  相似文献   
4.
三甘酰双二苄胺(钠离子选择性膜电极活性物质)的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
冠醚对金属离子具有高选择性的络合活性,近十余年来发展很快。但是,冠醚也有其弱点:合成困难,产率低,价格昂贵。Simon和Vogtle等在本世纪七十年代又发掘了开链冠醚:(醚型开链冠醚)和(酰胺型开链冠醚)等。开链冠醚除具有选择性络合金属离子的特点之外,还具有易于合成、结构富于变化等优点。酰胺型开链冠醚现已有数种可作为离子选择性膜电极的活性物质。开链冠醚三甘酰双二苄胺是钠离子选择性PVC膜电极的活性物质,其合成方法文献中未见有具体记载。据报导,三甘酰双二苄胺的类似物三甘酰双二苯胺是在大过量吡啶存在下用Einhorn酰化反应制得的。但我们在重  相似文献   
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