3.0MeV中子诱发~(238)U裂变的质量分布

前些年人们对3.0MeV中子诱发~(238)U裂变时质量产额的分布没有进行过广泛研究,直到1975年美国阿肯色大学Harvey等人才以~(140)Ba为参照核,相对测量了32个质量链的产额。目前,由于现有数据之间差异较大,因此至今还没有可供参考的编评数据,质量产额曲线上精细结构的位置也有分歧。本工作的目的是进一步研究质量分布和精细结构,提供可靠的产额数据和澄清目前存在的分歧。     

裂变产物中~(99)Mo的分离测定

本文叙述了用α-安息香肟-乙酸乙醇从裂变产物中萃取分离测定~(99)Mo的方法。研究了RCl、HNO_3、HF、H_2C_2O_4、H_2O_2的浓度和α-安息香肟与钼的克分子比对钼萃取率的影响。在不同酸度下α-安息香肟对Nb、Ru、Te的萃取情况,着重研究了Nb的去污方法。对用PbMoO_4沉淀形式测定钼的化学收率,做了必要的实验,以取代α-安息香肟钼灼烧制源的方法。用本文推荐的程序(两次α-安息香肟萃取,PbMo0_4制源)分离出的~(99)Mo经Ge(Li)γ谱仪鉴定、在25天内未发现放射性杂质,方法精密度为1.1%。     

β测量装置的效率刻度

在裂变产额及其他核参数的测量工作中,常常需要测定β发射核的放射性活度。当样品放射性足够强,含盐量相当小时,可采用4πβ-γ符合法测量它的活度。但一般很难满足这些要求,因而常采用β测量装置获取数据。这就要求对β测量装置的计数效率进行刻度。 在以往的工作中总是采用对应核素刻度,但有些工作需要测量多种β核素,如还用对应刻度不仅工作繁重,而且有些核素由于很难得到高比度的标准溶液,因不能刻度而无法测得     

铀及某些裂变产物的组分离

本工作是为测定铀的裂变产额而建立的组分离程序。在确定了铀靶的溶解方法和同位素交换条件下,研究了铀及其裂变产物在HNO_3-阴离子交换树脂和HCl-阴离子交换树脂上的吸附和解吸行为,选择并确定了这些元素在该体系中的吸附和解吸条件的基础上,建立了HNO_3-阴离子交换和HCl-阴离子交换为主的组分离程序。整个程序可将克量铀、几百毫克铝(包壳材料)和裂变产物分成十一组,各元素的回收率为60—95%。     

气相色谱-稳定同位素质谱分析酱香型白酒中乙醇的稳定碳同位素比值

应用气相色谱-稳定同位素质谱分析技术,建立了酱香型白酒中乙醇稳定碳同位素比值的分析方法,并对产自贵州省茅台镇某酒厂的33份不同批次酱香型白酒样品、30份其他白酒样品和2份工业酒精进行了分析。方法专属性、精确度和准确度符合分析要求。33份贵州省茅台镇某酒厂生产的酱香型白酒样品中乙醇的稳定碳同位素比值分布在-19.53‰至-19.11‰之间,样品间的标准偏差小于方法精度,经单样本t检验与其他白酒间呈现显著性差异。以单一粮食品种为主要发酵原料的酱香型白酒中乙醇的稳定碳同位素比值能反映其原料特征。研究结果表明,稳定碳同位素比值分析技术在白酒真伪和掺假鉴别中具有应用潜力。     

基于微体积直接进样-UPLC-MS/MS技术筛选污水中50种新污染物

近年来，新型污染物的不断出现及其潜在危害引起了人们的重视，我国在“十四五”规划中明确提出“重视新污染物”的工作部署。污水是新污染物进入环境的方式之一，污水中新污染物监测不容忽视。本研究建立了微体积直接进样-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法筛选及检测污水中50种新污染物。结果表明，50种新污染物的检出限范围为0.1～5 ng/L,提取回收率和基质效应分别为65.4%～113.9%、64.8%～139.8%。在20个实际污水样品中检出甲基苯丙胺、可待因、吗啡、曲马多、O-去甲曲马多、氯胺酮、氟胺酮。该方法操作简单、专属性强，可以快速筛查及确认不同区域污水中出现的新污染物，为我国监测及治理环境中新污染物提供了技术支持。