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笔者曾用铜离子选择电极直接电位法成功地测定过大量钴(<5g/l)中的微量铜。钴电解液(Co~100g/l)中微量铜(Cu 3—5mg/l)如不预先分离钴,用铜电极直接电位法测定,由于钴、铜比近达10~5:1,准确度差。为了消除基体元素钴的干扰并达到富集微量铜,多采用有机溶剂萃取分离。我 相似文献
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前言金属铀及其化合物中硼的测定,多采用姜黄素、次甲基蓝、乙基紫分光光度法。这些方法的灵敏度高,但铀及稀有金属离子(如 Mo、Nb、Ta……)有干扰,因此,在测定前需进行化学分离,B_4~-选择电极对 BF_4~-有高的选择性,可望不经分离铀,采用电位法直接进行测定,虽灵敏度不及上述方法,但 BF_4~-选择电极电位法简便、快速,对于测定硼含量大于0.002%的铀浓缩物中的硼是一个较好的方法。目前,未见有用 BF_4~-电极测定金属铀及其化合物中硼的报道。 相似文献
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钴、镍分离工艺流程试样中主要含大量Co、Ni、Zn、Mn以及少量Fe、As……,不含Hg、Ag。大量Co(2~3g/1)中微量铜的测定,不适宜于采用极谱法。文献报道了Cu~(2+)相对于廿余种金属离子的选择系数。从数据可见,仅Fe~(3+)、Hg~(2+)、Ag~+严重干扰。 相似文献
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氟电极是除pH玻铂电极之外最成熟,应用最广泛、最普遍的一种选择电极。国外早在一九七三年就已推荐作为测定工业废水中氟的标准分析方法。氟电极的研制及其应用罗上庚和刘开祥都作过专门的介绍和评述。本文就近几年国内外氟电极的研制、应用及有关方面的研究工作作一简单介绍。早期用以制作氟电极的单晶为纯氟化铼单晶。在氟化铼单晶内进行“掺杂”,对电极 相似文献
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离子选择电极直接电位法最大的优点之一是样品可不经预处理,能简便、快速的测定。为达到此目的,需选择合宜的总离子强度调节缓冲液(TISAB)。以氟电极测定氟为例,简单介绍TISAB的组成、作用和如何选择合适的TISAB。 相似文献
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离子选择电极是一种近年来新发展起来的电化学分析工具。它的最大特点是快速、简便,测量范围宽,不受溶液颜色、浊度的影响,易于实现自动分析和流线分析。本文介绍我们在实验室使用中遇到的一些具体问题。参比电极的选择和使用众所周知,、单独的离子选择电极的膜电位不能直接测量,必须构成自发电池。一般情况 相似文献
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近年来,离子选择电极发展很快,正在不同领域的自动和流线分析中发挥作用。但是,高价元素,特别是在溶液中有价态变化的高价元素的离子选择电极却报道不多。根据文献报道和我们过去的工作,目前初步研制成功的铀酰离子选择电极主要属液膜电极,所用的液体离子交换剂大致分为三类。1.胺类化合物,2.有机膦酸盐,3.由有机碱性染料生成的三元络合物。交换剂的惰性载体分别为有机玻璃多孔膜,憎水化多孔石墨棒或聚氯乙烯。另外,对由有机游离基(TCNQ)生成的沉淀膜电极也进行过研究。本文在 Entwistle 等人工作的基础上,研制了以铀酰离子-苯甲酸盐一次甲基兰三元络合物的邻二氯苯溶液为交换剂、聚偏氟乙烯多孔膜为支持膜的液态薄膜铀酰离子选择 相似文献
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叙述了连四硫酸根离子选择电极的研究工作。该电极采用含季铵盐的PVC膜。电极膜的最佳组分为2%的三庚基十二烷基铵(THDDA)、68%的邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)和30%的聚氯乙烯(w/w)。在1×10~(-1)~1×10~(-5)mol/L S_4O_6时,S_4O_6~(2-)选择电极具有线性响应并且其斜率符合能斯特方程的理论值,电极的检测限为1×10~(-6)mpl/L。在pH值为4.5到10时,膜电位不变化。测定了各种阴离子的选择系数,S_2O_6~(2-)为4.4×10~(-3);S_3O_6~(2-)为1.4×10~(-1);SO_4~(2-)、S_2O_3~(2-)和SO_3~2为10~(-5)。铀矿碱浸液中连四硫酸盐的浓度可以直接用S_4O_6~(2-)PVC离子选择电极进行测定,测定下限为10mg S_4O_6~(2-)/L,相对标准偏差为±10%。 相似文献
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