α粒子活化分析法测定铜中痕量氧

本工作用α粒子活化分析法测定铜中氧含量,通过化学分离,可测定低于1×10~(-6)g/g的氧含量。这种方法还能消除表面氧沾污的影响。 1.实验 (1) 核反应 α粒子与氧的核反应为:~(16)O(α,d)~(16)F E_(th)=20.4MeV;~(16)O(α,pn)~(18)F E_(th)=23.2MeV;~(16)O(α,2n)~(18)Ne(?)~(18)FE_(th)=29.7MeV。~(18)F是正电子发射体,半衰期为109.7分钟。 α粒子与铜及铜中的杂质神、锑反应产生的放射性同位素为~(61)Cu、~(65)Zn、~(66)Ga、~(68)Ga、~(76)Br、~(77)Br和     

~(203)Pb同位素稀释亚化学计量法测定土壤样品中微量铅

本文描述了用~(203)Pb的同位素稀释亚化学计量法测定土壤样品中微量铅的方法。对日本及中国土壤标准样品的测定表明,本方法的准确度、精密度均良好,而对铅的检测限为0.1μg。     

放化中子活化分析测定生物材料中的砷、硒、铜和锌

随着痕量元素分析技术的发展,在生命科学领域里,某些痕量元素(如砷、铜、锌和硒等)和人体健康与疾病的关系的研究越来越受到人们的重视。用仪器中子活化分析法虽然可以测定周期表中大约2/3以上的元素,但由于经反应堆辐照后,生物样品中产生的强放射性~(32)Br、~(42)K、~(32)P、~(24)Na的干扰,不可能对动物和人体器官中某些重要痕量元素作直接测定,必须在仪器测定之前进行放化分离。Giradi报道了采用无机离子交换剂HAP除钠的方法,在生物样     

DETERMINATION OF TRACE ELEMENTS IN SUBCELLULAR FRACTION OF HUMAN LIVER BY INAA

The concentrations of 18 elements in subcellular fractions of human liver were determined by combining differential centrifugation and INAA. Samples of human liver were homogenized in a buffer. The homogenate was separated into nuclei, mitochondrial, lysosomal, microsomal and cytosol fractions by successive differential centrifugation. Biological standard reference materials were used to evaluate the accuracy of the INAA method, and the results agree with the certified values. Element levels in subcellular fractions of human liver were discussed.     

质子活化分析吉林陨石中痕量硼

陨石中痕量硼的分析可以为陨石成因研究提供必要的数据。以前对陨石中硼含量分析均采用比色法和光谱分析法。由于许多玻璃器皿都有很高的含硼量,因此测定中沾污是一个严重的问题。用质子活化分析法测定硼,灵敏度高,没有沾污干扰。用该法测定超纯硅中痕量硼,灵敏度可达10~(-8)％。采用质子活化分析法测定吉林陨石中硼含量,用燃烧法作快速放化分离;采用γ-γ符合测量;利用~(11)B(p,n)~(11)C核反应,并引入平     

用质子活化分析法测定铜中微量氧

本工作用质子活化法测定铜中氧,样品辐照后,氧产生(?)F,先用化学法除去表面氧产生的(?)F,再以二苯二氯硅烷——异丙醚萃取法进行放化分离,测定氧含量达0.5ppm.此时相对标准偏差为±20%。     

质子活化分析测定硅中氧——热解法分离~(18)F

采用1.2米回旋加速器产生的质子束(6.7MeV、约8μA)照射硅样品,使氧发生~(18)O(p,n)~(18)F核反应,~(18)F半衰期为110分。辐照后用化学处理腐蚀表面,然后用热解分离法分离出~(18)F,用蒸馏水吸收、处理转化     

质子激发X射线荧光分析法测定头发、肾和肝中的微量元素

本文使用质子激发X射线荧光分析法(PIXE)测定正常人发、肝和肾组织中的微量元素。详细介绍了样品的采集制备、实验测定和定量方法,并且使用标准参考物质小牛肝(NBS)、马肾(IAEA)和比对粉末发样检查校正测量系统的准确性。报道了三种器官组织中近二十种微量元素的含量,初步探讨了人体自身器官组织中微量元素含量分布之间的相互关系。     

钍与其放射性子体、裂变产物的萃取分离

~(232)Th俘获中子后其蜕变过程是: 在~(232)Th快中子俘获截面测定工作中,由于~(233)Th的β射线能量大、半衰期短,比起~(233)Pa来,具有更强的放射性。这样通过测定~(233)Th的β放射性,可以求得~(232)Th的中子俘获截面。同时由于大量~(232)Th存在,可作为载体,便于进行放化分离。 天然钍中存在大量β放射性子体(~(228)Ra、~(228)Ac、~(212)Pb、~(212)Bi、~(208)Tl等)和α放射性子体(~(228)Th、~(224)Ra、~(220)Rn、~(216)Po、~(212)Po等),所以首先要考虑钍及其大量放射性子体的分离。~(233)Th的半衰期为22.2min,寿命较短,因此这种放化分离要求快速。 文献[1]报道用硫氰酸铵体系,TBP萃取法分离钍、稀土元素和钪。本工作也采用硫氰酸铵体系,用TBP萃取法从钍的子体及裂变产物里分离出钍。 ~(232)Th及其子体~(228)Th都是α放射性核素,而~(233)Th是β放射性核素,因此可以采用薄壁玻璃的液体GM β计数管,因为这种计数管只能记录~(233)Th的β放射性。     

矿样和高纯铜中贵金属元素的中子活化分析

本文提出用二硫代氨基甲酸类苯乙烯二乙烯苯螯合树脂作辐照前预浓集预分离的中子活化分析法测定低品位矿样和高纯铜中微量贵金属元素,在盐酸体系中树脂对Au、Pt、Ir和Ru的化学回收率分别为99.7、99.5、95.6和84.3％,样品液经螯合树脂一步分组分离后,树脂干燥、灰化,和标准一起进堆辐照。中子通量3×10~(13)n/cm~2·s、照射50小时、冷却七至十天,用高分辨率同轴型130