溴化十四烷基吡啶敏化镉和铁试剂显色反应的研究

阳离子表面活性剂 TPB 敏化镉和铁试剂的显色反应。离子缔合物的λ_(max)=390nm,其摩尔吸光系数ε=3.2×10~(?)。镉含量在0～30μg/10ml 符合比尔定律。讨论了显色剂和表面活性剂之间的作用以及 TPB 敏化反应的机理。     

铈—硫胺素的荧光光度法的研究及应用

铈的荧光光度法已有文献报导,用硫胺素(V_(B1))作荧光剂,以荧光法测定铈尚未见报道.本文研究了铈(Ⅳ)—硫胺素(V_(B1))体系,发现在酸性介质中,有荧光物质生成,其激发波长为394nm,发射波长为450nm.铈的浓度在2.5×1O~(-7)1.5×     

钒—4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚—乙基紫分光光度法测定微量钒

本文提出了测定微量钒的灵敏而又简单的方法。钒与PAR的络阴离子和乙基紫反应形成离子缔合物。其最大吸收波长580nm,钒的浓度在0～3μg/25ml范围内服从比尔定律。摩尔吸光系数为2.78×10~5。此方法用于生铁中微量钒的测定,结果满意。     

铝-铁试剂-溴化十六烷基三甲基铵荧光光度法的研究及应用

在荧光法测定铝的工作中,已应用了很多荧光试剂,但应用表面活性剂的体系还不多。我们在研究阳离子表面活性剂存在下,镉与铁试剂的荧光反应时,发现铝也有类似的反应,在此基础上我们详细地研究了反应条件,比较了不同表面活性剂的增敏作用,用相对法测定了二元和三元络合物的量子效率(φ中),并对其机理进行了初步探讨;本文还研究了共存物质的影响及掩     

砷钒钼杂多酸—乙基紫—OP—10分光光度法测定微量砷

三苯甲烷类碱性染料——乙基紫已广泛用于萃取光度法。目前,乙基紫已用於测定微量锑、铼、铊、银、金、汞、钽、碘和磷。但萃取光度法操作手续麻烦,而且易引进误差。近年来也有人用砷钼蓝—孔雀绿水相分光光度法测定微量砷(c=7.5×10~4。我们采用胶束增溶法即以乙基紫作显色剂,OP—10作增溶剂,使砷钒钼杂多     

砷钒钼酸-结晶紫四元络合物分光光度法测定水中的微量砷

我们用结晶紫做显色剂,聚乙烯醇做增溶剂,使砷钒钼杂多酸与结晶紫形成的离子缔合物溶于胶束中,在水相中直接测定微量砷。操作简单,灵敏度高。应用本法测定污水中的微量砷,所得结果与AgDDTC法一致。实验部分一、仪器及主要试剂 1.72型分光光度计。 2.雷磁25型酸度计。 3.钒钼混合液的配制:取14毫升0.2％的偏钒酸铵,26毫升4％钼酸铵,置于     

V（V）—PAR—CTMAB胶束增敏分光光度法测定微量钒

吡啶偶氮间苯二酚(PAR)光度法测定钒已有报道。文献[1,2]测定钒时,灵敏度较低,摩尔吸光系数为1.4×10~4。文献[3]测定钒对,灵敏度虽有提高,但用 CHCl_3萃取,操作麻烦。本文研究了在 CTMAB 存在下,PAR与 V(V)的显色条件。结果表明,在 pH 4～6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,CTMAB 对 V(V)-     

铀-苦杏仁酸-乙基紫多元配合物分光光度法测定微量铀

用偶氮胂Ⅲ和偶氮氯膦Ⅲ试剂测定铀,或灵敏度低,或需萃取,操作麻烦。用三苯甲烷类染料测定铀已有研究,以苦杏仁酸做配位体,以三苯甲烷类染料做显色剂测定硼和锑有过报道。我们在此基础上研究了铀-苦杏仁酸-乙基紫体系,铀-苦杏仁酸-乙基紫可形成离子缔合物,在非离子表面活性剂存在下,溶于胶束中,因此可在水相直接测定微量铀,其摩尔吸光系数ε=1.4×10~5cm~(-1)·1·mol~(-1),铀含量在0.1-0.75μg/ml范围内与吸光度呈线性关系。我们还研究了干扰离子的影响,并测定了合成样品中微量铀,结果满意。