α厚层测量法的定标方法探讨

本文比较了几种常用的α厚层测量法的定标方法。实验结果表明,共沉淀法是一种比较理想的定标方法,它所制得的标准样品的定标曲线线性较好,探测效率较稳定。     

镭-224和镭-226射气联合测定法

镭是亲骨性极毒放射性元素。在镭的同位素中~(224)Ra和~(226)Ra的子体~(220)Rn和~(222)Rn均为射气。我们利用这一特点以及二者显著的半衰期差别,用射气法在同一样品中先后测定~(220)Rn和~(222)Rn,从而确定~(224)Ra和~(26)Ra的含量。 待测样品处理成溶液后,再经硫酸铅、钡沉淀载带、EDTA-2Na溶液溶解转入100ml扩散管。将该扩散管鼓泡、赶气5分钟,立即按图接入循环式测量系统。10分钟后启动循环泵,气流循环5分钟后开始计数测     

N-235萃取色层法测定食品及天然水中铀、钍、镭

一、前言 萃取色层法由于能依分离对象选择适当的萃取体系,又结合了色层分离技术,具有选择性好、分离效率高的特点,因而已经在无机分析分离中得到广泛的应用;在微量铀、钍分析中采用萃取色层分离方法也有许多报道,由于胺类萃取剂对铀和钍有良好的选择性,哈姆林(A.G.Hamlin)和谢拉尔(E.Cerral)最早于1961年报道了用三辛胺作为固定相的萃取色层法分离铀和钍,获得了良好的分离效果。本文提出以N-235为固定相,采用萃     

对硫酸钡沉淀法测定食品中镭的方法的评价

硫酸钡沉淀法是环境监测中测定镭的常用方法之一~([1-3]),它具有分析速度快,仪器简便的优点。但是它所测到的是镭同位素中的α总放射性。如何来评价镭的各同位素在所测得的α总放射性中的贡献以及该方法在监测上的意义,尚少专文论述,为此本文作了探讨,并以实验对一些论点作了说明。     

食品中镭-226、镭-228和镭-224的联合测定

本文对射气法测定~(224)Ra的分析系统作了气流速度、管腔体积和干扰排除等条件实验,对~(228)Ra的分析进行了DEHPA萃取、反萃取以及放射性核素的干扰和去污等方面的研究,通过试验分别确定了最佳分析条件;在单个核素分析方法研究的基础上,提出了镭同位素联合测定的分析程序。本法经11种食品和标准矿石样品的分析验证,结果表明方法可靠,灵敏度较高,适用于各种类型食品的分析,而且操作简便,可节省样品用量,易于在食品监测中应用。     

上海地区饮水和食品中铀、钍、镭本底水平的调查

铀、钍、镭是天然放射性元素,广泛地分布在自然界中。它们在水和食品中的含量一般很低,不足以造成对人的危害;但随着工农业生产的发展,煤和石油的燃烧以及磷肥的使用~([1、2]),会造成环境中铀、钍、镭水平的增高;此外,放射性铀、钍矿的开发、放射性三废的排放也会造成铀、钍、镭对环境的污染。上海是我国人口最多的工业城市,造成环境污染的可能因素较多,因此,调查上海地区环境中铀、钍、镭本底水平,并积累其资料是很有     

萃取色层法测定食品与环境样品中的钍

本文以聚三氟氯乙烯为支持剂,N-235为固定相,用萃取色层法测定食品与环境样品中的钍。文献[1]对杂质离子干扰的影响、淋洗曲线等实验条件已作了研究。本文根据叔胺萃取钍时盐析剂浓度影响不大的性质~([2])减少了盐析剂的用量,并以2N硝酸溶液代替饱和硝酸铵作为盐析剂,这样降低了硝酸盐对钍-铀试剂Ⅲ比色的影响,因而减小了分析结果的离散度,提高了化学回收率。对广东鲮鱼样品的多次测定结果的相对标准差为4％;平均化学回收率为97±4％;最小可检值为1.0×10~(-7)克。本文所用方法与中子活化法作了比较。三种样品的测试结果基本相符。     

不同预处理方法对食品中镭的浸取率的比较

目前国内食品放射性镭测量方法中的预处理,移用了地质部门对地质样品的处理方法——碱熔融处理法。然而碱熔融法操作繁琐,处理后体积大,杂质离子较多,并由于难以控制在马弗炉灼烧时溶剂飞溅,所以容易造成误差。吉林医大的报道中用了酸溶的预处理方法,但对其实际的浸取率未作报道。     

镭-228的测定

本文介绍一种测定~(228)Ra 的简单易行的方法:样品溶液经 PbSO_4、BaSO_4沉淀浓集 Ba;再在溶解硫酸盐的 DTPA 溶液里,通过添加6N 醋酸形成缓冲溶液控制酸度,二次重沉淀 Ba(Ra)SO_4,使~(228)Ra 的子体~(228)Ac 先后与 Pb、Ra 及其它干扰元素分离;最后在 pH2的条件下用 Ce_2(C_2O_4)_3沉淀载带~(228)Ac;铺样进行β放射性测量;并以此来估算~(228)Ra 的含量。实验对各种放射性干扰核素的去污,Ac 与 Ra 分离、DTPA 溶液中 Ce_2(C_2O_4)_3沉淀载带Ac 的最佳 pH 条件等作了较充分的条件试验。本方法的化学总回收率达90%,按最小二乘法计算实测样品的半衰期为6.56小时,接近~(228)Ac 真实半衰期。本方法适用于环境、生物、水样、矿样和食品等样品的监察分析。