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1.
制备了分子式为UO_2A_2·HA的四种铀酰β-二酮配合物,式中HA代表乙酰丙酮、苯甲酰丙酮、二苯甲酰甲烷及2-噻吩甲酰三氟丙酮等四种β-二酮配体,A为相应的β-二酮阴离子。 研究了这些配合物在4000-150cm~(-1)范围的红外光谱,对一些特征吸收带作了指认,并讨论了它们与配合物结构之间的相互关系。  相似文献   
2.
3.
1 INTRODUCTIONSince Mooiman, Miller et al[1, 2] reported theirinvestigation in 1983, solvent extraction ofAu(CN)-2 from alkaline cyanide solutions has beenan attractive project. In the recent years, thesestudies have been more and more explored, and therepresentative papers are listed in Refs.[3 17].The solvent extraction of Au(CN)-2 by surfac tant CTMAB(cetyl trimithyl ammonium bromide)has been studied. It is different from the solventextraction of Au(CN…  相似文献   
4.
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(简写PMBP,在反应式中则以HA表示)对金属离子的萃取研究始于B.S.Jensen,他报导过PMBP对Th~(4 ),UO_2~(2 ),La~(3 ),Pb~(2 )等七种元素的萃取率和水相pH的关系。国内也研究过PMBP对Ge(Ⅲ),Th(Ⅳ)的萃取以及对某些裂变产物的分离。徐光宪等发表了用两相滴定法测定的PMBP的电离常数及其  相似文献   
5.
PP预辐射接枝丙烯酸酯的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
用预辐射方法在 P P上接枝丙烯酸乙酯,详细研究了辐射总剂量、单体浓度、溶剂、反应时间、反应温度等因素对接枝率的影响规律,并用红外光谱( F T I R)对产物进行表征。实验表明,随着辐射总剂量的增加, P P的接枝率持续增加,在9 Mrad 时达到最高点,然后,随着辐射总剂量的进一步增加,接枝率缓慢下降。当反应温度为110 ℃时, P P的接枝率最高。 D S C表明 P V C/ P Pg P E A 的相容性好于 P V C/ P P的。  相似文献   
6.
本文研究丁基膦酸二丁酯(DBBP)萃取硫氰酸和硫氰酸铀酰的机理。DBBP萃取HCNS的反应为H~ CNS~- DBBP_(o)=HCNS·DBBP_(o),  相似文献   
7.
本文报告新萃取剂“TBP+P_2O_5(4:1.0)”的合成方法,它的物理化学性貭,及其在硫酸和硝酸底液中萃取六价鈾的分配比,酸浓度、鈾浓度和萃取剂浓度、組成及稀释剂对萃取率的影响。文中还提出了測有机相和萃余水相中的鈾的直接分光光度法。实驗結果表明,它不但在硝酸中萃取鈾的分配比远比TBP为高,而且在硫酸中也能萃取。用“TBP+P_2O_5(4:1)”的5%的笨或煤油溶液,在較大的鈾浓度和硫酸浓度变化范围內(鈾0.10—5毫克/毫升,硫酸0.05—5N),萃取率均在63%左右,連續萃取三次即可达95%。在此基础上我們研究了用此萃取剂直接从铀矿的硫酸浸取液中提取鈾的工艺流程,所得产品为三碳酸氧鈾銨,結晶純度达99%。根据一些初步試驗,我們认为这一萃取剂可能是一天然协萃体系,它的萃取机理正在进一步研究中。  相似文献   
8.
本文研究二元异类螯合、中性络合协萃体系AB类(HTTA DBBP),从硫氰酸底液中萃取U(VI)的机理。实验中用等摩尔系列法测定协同萃取图,单浓度递度的斜率法测定了铀的混配给合物成为UO_2(TTA)_2(DBBP)及UO_2(TTA)_2(DBBP)_2。求得二元协萃平衡常数logK_(201)=4.53,logK_(202)=7.38(平均值)。  相似文献   
9.
10.
核燃料萃取的化学(Ⅰ)——螯合与中性络合协同萃取   总被引:7,自引:0,他引:7  
橡树岭实验室的布雷克(Blake)、倍斯(Baes)和勃朗(Brown)等在研究二-2-乙基己基磷酸从硫酸溶液中萃取铀的各种附加剂(附加剂能在碳酸钠溶液反萃取轴时阻止第三相的生成)时,发现了所谓协同效应。有些中性磷酰化合物如磷酸三丁酯等,在硫酸溶液中对铀几乎不萃取,但如添加到二-2-乙基己基磷酸的煤油溶液中,则不但能防止反萃取时第三相的生成,而且可使萃取铀的分配比增加若干倍。如用三丁基膦氧化物代替磷酸三丁酯,则分配比增  相似文献   
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