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样品经三酸(HF+HNO3+H2SO4)完全分解后采用ICP-MS测定银时,锆会产生强烈干扰。为消除这种干扰,提高结果准确度,建立离线干扰校正方法。通过测试4件水系沉积物及9件土壤国家标准物质,选择最适测定条件:溶液酸度为1.0%,内标为10 ng/m L Rh、In,采用94Zn消除锆对107Ag干扰。实测结果表明该方法检出限为5.8 ng/g,精密度为5.80%,测试值与推荐值吻合,误差在标准物质允许范围内。该方法具有简便、快捷、准确的优点,还能实现多元素同时测定。 相似文献
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为了改善由样品密度不同、厚度不同引起的测量误差,笔者采用压片法制样,然后密封于样品盒达到平衡,通过152Eu对外界的电磁干扰进行内标校正,在高纯锗(HPGe)γ谱仪上测定铀矿石中镭的含量。测定结果的相对标准偏差(RSD/%)为2.43%,与射气法结果进行比较,相对误差在-5.31%~6.62%之间,方法的精密度和准确度均能满足实际生产需求,可操作性强,简便快速。 相似文献
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用电感耦合等离子体质谱法测定了化探样品中银和硒,对实验条件进行优化,用混合酸(硝酸+氢氟酸+高氯酸)分解处理样品,用1μg/L115In作内标校正基体干扰和仪器漂移。Ag的线性范围为0～1.0μg/L,Se的线性范围为0～1.0μg/L,线性相关系数均为0.999以上。Ag,Se元素的检出限分别为0.005μg/L,0.006μg/L,测定结果的相对标准偏差(n=10)在7.0%～13.0%之间。用该方法测定了岩石、水系沉积物和土壤三种国家标准物质,测定结果均在化探样品分析规范要求误差内。更多还原 相似文献
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