我国标准实施及其监督工作模式与运行机制分析

本文简要介绍了我国标准化体制随着经济体制变化而经历的三个主要阶段。以推荐性产品标准和强制性环保标准为代表,详细论述了我国目前主要的标准实施及其监督工作模式与运行机制。从标准化体制、标准管理体制、标准化政策法律法规和规章制度、科学的检查监督手段和专业化机构、有效的检查监督方式及配套措施等几个方面,分析提出了我国标准实施及其监督机制的特点和发展建议。     

牵引车载荷对NOx排放和排温影响的试验研究

在五轴动力总成试验台架上对牵引车在不同载荷下进行同一路谱的排放试验,研究牵引车在不同载荷下NOx排放和排温的变化,得到载荷与排放物和选择性催化还原(selective catalytic reduction,SCR)上游排温的变化关系。结果表明:载荷为标定载荷的60%以下时,NOx比排放值与载荷基本呈线性相关;载荷超过标定载荷的75%时,NOx比排放值与载荷呈二次项相关;载荷在为标定载荷的23%以上时,NOx比排放值与SCR上游排温基本呈线性相关。利用该试验结论可以通过只进行单一载荷排放试验,判断车辆在其他载荷下的排放水平是否满足国家标准要求,并可通过载荷对排温的影响规律预判排放水平。     

山梨醇的生产应用概述

山梨醇作为一种化工中间产品，在许多行业中越来越显示出它重要的应用价值。本文综述了山梨醇的生产工艺及应用进展。     

内蒙古二道河锌多金属矿地质特征及找矿条件分析

二道河锌多金属矿位于扎兰屯市柴河镇西北部,矿区自2007年至2017年经过近十年的地质勘查工作,查明银铅锌保有资源储量达大型规模。矿体主要赋存于矽卡岩或中上奥陶统裸河组大理岩内,总体受北东向断裂构造控制;主要金属矿物有闪锌矿、方铅矿、黄铁矿、磁铁矿、辉银矿等。认为该矿床属中低温热液充填-接触交代矽卡岩型锌多金属矿床。本文分析了内蒙古二道河锌多金属矿地质特征及找矿条件现状,探寻出了新的找矿思路。同时也为相邻矿区近况勘查工作提供参考。     

热轧VSB立辊的堆焊修复

介绍了热轧VSB立辊的堆焊修复工艺及在梅山公司的应用.在一个轧制计划周期内,堆焊的VSB立辊的过钢量达20～25万t,使用寿命提高了33%～66%.     

南山终端LPG中H_2S体积分数影响因素与回收率关系分析

以南山终端液化石油气(LPG)生产工艺参数优化调整后LPG中H2S的变化为基础,通过实验测试分析找到了影响LPG中H2S体积分数的因素。提出了在保证LPG回收率的前提下,尽量降低系统H2S体积分数、延长脱硫剂使用周期、将LPG生产系统受H2S腐蚀风险降到最低的方法,以保护生产设备安全,延长设备生命周期,降低整体生产成本,提高经济效益。     

细胞凋亡显像剂~(18)F-ML-10前体合成及放射性标记

~(18)F-2-(5-氟-戊基)-2-甲基丙二酸(~(18)F-ML-10)是一个有潜力的细胞凋亡显像剂。以5-溴-1-戊醇为原料,合成了前体:5-甲基磺酰基戊基-2-甲基丙二酸二乙酯,采用国产MF-2V-IT-1模块,经亲核取代及碱水解,合成了~(18)F-ML-10;粗产品经HPLC纯化及固相萃取,得到~(18)F-ML-10注射液。18 F-ML-10的合成效率为(25.3±4.7)%(n=16,不校正),产品的放射化学纯度大于99%,比活度为740PBq/mol,K2.2.2含量低于10mg/L,有机溶剂乙腈残留量为(0.015±0.01)%(质量分数),无菌、无热原符合要求,产品满足临床研究需求。     

L-[S-~(11)C-甲基]-蛋氨酸的合成及HPLC分析

采用还原碘化法合成11 CH3I,固相法合成11 C-MET,HPLC分析产品放化纯度,并合成11 CH3OH和11CH3I,利用HPLC分析验证11 C-MET中杂质的成分,探讨溶解前体的NaOH浓度和有机溶剂用量对11 C-MET质量的影响。结果表明,先用0.1mL 2mol/L NaOH溶解前体,再与0.1mL无水乙醇混匀后装入C18柱,可以提高11 C-MET的产率及放化纯度。     

18F-FDG的稳定性及提高稳定性的方法

本工作研究了常规制备的大剂量、高浓度¹⁸F-FDG的稳定性,并在产品中添加稳定剂乙醇或对已部分分解的产品进行再纯化,以提高¹⁸F-FDG的放化纯度。结果显示,当¹⁸F-FDG产品浓度高于6 TBq/L时,放置4 h,其放化纯度＜95%;浓度大于7.4 TBq/L时,添加体积分数为0.1%的乙醇后,能明显降低¹⁸F-FDG的分解,6 h后放化纯度＞95%;已分解的¹⁸F-FDG经再纯化后,放化纯度＞99%。Micro PET/CT大鼠显像表明,采用已分解的¹⁸F-FDG对大鼠进行显像,其股骨有明显摄取;对其进行再纯化处理后对大鼠显像,大鼠股骨无放射性摄取。以上结果表明,高浓度的¹⁸F-FDG有效时间小于4 h;添加0.1%乙醇可明显减慢高浓度¹⁸F-FDG分解,而再纯化方法可以彻底除去分解的放射性杂质。为保证¹⁸F-FDG质量,将添加稳定剂和再纯化两种方法联合使用,保证产品放化纯度的同时还可提高¹⁸F-FDG的利用率。     

三种碳-11标记的苯乙胺衍生物的合成与生物分布研究

通过氨基甲基化的方法用碳-11甲基标记了N-甲基苯乙胺、N-甲基间羟基苯乙胺和N-甲基酪胺三种化合物,评价了放射性核素标记的三种化合物在昆明小鼠体内的生物分布特征。合成结果显示,[11 C]-N-甲基苯乙胺合成包括HPLC分离总耗时约30min,放化产率为25%、放化纯度98%,[11 C]-N-甲基间羟基苯乙胺合成包括HPLC分离总耗时约25min,放化产率为13%、放化纯度97%,[11 C]-N-甲基酪胺合成包括HPLC分离总耗时约25min,放化产率为28%、放化纯度98%;小鼠体内生物分布结果显示:三个标记物在各测定时间点小鼠靶器官心肌的摄取均比肺、肝、脾、肾等非靶器官的摄取低,心肌摄取与肌肉摄取相近。注射后10min时[11 C]-N-甲基苯乙胺的心与肺放射性摄取比为1/2.08、心与肝为1/2.94,[11 C]-N-甲基间羟基苯乙胺的心与肺放射性摄取比为1/2.56、心与肝为1/2.76,[11 C]-N-甲基酪胺的心与肺放射性摄取比为1/1.85、心与肝为1/5。以上结果提示,碳-11甲基标记N-甲基苯乙胺、N-甲基间羟基苯乙胺和N-甲基酪胺的合成方法虽然简单,但是心肌靶向性差,不适用于核素心肌显像。