高比活度脱氧腺苷5′-[α-~(35)S]硫代三磷酸的研究制备

~(35)S标记的脱氧腺苷硫代三磷酸化合物是开展分子生物学和基因工程研究的必不可少的。重要支撑物之一。 关于高比活dATP_α~(35)及前体~(35)S、dAMP~(35)S的制备流程未见报道,而在示踪量制备流程方面的报道仅限于从堆照KCl靶子物的湿法还原-氧化法得到[~(35)S]——元素硫,再制得~(35)SPCl_3,然后合成dAMP~(35)S及dATP_α~(35)S。在高比活及强辐射场下操作时可发现:①若不加载体的高强度~(35)S处在水相、有机相及有氧的条件下,它的化学态难以控制,总是以~(35)SO_4形式存在,故得不     

冰片的汞光敏反应氚标记

采用简便的汞光敏反应解离氚为氚原子,并与脂环结构茨醇——冰片进行同位素交换氚标记。和Wilzbach气体曝射法同样条件作对照实验,用放射性气相色谱分析检定,获得较好的放化纯度,与气体曝射法比较放射性比度提高32倍,此方法且能缩短反应时间。用薄板层析分离得到冰片中两异构体龙脑和异龙脑的氚标记物。     

N-酰基吗啡啉萃取剂的合成及分子结构变化对萃取铀(Ⅵ)性能的影响

合成了N－酰基吗啡啉（AMPHL）萃取剂，用红外，核磁共振，元素分析等方法对其结构进行了表征。研究了N－酰基吗啡啉的分子结构变化对萃取铀（Ⅵ）性能的影响。在实验酸度范围内，N－酰基吗啡啉萃取能力的增加顺序为：OMPHL＜LMPHL＜DMPHL。     

用萃取液闪α谱分析法测定样品中的钍铀含量

介绍了采用萃取液闪与α谱分析相结合的方法来测定样品中的钍铀含量。结果表明：该法制样简便，对α粒子的探测效率为９８％，分析误差小于±５％，本底计数小于１０ｃｐｍ，最小可探测的样品量为５ｍｇ／Ｌ。     

放射性气相色谱法在~3H、~(14)C标记化合物分析上的应用

气相色谱法为分析技术提供一个高效、灵敏、快速的分析方法。自1955年起气相色谱法已用于分离、分析放射性标记化合物的混合物,称为放射性气相色谱法(简称RGC)。 RGC既能定性定量地分析样品中各组分,同时还可直接测定其放射性纯度和放射性比度。因此它对低沸点、易挥发的~3H、~(14)C标记化合物来说,是一种有效的分析手段。我们应用RGC分析检定了我所研制的近二十种~3H、~(14)C标记化合物,如~(14)C标记的农药、醇类、醛类和~3H标记的低脂肪酸类、动物生长激素等多种样品。