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为实现对182Hf岩石样品的AMS精确测量,基于HI-13串列加速器对测量技术和方法等进行了系统的改进,主要包括:182Hf空白样品的制备、偏置束流的同时监测技术、加速器系统稳定性检验、交替测量方案的实施、182W扣除方法的改进、模拟样品测量检验、岩石样品测量检验及测量结果可信度检验等。实验结果表明,对于1×10-10(182Hf/180Hf)水平的模拟样品,测量结果的相对不确定度约为12%,基本达到岩石样品的测量要求。岩石样品的测量不确定度较大,主要原因是岩石样品中W的含量较高。 相似文献
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测定79Se时由于79Se尚无标准样品,需要建立79Se/Se(79Se、Se原子个数比,余同)的AMS测量方法。在79Se/Se的绝对测定中,为尽可能避免测量Se的同位素之间的差异,通常利用探测器测量79Se离子,本文用法拉第筒对78Se和80Se进行测量,但这造成两个测量系统之间的系统误差。为避免这种系统误差,利用同一探测器测定79Se、78Se和80Se。考虑到78Se和80Se的计数率非常高,在CIAE-AMS系统中的静电分析器前和靶室内安装衰减片以降低78Se和80Se的计数率。实验结果表明:通过两个衰减片的衰减作用,能将78Se和80Se的束流降低到半导体探测器的检测范围内,实现了样品中79Se/Se的绝对测定,得到79Se/Se为(2.08±0.10)×10-7,为准确测定79Se半衰期奠定了基础。 相似文献
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长寿命放射性核素59Ni在核物理与天体物理、放射性废物管理、陨石与宇宙射线研究、生物医学示踪等方面有着广泛的应用前景。加速器质谱技术(AMS)是实现59Ni高灵敏测量的最佳方法,59Ni-AMS测量的关键问题在于排除同量异位素59Co的干扰。本工作利用中国原子能科学研究院HI-13大型串列加速器能量高,Q3D磁谱仪能量分辨高、色散大等特点,采用化学分离技术排除59Co,以氯化镍作为靶物质,建立了59Ni-AMS的高灵敏测量方法,并对一系列标准样品和空白样品进行测量。结果表明,此方法有效降低了59Co的干扰,空白样品中59Ni/Ni的本底水平低于5×10-13,满足实际样品的测量需要。 相似文献
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基于加速器质谱测量方法研究~(41)Ca植物示踪样品的制备。~(41)Ca是宇宙成因核素,半衰期较长,且对植物的代谢具有重要的作用。加速器质谱应用长寿命核素,检测方法具有灵敏度高、放射性剂量小、精度高、测量区间大、示踪周期长等优点。离子源引出束流是衡量加速器质谱灵敏度的重要参数,而较高束流强度的引出束流可以提高加速器质谱的灵敏度。为了获得较高的束流强度,本工作系统研究了~(41)Ca植物示踪样品的湿法、干法、以及湿法和干法相结合的二次氟化法,以建立~(41)Ca植物示踪样品制备流程,确定最高束流强度引出时的最优化~(41)Ca植物示踪样品制备参数,为~(41)Ca植物示踪样品广泛应用提供实验基础。 相似文献
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介绍国产~6LiF、~7LiF热释光剂量计,反应堆热柱、静电加速器、高压倍加器及Am-Be中子源,中子剂量当量—照射量转换标定实验方法。给出100 keV~10 MeV中子通用标定曲线;14.87 MeV中子专用标定曲线实验结果。 相似文献
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