在草酸-硝酸体系中微量镅、锔的电沉积

研究了在草酸-硝酸体系中镅的电沉积行为。提出了定量沉积镅、锔的分析程序。亚微克量的镅、锔在草酸-硝酸介质(pH=4)中电沉积40分钟,沉积率均达98%以上,标准偏差小于1%。     

1-甲基庚基苯膦酸/红硅藻土萃取色层法分离Cf和Cm的研究

本文报道了以1-甲基庚基苯膦酸/红硅藻土为萃取色层柱分离Cf,Cm时,淋洗液酸度、流速、温度、支持体粒度和阳离子浓度等对淋洗分离Cf,Cm的影响;并就Cf,Cm的分配系数和柱容量与HDEHP/红硅藻土柱进行了比较。结果表明,在用1-甲基庚基苯膦酸/红硅藻土柱时,Cf,Cm的分配系数是HDEHP/红硅藻土柱时的2—3倍,Cf/Cm的分离系数约大20%。     

某些单酸有机磷酸酯萃取Cf和Cm

~(252)Cf经α衰变后的子体~(248)Cm是重要的Cm同位素,从贮存的~(252)Cf溶液或长期使用过的~(252)Cf中子源中可分离出高纯的~(248)Cm,因而Cf、Cm的分离是超钚元素化学研究中的一个重要课题。 常用的Cf、Cm分离方法有离子交换法和萃取或萃取色层法。Werver等比较了HDEHP、HMeH[ΦP]和HEH[ΦP]萃取Cf、Cm的性能,认为后两者在某些条件下可能     

草酸-无机盐体系中微克量钚、镎的电沉积

本文研究了在草酸与氯离子或硝酸根离子介质中,定量电沉积微克量钚的条件,并提出了在镎溶液中用电沉积法测定少量钚相对含量的条件。微克级~(237)Np和~(239)Pu在C_2O_4~(2-)-Cl~-或C_2O_4~(2-)-NO_3~-(pH=2)介质中电沉积60分钟,收率都大于99%(标准误差<0.7%)。对~(239)Pu/~(237)Np放射性比约为0.4%的样品溶液,用本法与α能谱法相结合所测得的放射性比值,其绝对误差小于0.1%。     

N—235萃取色层法分离和测定镎

提出了用N-235/聚四氟乙烯柱萃取色层法自铀、钚、镅和铕中分离镎的方法。镎自2.0mol·lHNO_3溶液中被吸附,用1.0 mol·l~1 HNO_3溶液洗涤后,再用HNO_3-H_2C_2O_4溶液洗脱。镎的回收率为98.1+2.6%。     

50μg ~(252)Cf中子源的处理

文章研究了处理50μg~(252)Cf中子源的工艺条件。其中包括,不锈钢外壳和Pd-Cf_2O_3陶瓷体的化学溶解;蒸馏除Cl~-;50%TBP单级萃取Cf和Cm;螯合树脂EDTA(D 401)吸附Pd和1-甲基庚基苯膦酸(P 5706)萃取色层分离Cf和Cm。根据研究的工艺条件,给出了处理~(252)Cf中子源的工艺流程,可在一个热室中完成。Cf的回收率大于90%;Cf和Fe,Pd能达到满意的分离。     

N—235萃取色层法分离和测定钚

提出了用N-235/聚四氟乙烯柱萃取色层法从铀、镎和镅中分离钚的方法:从2.0mol·l~1 HNO_3溶液中吸附钚,用1.0mol·l~1 HNO_3溶液洗涤,再用HNO_3-H_2C_2O_4溶液洗脱。钚的回收率为97.4±1.8%。     

在异丙醇中微量镅、锔的电沉积

研究了在异丙醇中镅的电沉积行为。提出了镅、锔电沉积制源的程序。亚微克量的镅、锔在异丙醇(pH=3—4)中电镀70分钟(密电流度10毫安/厘米~2,电压1000伏左右),镅的沉积率为96.0±0.7%,锔的沉积率为95.7±0.4%。     

~(252)Cf自发裂变中子源的化学回收流程

本文介绍了一个处理起始含量为5微克~(252)Cf的过期~(252)Cf自发裂变中子源的化学流程。主要程序包括:机械去壳; Pd-Cf_2O_3 金属陶瓷丝的溶解;阴离子交换法除 Pd;最后用 HDEHP 萃取色层法分离 Cf和 Cm。实验结果表明:~(252)Cf的回收率大于90％,Cf产品经α和γ能谱鉴定,没有发现其它α和γ放射体的沾污。