HDEHP的气相色谱分析

二(2-乙基己基)磷酸酯(HDEHP)是近年来发展起来的一种优良萃取剂。因其沸点较高,用气相色谱法分析难度很大。M.H.Campbell只在20%Apiezen N/Chromosorb柱上得到一个保留时间相当于正癸烷的HDEHP分解产物峰。J.M.H.Daemen将     

γ辐照对HDEHP萃取Ce、Am、Sr的影响

本文研究了γ射线辐照对溶剂萃取Am、Ce和Sr的影响。证实HDEHP的主要辐射解产物H_2MEHP对HDEHP萃取Am和Ce具有协同作用,而对Sr的萃取表现为反协同作用。发现TBP的存在可抑制辐解产物H_2MEHP的上述作用,从而稳定HDEHP的萃取性能。经γ射线辐照过的溶剂,随辐照剂量增加Am、Ce的反萃系数下降,但在辐照溶剂中没有发现能永久性保留Am的辐解产物。TBP的存在有利于Am、Ce反萃且能防止碱洗时发生乳化。同时,还发现TBP的辐解产物HDBP对HDEHP萃取Sr有反协同作用,且其作用比H_2MEHP更强。     

甲醇水介质中717型三甲胺阴树脂的γ辐照稳定性研究

比较了OH~-型、Cl~-型和NO_3~-型聚苯乙烯三甲胺阴树脂(型号717)在水和甲醇两种介质中的γ辐照稳定性。结果表明:无论在水中还是在甲醇介质中受辐照,OH~-型树脂的辐照稳定性最差,NO_3~-型树脂最稳定。水的辐解产物OH基参与了主要辐解产物三甲胺的再辐解。     

超钚元素分离中使用的若干络合剂的γ辐解研究

本文研究了氨三乙酸(NTA)、二乙撑三胺五醋酸(DTPA)、和α-羟基异丁酸(α-HIBA)水溶液的γ辐解。测定了辐解气体量和破坏率与吸收剂量的关系。同时还测定了辐照溶液的pH值的变化。吸收剂量5×10~7rad时,pH=7.0的0.1M NTA/NH_4NO_3水溶液,pH=7.0的0.05MDTPA/NH_4NO_3水溶液,pH=3.7的0.4M α-HIBA/NH_4NO_3水溶液及0.4 M α-HIBA水溶液的辐解破坏率分别为～56%,～87%,～45%和37%。三种络合剂的辐解气体主要成分为氢和二氧化碳。NTA的辐解产物除气体外主要是亚氨基二乙酸(IDA)。     

超钚元素分离中使用的若干络合剂的γ辐解研究

多氨基多羧酸类和羟基酸类络合剂正日益广泛地应用于超钚元素的分离提纯工艺中。由于应用在强辐射场中,不仅要求络合剂具有良好的工艺性能,而且需要有一定的耐辐照性能。为此,对于这些络合剂的辐解研究具有重要的意义。 本工作仅对常用的络合剂氨三乙酸(NTA)、二乙撑三胺五醋酸(DTPA)和α-羟基异丁     

超高强高模聚乙烯纤维的辐照改性研究

利用60Coγ射线提高超高强高模聚乙烯纤维的粘接性能和耐热性能.实验证明,共辐照接枝法可同时提高纤维的两种性能,预辐照接枝则只能提高纤维的粘接性能,对提高其耐热性能无明显作用.     

药物的辐射灭菌

本文综述近二十年来在药物辐射灭菌方面的研究结果,介绍辐射对生物碱和甙、碳水化合物、磺胺、抗菌素、维生素,酶等多种药品的影响,概括了一些规律。     

HDEHP的α辐解

本文叙述不同浓度的HDEHP-正十二烷,0.3M HDEHP-0.2M TBP-正十二烷和0.2MTBP-正十二烷等溶液的~(60)Coγ辐解情况。用气相色谱法测定了H_2MEHP和HDBP的G值,讨论了实验结果,探讨了纯HDEHP辐解的表观动力学。     

甲醇硝酸介质中717型阴离子交换树脂的γ辐解研究

比较了聚苯乙烯三甲胺树脂(型号717)在限量空气、甲醇、80％甲醇-1M HNO_3、1M HNO_3、水等介质中的辐解行为。介质不同,树脂的各项物化性能变化亦有所不同。交换容量在空气中变化最小,推测氧的存在具有保护作用;在剂量低于1×10~6Gy时,诸液体介质中交换容量变化相差不大;高于1×10~6Gy,其变化顺序为:甲醇≥80％甲醇-1M HNO_3>1M HNO_3>水,引起这种差别的原因可能是辐照溶胀状态的不一致。辐照后树脂在水中的溶胀度变化顺序为:甲醇>空气>80％甲醇-1M HNO_3>水>1M HNO_3。失重顺序为:甲醇>水>80％甲醇-1M HNO_3>1M HNO_3。本文对上述结果进行了讨论,测定了辐解气体量,辐解气体主要是介质的贡献。     

色谱法测定表面积的改进

由内尔森(F.N.Nelsen)和埃格特森(F.T.Eggertsen)创建的连续流动吸附色谱法测表面积,由于设备简单,测量迅速,灵敏度、精密度和准确度较高等优点,近二十年该法已得到迅速的发展、我们根据文献[1]提供的原理流程,于1973年成功地装配了一台表面积测定仪,并以氮为吸附质,氦为载气,对一些试样进行了测定。在应用该法进行表面积测定时,由于吸附气和载气的混合气流是从各自的气源引入仪器后再进行混合而成,