颗粒物滤膜样品微量元素浓度的中子活化分析

用仪器中子活化分析技术分析了国际原子能机构（IAEA）组织的比对颗粒物滤膜盲样样品和标准参考物质NIST SRM－1633a样品。结果表明：比对的颗粒物滤膜样品的测定值与IAEA的参考标准值和所有参加比对的测定值的平均值相一致;质量检测标样的测定值与保证值符合良好;表明中子活化分析对测定样品中超微量、微量乃至常量元素的浓度是一种准确、可靠的方法。     

岩石中稀土元素中子活化分析时Na、Sc、Fe Cr等干扰元素的去除

稀土元素的分离、分析,在地球化学、宇宙化学、环境化学等学科中起着极为重要的作用。近年来,国内外利用高分辨率γ谱仪中子活化分析法测定岩石中稀土元素的报道很多,虽然对放射化学分析流程都在不同程度上有所改进,但对超基性岩石中大量存在的~(24)Na、~(46)Sc、~(59)Fe和~(51)Cr等核素的去除,解决被测元素γ谱之间相互干扰(包括重峰干扰和康普顿本底干扰)     

中子活化分析测定地下水中的微量元素

我们选择一个以地下水供水为主要水源的城市。它位于河流的冲-洪积平原上,含水层东西各异。根据其地下水含Na高的特点,我们采用照射前用蒸发预浓集,照射后用纯仪器和用HAP除去~(24)Na的中子活化分析方法,测定了该地区地下水中的二十三种元素的含量。 1.实验     

两次PIXE国际横向比对分析结果

介绍了两次ＰＩＸＥ国际横向比对中实验方案的设计思想，对一些具体问题的解决办法以及定量分析中的质量保证和质量控制的实施情况。     

中子活化分析测定河水悬浮物中痕量Cu、Fe、Zn

我们采用中子活化-放化分离法测定了水中不同粒级的悬浮物中Cu、Fe、Zn的浓度。 1.实验 (1) 样品和标准 在流经铜矿区的某河污水入口上游1km,下游0.25kin、1.65km处水面下20cm左右三个断面分别取混合水样,沉降后用φ25mm,孔径0.65μm的微孔滤纸过滤,分离悬浮物为<0.05、<0.01、<0.005、<0.001mm 4个粒径,灰化。标准为混合标准和美国地调局的GXR-6。     

用中子活化分析法分析血液样品时铁干扰的去除

血液中铁含量较高。堆中子活化后全血样品中~(59)Fe的放射性强度很高,严重影响其它核素的测定。本文研究了在2～12N HCl体系中,乙醚、甲基异丁基酮和乙酸戊酯对Fe~( )的萃取率。实验表明,乙酸戊酯     

低能V+注入花生种子的深度研究

用扫描电子显微镜和X射线能谱仪测定了低能V 注入干花生种子的穿透深度 浓度分布。结果表明 :这种分布是有长拖尾的高斯分布 ;2 0 0keV的V 注入干花生种子的最大穿透深度为 1 3 6 μm。比较了实验结果与TRIM95的计算值。     

Au离子注入花生种胚深度的研究

使用金属蒸汽真空孤离子源（MEVVA源）离子注入机对花生种胚进行Au离子的注入，采用卢瑟福背散射（RBS）和X射线能谱分析（EDAX）法测量Au元素在花生种子中的深度分布，并观察注入前后的样品形貌。结果表明，由于样品表面粗糙，RBS不适于测量Au元素在花生种子中的浓度分布，而EDAX的测量则显示Au元素在花生种子的最大穿透深度可达15μm。另外本文还讨论了离子注入的诱变机理。     

中子活化分析法测定注入Si中的As剂量和浓度分布

将一组不同注入能量(80keV～180keV)和剂量(10~(14)～10~(16)atom/cm~2)的As P型硅样品与相应的标准送入原子能所反应堆中,在相同条件下照射10小时,中子通量为10~(13)n/cm~2·s。照射后的样品冷却2～3天后用Ge(Li)γ谱仪分别测出样品和标准的活性,经衰变时间和硅片面积修正后,用相对比较法可得到一组硅片中含As的剂量值,典型结果列于表中,测量误差小于10％。此结果与用背散射法所测As剂量结果在误差范围内完全一致。     

PIXE、SEM与切片技术相结合研究低能离子注入种子的浓度-深度分布

用质子激发X荧光分析和扫描电子显微镜与切片技术相结合对能量为 2 0 0keV的钒离子注入花生后的浓度 -深度分布进行了测定 ,注入剂量为 9× 10 16/cm2 。结果显示 ,钒离子注入花生后的浓度 -深度分布与离子注入金属、半导体中的分布有明显的差异 :离子的射程歧离很大 ,少数离子的射程延伸到很深的区域。这种分布特征可能与植物种子具有疏松的结构有关。