人胎盘泌乳素免疫测定用国家标准品的研制

人胎盘泌乳素原料经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析在相对分子量为21 000～22 000处有两条显色相近的主带,在5 000～80 000处有数条微弱杂质色带,蛋白定量分析为1.06 g/L,用放射免疫分析方法标定其免疫活性为2.187 g/L,其剂量-反应曲线与人胎盘泌乳素国际参考品(编号73/545)平行,表明该原料适于制作标准品.用含0.2%(w/V)人血清白蛋白、1%甘露醇的磷酸盐缓冲液(0.01 mol/L,pH7.4)配制的30 mg/L人胎盘泌乳素溶液按每安瓿0.5 mL分装,经冷冻干燥制备成标准品.以人胎盘泌乳素国际参考品为对照品,用放射免疫分析法对其免疫活性进行标定,均值为14.19μg/支,95%可信限为13.50～14.88 μg/支.分别以国际标准品和本标准品为对照品测定同一套人胎盘泌乳素质控血清,证明对不同剂量水平的质控血清测定均值非常接近,统计学分析上无显著差异,P＞0.05.     

促甲状腺素（TSH）免疫测定用国家标准品的研制

介绍了促甲状腺素（ＴＳＨ）第一次免疫测定用国家标准品（批号：０５３０－９４１２）的制备过程。选用Ｓｉｇｍａ公司ＴＳＨ高纯品，经配制，分装，冷干等一系列标准品制备的常规步骤，制得成品１４００支，以ＷＨＯ ２ｎｄ ＩＲＰ８０／５５８为对照品，经协作标定，本标准品免疫活性为５２０μＩＵ／支。     

胰岛素放射免疫分析质控血清的研制

介绍了亲和层状法制备胰岛素零值血清和胰岛素放射免疫分析质控血清研制的过程。胰岛素为免疫原对豚鼠进行免疫获得血清，将此抗血清抗直接偶抗溴化氰活化Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ凝胶上，制成亲和层析柱，使正常人血清通过此柱，胰岛素被特异地吸附在柱中而从血清中除掉，用放方法测定过柱处理后的血清，其中不含胰岛素，经蛋白测定和醋酸纤维素膜电泳检测证明过柱前，后血清蛋白含量和组成未产生明显变化，向此血清中定量加入胰镐素     

在回旋加速器上利用~(209)Bi(p,2n)反应制备~(208)Po

一、引言半衰期为2.93年的~(208)Po,其α能量为5.116 MeV,从1951年开始,美国橡树岭国家实验室和蒙特实验室以及洛斯·阿拉莫斯实验室研究制备放射性同位素~(208)Po,在不到二年的时间里,总共生产了9.243 Ci~(208)Po。     

人胎盘泌乳素免疫测定用国家标准品的研制

人胎盘泌乳素原料经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析在相对分子量为21 000～22 000处有两条显色相近的主带,在5 000～80 000处有数条微弱杂质色带,蛋白定量分析为1.06 g/L,用放射免疫分析方法标定其免疫活性为2.187 g/L,其剂量-反应曲线与人胎盘泌乳素国际参考品(编号73/545)平行,表明该原料适于制作标准品.用含0.2%(w/V)人血清白蛋白、1%甘露醇的磷酸盐缓冲液(0.01 mol/L,pH7.4)配制的30 mg/L人胎盘泌乳素溶液按每安瓿0.5 mL分装,经冷冻干燥制备成标准品.以人胎盘泌乳素国际参考品为对照品,用放射免疫分析法对其免疫活性进行标定,均值为14.19μg/支,95%可信限为13.50～14.88 μg/支.分别以国际标准品和本标准品为对照品测定同一套人胎盘泌乳素质控血清,证明对不同剂量水平的质控血清测定均值非常接近,统计学分析上无显著差异,P＞0.05.