快速测定磷尾矿中14个稀土元素

矿物中稀土元素的含量是研究矿物形成和发展的科学依据。 中子活化分析具有灵敏度高,多元素同时测定,无试剂空白等优点,已广泛用于地质样品中稀土元素的分析。 地质样品成份复杂,干扰元素多,用仪器中子活化分析直接测定全部稀土元素是困难的,故必须采用放化分离。目前报道化学分离测定稀土元素的文章很多,但一般分离步骤都很复杂,且耗费时间。本法是将辐照后的样品用混合酸溶解,加适量的掩蔽剂,在pH=2.5     

金属锆中钐、铕和钆的中子活化分析

一、前言金属锆常用作核工业的原料,其中常含有的稀土元素Sm,Eu和Gd等具有较大的中子吸收截面,会无效消耗中子,所以严格控制锆中稀土元素含量是很重要的。金属锆中Sm,Eu和Gd元素含量很低,只有用高灵敏的中子活化法才能准确测定。     

超基性岩石中稀土元素的中子活化分析

稀土元素是超基性岩石化学变化过程的指示剂,准确知道稀土元素在岩石中的含量,对人们正确了解岩石的起因、形成年代起着重要作用。 我们以混合酸溶解样品,TOA、PHBP萃取和稀酸反萃,使稀土元素与干扰元素Fe、Co、Sc,Cr分离,可测定八个稀土元素,样品含量在1～0.01ppm时,相对标准偏差在±20％以内,回收率在90％以上,并用日本标样——玄武岩进行了核对。     

中子活化分析测定UF_6水解液中微量氯

本工作采用氨水沉淀除铀,清液送反应堆照射,然后用银离子沉淀氯,Ge(Lj)探测器测量。该方法回收率(5次回收率平均值)为94％,相对误差在±15％以内。 1.操作步骤 (1) 样品的预处理 取铀浓度为～300mg/ml的UF_6水解液0.6ml于萃取管中,滴加5N NH_4OH至溶液pH>4,把萃取管放入80～100℃热水中,加热后再加入5N NH_4OH,使总体积为3.5～4.0ml,离心2分钟,取出清液于聚四氟乙烯烧杯中浓缩,蒸至体积为0.3ml时,定量转移到聚乙烯管中,经液氮冷冻,热     

UF_6中稀土元素的中子活化分析

本文叙述了UF_6中14个稀土元素(REE)的中子活化分析。将UF_6水解液转化为HNO_3介质,采用TBP色层,PMBP萃取,高压阳离子交换色谱以及D_2EHPA色层进行化学分离。方法的灵敏度在3×10~(-10)-2×10~(-12) g之间,回收率在90%以上。相对标准偏差在±20%以内。     

中子活化法测定磷尾矿中14个稀土元素

磷尾矿中稀土元素含量是解释矿物的形成和发展的最好工具,所以准确测定其含量意义很大,磷尾矿成分复杂、干扰元素多、必须采取化学分离才能测定14个稀土元素。分离存在手续复杂、消耗时间长以及洗脱体积大等缺点。本文着重研究了用化学分离去干扰元素进行稀土元素的测定。称20-25mg样品与待测元素标准包装好后在热中子通量为(3—5)×10~(13)n/cm~2·s下辐照20小时。样品辐照后定量转移到白金坩埚中加载体、混酸溶解蒸发近干,加     

UF_6水解液中21个杂质元素的中子活化分析

UF_6为重要核材料,准确测定UF_6中痕量杂质元素对指导工艺生产,保证产品质量具有重要意义。由于铀在堆中子辐照过程中产生~(239)Np和一系列裂变产物,因此必须用前处理方法除去铀基体,使残余铀产生的~(239)Np和裂变产物不再影响铀基材料中痕量元素的中子活化分析。杂质元素含量越低,对这种分离要求就越高。 本文提出了化学组分离-中子活化分析法测定UF_6水解液中痕量元素分析流程。把UF_6水解液去F~-转化为5.5N HNO_3介质,使其两次通过80％TBP-KelF色层柱(φ7×140mm和φ3×60mm)预分离除去铀。痕