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上海市核医学显像仪器质控检测结果评估 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解上海市核医学显像仪器SPECT、γ-相机、扫描机的运转状况,促进显像仪器质量的提高.将系统模型、Hoffman脑模型置于显像床上,按各医院最佳临床常规显像条件采集,采用低能高分辨准直器.按各医院常规方法进行图像重建.甲状腺模型主要用于检测γ-相机分辨率.上海市目前20家医院有SPECT 22台,其中双探头8台,单探头14台.8台双探头SPECT,两探头固有均匀性目测较一致者5台,14台单探头固有均匀性较好者占11台;双探头SPECT的热区分辨率约为9-10mm,单探头约为11-12mm.双探头的冷区分辨率约为10mm,单探头约为11mm或12mm.断层线性显示,2台双探头4台单探头断层线性目测有歪曲,脑显像的图像不太理想.γ相机目前有6台,2台已停止使用,2台均匀度不均匀,2台均匀度目测尚均匀,固有分辨率为3-4mm.扫描机2台,仅能扫描出甲状腺模型的外形,不能分辨甲状腺"热"区和"冷"区.质控结果表明,上海市核医学显像仪器整体运行状况尚可,但应加快仪器的更新. 相似文献
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对32例手术病理证实的肺癌和肺结核病人(其中鳞状上皮癌16例,腺癌8例,小细胞肺癌4例,肺转移癌2例,肺结核2例),进行 相似文献
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99mTc-C50的生物性能和安全限度实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为评价2-亚氨基噻吩盐酸盐(2-IT)法标记的抗结肠癌(CEA)单克隆抗体^99mTc-C50的生物学性能及标记化合物应用的安全性,采用2-IT法对C50化学修饰,以^99mTc-GH转络合法标记C50。对标记抗体进行免疫活性、稳定性和安全限度的试验,并对荷人结肠癌裸鼠进行放射免疫显显像。结果表明,标记抗体免疫活性为40.2%-73.2%,纸层析法测定最佳标记率为94.1%,胶体含量为3.8%,标记后12h内放化纯度均在90%以上。标记化合物无热源,无毒性,荷人结肠癌裸鼠尾静脉注入^99mTc-C50后放射免疫显像显示,6h肿瘤区有放射性浓集,24hT/NT值为3.46-4.68%。表明以2-IT法预处理抗CEA单抗能有效进行^99mTc标记,对蛋白活性损伤较少,标记方法简单,安全有效。 相似文献
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平衡法放射性核素心血管造影局部室壁运动的定性分析有助于对室壁运动异常作出评价。但由于评价结果主要由观察者依据心室舒张末期及收缩末期这二个时相的边界叠加影象来判断,因而主观因素不可避免。特别是对冠心病例,其室壁运动“正常”与“运动低下”之间的鉴别尤为困难,对室间隔的活动也往往难于估价。为此,本文研究了局部室壁运动的计算 平衡法放射性核素心血管造影局部室壁运动的定性分析有助于对室壁运动异常作出评价。但由于评价结果主要由观察者依据心室舒张末期及收缩末期这二个时相的边界叠加影象来判断,因而主观因素不可避免。特别是对冠心病例,其室壁运动“正常”与“运动低下”之间的鉴别尤为困难,对室间隔的活动也往往难于估价。为此,本文研究了局部室壁运动的计算 相似文献
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