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测定了22%DHDECMP 42%TBP/OK从模拟高放废液中萃取锕系元素的分配比;在微型离心萃取器(转鼓=10mm)串联台架上,进行了从模拟高放废液中萃取锕系元素的工艺条件研究。结果表明,经6级萃取、2级洗涤、6级反萃,流比AF∶AX∶AS=1∶1 5∶0 5,BF∶BX=1∶1时,在萃取器A中,U,Np,Pu,Am的回收率均大于99 9%;在反萃器B中,Am的反萃率>99 9%,U,Np和Pu的反萃率分别为2%,39%,2%。 相似文献
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磷酸三异戊酯对Pu(Ⅳ)的萃取性能 总被引:1,自引:0,他引:1
本工作研究磷酸三异戊酯(TiAP)对Pu(Ⅳ)的萃取性能。实验考察了HNO3浓度、相比对TiAP萃取Pu(Ⅳ)的影响,以及TiAP与Pu(Ⅳ)的三相形成情况。实验结果表明:随水相硝酸浓度的增大,TiAP萃取Pu(Ⅳ)的分配比增大;在30℃、水相HNO3浓度为3.5mol/L条件下, 相似文献
3.
研究了相接触时间、相比、硝酸浓度对锆萃取性能的影响,并通过台架试验研究了流比、料液酸度、洗涤级数、萃取级数、铀浓度对Pu产品中Zr净化效果的影响。结果表明:流比(2AF∶2AX)、料液(2AF)中HNO3浓度、洗涤级数对Zr的净化具有显著的影响,而铀浓度对Zr的净化效果影响有限。台架温试验证明,选择的优化工艺可以满足Pu的收率和Pu产品中Zr的净化因子大于100的要求。 相似文献
4.
以Pt-Ti(镀铂钛)为阳极,Ti为阴极,对HNO3介质中的H2C2O4进行恒电流电解,考察HNO3介质中H2C2O4电解动力学特性及其影响因素,并初步探讨HNO3介质中H2C2O4的电解氧化机理。研究结果表明:电流密度控制在25~37mA/cm2、HNO3浓度为2~3mol/L、温度为30~40℃时,电解效果最佳;微量金属离子(Fe3+、MnO-4、Ag+)的存在对H2C2O4的电解起催化作用,能较大提高电解速率;电解氧化法破坏H2C2O4的效率高于KMnO4蒸煮法,在工业中有潜在的应用前景。 相似文献
5.
本工作在制备并稳定3、4价Pu基础上,系统研究了它们在稀TBP/煤油与水相间的分配。考察了25℃下用5%TBP/煤油萃取时硝酸浓度、硝酸铝浓度、U(Ⅵ)浓度对Pu(Ⅲ,Ⅵ)萃取分配的影响,确定了Pu(Ⅲ,Ⅳ)萃取时所结合硝酸根的个数分别为3和4;考察了TBP浓度对它们萃取的影响,确定了TBP萃取Pu(Ⅲ,Ⅳ)的反应方程式和25℃下反应的表观平衡常数分别为: 相似文献
6.
用分光光度法研究了高氯酸体系中甲醛肟(FO)与亚硝酸的还原动力学,其动力学方程式为:-dc(HNO2)/dt=kc(HNO2)c1.32(FO)c0.96(Cl O4-),其中在1.0℃时,k=(7.55±0.50)(mol/L)2.28/s,活化能Ea=(65.16±6.52)kJ/mol。增加甲醛肟浓度、高氯酸根浓度和温度,HNO2还原速度增加,H+浓度对还原反应基本无影响。 相似文献
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酰胺荚醚对锶的萃取行为研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了3种荚醚N,N,N′,N-′四丁基-3氧-戊二酰胺(TBOPDA)、N,N,N′,N-′四丁基-3氧-戊二酰胺(TiBOPDA)和N,N,N′,N-′四丁基-3氧-戊二酰胺(TBDOODA)在硝酸介质中对锶的萃取行为,稀释剂为40%辛醇-煤油。硝酸浓度增加,锶的分配比随这增加,达到最大值后再下降。研究确定了萃合物的组成和萃取反应机理。萃取反应为:23^- Sr^2 iS0→Sr(NO3)2.iS。(S代表萃取剂),对TBOPDA和TiBOPDA,i=3;对TBDOODA,i=2.5。萃取过程为一放热反应,对TiBOPDA、TBOPDA和TBDOODA,萃取反应的焓变分别为-55.79、-50.48和-53.11kJ/mol;熵值变化分别为-122.9、-117.6和-141.6J.mol.K;自由能变化分别为-19.16、-15.33和-10.91kJ/mol。TBOPDA和TBDOODA萃取锶后,羰基与烷氧基均发生了大位移,两者均参与成键作用。 相似文献
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为了进一步优化Purex流程,研究了甲醛肟(FO)的硝酸水溶液对30%TBP/煤油中Pu(Ⅳ)的还原反萃取行为,考察了FO浓度、两相接触时间、两相相比、反萃液硝酸浓度、NO3-浓度、有机相U浓度和温度对Pu(Ⅳ)的还原反萃的影响。结果表明:延长两相接触时间能显著提高Pu(Ⅳ)的反萃率,增加甲醛肟的浓度、降低反萃液酸度、降低NO3-浓度、增加有机相U浓度和升高温度也对Pu(Ⅳ)的反萃率有一定的提高。采用16级逆流反萃取实验(还原反萃段12级,补充萃取段4级),模拟Purex流程1B槽U/Pu分离工艺,在相比(1BF∶1BX∶1BS)为4∶1∶1的条件下,U和Pu 的回收率均大于99.99%;铀中去钚的分离因子SF(Pu/U)=1.0×104;钚中去铀的分离因子SF(U/Pu)=8.3×104。FO作为新型络合 还原反萃取剂,可有效实现铀钚分离。 相似文献
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10.
在HNO3-U(Ⅳ)-N2H4-Tc(Ⅶ)-Np(Ⅴ)体系中,Np(Ⅴ)迅速还原为Np(Ⅳ)。对比研究表明,Tc是该体系中Np(Ⅴ)迅速还原的主要原因。该体系中的主要反应是U(Ⅳ)将Tc(Ⅶ)还原为Tc(Ⅳ),进而Tc(Ⅳ)将Np(Ⅴ)还原为Np(Ⅳ)。本文通过串级和台架实验研究了该体系中锝对镎走向的影响。结果表明,Np(Ⅴ)的还原速度随HNO3浓度、初始Tc浓度的增大和温度的升高而加快。在模拟Purex流程铀钚分离工艺的条件下,试管串级和微型混合澄清槽台架实验结果表明,提高1AP料液中Tc(Ⅶ)的浓度、升高反应温度,Np进入1BU中的百分含量增加。 相似文献