回旋加速器制备放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液

本文叙述制备放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液的方法。靶子为高纯金属铊片,装于具有水冷、气冷腔的2π靶室内,利用扇形聚焦回旋加速器所产生的30MeV质子进行辐照。靶片溶解后,联合使用液-液萃取和阴离子交换法进行化学处理,可同时获得无载体~(203)Pb。产品~(201)Tl核纯度大于99％(~(200)Tl～0.76％,~(202)Tl～0.04％),放化纯度大于98％,含铊量小于0.27×10~(-7)μg/Bq(1.0μg/mCi)~(201)Tl。化学杂质Fe、Al等均小于1ppm,~(201)Tl厚靶产额约为18.8MBq/μAh。产品经临床前药理试验、药检试验和临床试用,质量良好。     

天然锑靶干法生产放射性药物Na~(123)I注射液

用天然锑为靶材料,由氢氟酸体系电镀成均匀、牢固、导热性好的靶子,在适当的α粒子能量和靶子厚度下产生医用核纯度的~(123)I,并首先应用一种高效、快速、简便的干法分离流程直接从轰击后的锑靶制备高纯放射性Na~(123)I注射液,整个流程在1小时内完成。总的放射化学产率在98％以上,~(123)I核素纯度大于98.5％((124)I～0.95％~(126)～0.18％),放化纯度(I~-)大于98％,化学杂质Sb、Cu等均小于1ppm。厚靶产额0.30mCi/μA·h。此法制成的产品经过临床前药理试验、临床试用和有机放射性药物的合成,表明质量良好。     

用改进的内充气法绝对标定氚水的放射性比活度

本工作用长短计数管补偿法消除端效应影响,采用理想气体状态方程确定氚水的质量,从而使放射性比活度的测定大大简化,精确度进一步提高。对氚水比活度测定的总不确定度小于±1％。     

4πγ电离室——γ辐射核素活度测量的次级标准

本文介绍了我们设计的4πγ电离室(也称井型电离室)的结构及性能实验。该电离室的特点是高度为407毫米,轴向有一个50毫米的位置响应不变区,在这个区域内电离电流的相对标准偏差为0.19%,源的高度对测量结果的影响可不作修正。该装置对30微居至几十毫居~(60)Co 源的测量精度为±0.5%,对3微居的~(60)Co 源测量的相对标准误差为±5%。从1975年4月至1978年8月间17次测量结果的相对标准偏差为±0.32%。装置对几种核素作了校准,给出了标准毫居-电离电流值。本文还给出了计算电离室的毫居-电离电流的近似公式,可用于某些尚未校准的核素的测量。     

4π内气体源的绝对测量

本文用长，短计数管补偿法消除端效应影响，并采用理想气体方程确定氚的质量，从而使氚水的放射性比活度的测量大大简化，精确计进一步改善。     

Na~(123)Ⅰ的临床前药理

~(123)I核素的核性质较~(131)I更适合于放射性药物设计要求和核医学临床应用,它具有十分优异的医用核性质,有用~(123)I替代~(131)I进行甲状腺显像和功能测定的趋向。其标记的有机化合物,如脂肪酸、β-肾上腺能受体阻断剂、甾体激素等近年已受到放射性药物研究者的重视。我们采用天然锑靶干法成功地生产了Na~(123)I注射液,本文用此注射液观察在其小鼠体内分布,兔甲状腺扫描和γ照相的结果。