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This study is focused in the influence of some experimental factors on direct ^99mTc monoclonal antibody labelling method.The factors include weak ligands,reducing agent content and reduction time used in labelling.Biodistribution and scintigraphic imaging of animals are also performed.Finally,optimal parameters are supposed. 相似文献
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研究能有效降低抗体的体内脱碘的标记方法。碘标记N-琥珀酰亚胺-3-(三正丁基锡)苯甲酸酯(ATE)前体,得到N-琥珀酰亚胺-3-碘[125I]苯甲酸酯(S125IB),分别与人IgG和抗人肝癌单抗(Hepama-1)进行偶联,探索最佳标记条件,并测定标记物的稳定性和生物活性,研究直接标记和间接标记的Hepama-1在正常小鼠体内的生物学分布。结果表明,用N-氯代琥珀酰亚胺(NCS)法125I标记ATE前体,在ATE用量为25~100μg、NCS用量为10~20μg、磷酸盐缓冲溶液(PBS)用量为10~20μL、反应时间为5 min时,标记率大于95%;S125IB和人IgG的偶联率最高可达75%,偶联产物稳定性、生物活性良好;与Hepama-1偶联率可达75%以上。生物分布的对比实验证明,1,3,4,6-四氯-3α,6α-二苯甘脲(Iodogen)直接标记的Hepama-1在甲状腺的放射性摄取率(脱碘显示)最高是S125IB间接标记的Hepama-1的87.9倍。这说明以ATE为前体的放射性碘间接标记蛋白质方法与传统的碘直接标记方法相比较,在解决体内严重脱碘问题上具有明显的优越性。 相似文献
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3H示踪法研究来乐司酮在动物体内的分布与排泄 总被引:1,自引:1,他引:0
进行了来乐司酮的氚标记,所得标记物的比活度为3.61TBq/g,纯化后放化纯度>95%,同时对该标记物在大白鼠体内的分布与排泄进行了研究,结果表明,来乐司酮能分布到大白鼠的各组织脏器中,其在卵巢中的分布量仅次于肝脏和肾上腺,其吸收量在0.5h时达到高峰,且在子宫中24h内可以保持一定的浓度,即可达到止早孕的目的;其在脊髓,脑和小脑中的分布较少,表明来乐司酮对中枢神经系统影响不大;来乐同酮主要经粪便排出,72h经粪和尿排出量占负荷量的62.84%,表明该药在体内没有积累致毒,可作为新药开发。 相似文献
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分别采用氚水交换与低负压气液交换2种标记方法,标记了中草药的3个有效成分:栀子苷元、乙酰阿卡宁和绿原酸;经TLC和HPLC分离分析,放化纯度均>95%,比活度分别为5.97、3.24和470 GBq/g.以上结果表明,氚水交换法及低负压气液交换法成功标记了含活泼双键的中草药有效成分. 相似文献
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本文就中草药有效成分的氚标记进行了研究,其中用二种不同的标记方法标记了三个中草药的有效成分:栀子苷元、乙酰阿卡宁和绿原酸等。经放射性TLC或HPLC分析,放化纯度都达到95%以上,比活度分别为:1.35GBq/mM、1.07GBq/mM和166.5 GBq/mM。 相似文献
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