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本文指出,对18-冠-6,苯并-15-冠-5和二苯并-18-冠-6及其与硝酸铀酰、钍盐络合物用KBr压片制样,不能得到真实的红外光谱,用石蜡油制样则可获得真实的红外光谱。文中报道了冠醚与铀酰盐、钍盐形成络合物后,特征基团吸收频率的位移情况,并且解释了文献中用KBr压片制得的光谱简化且相似的原因,讨论了冠醚的硝酸铀酰、钍盐络合物用KBr压片制样时在1380cm~(-1)处出现吸收峰的问题。此外,在冠醚的硝酸铀酰、钍盐络合物中,对1500—1560cm~(-1)范围内的吸收峰的归属,我们的见解与文献中的观点不同。 相似文献
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在０．５ｍｏｌ／ｌ的酸性溶液中，用ＡｇＯ将镎氧化到Ｎｐ（Ⅵ），过量ＡｇＯ用氨基磺酸破坏，在３ｍｏｌ／ｌ酸度下，用Ｆｅ（Ⅱ）滴定Ｎｐ（Ⅵ）至Ｎｐ（Ⅳ），过量Ｆｅ（Ⅱ）用标准重铬酸钾回滴，用安培法指示其点。测定２ｍｇ镎时，精密度优于０．３％。与恒流库仑法进行样品核对，两种方法之间的相对偏差为０．２２％，测定结果吻合。还作了在铀共存下镎的精密测定。 相似文献
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自Blake在研究二-(2-乙基已基)磷酸从硫酸的矿浆溶液中萃取铀时发现协同效应以来,已有许多作者用含磷试剂对铀的协同萃取进行了广泛研究。关于冠醚化合物协同萃取铀的工作,至今未见报道。 相似文献
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本文介绍在回旋加速器上,用氘束辐照天然铁内靶来制备~(57)Co。以氯化亚铁法把铁电镀到铜衬上,制得高纯度的铁内靶。镀铁溶液为203.3g/l Fe~(++)溶液,以纯铁为阳极,电镀时电压0.5V、电流1.5A、温度94—96℃、pH～1、时间～30min。铁内靶在受到氘束轰击时,以~(56)Fe(d,n)~(57)Co和~(57)Fe(d,2n)~(57)Co反应产生~(57)Co。为避免~(56)Fe(d,2n)~(56)Co反应,把靶头伸进到D型盒内适当的位置,使氖束能量从12.5MeV下降至8.3MeV以下。内靶装置能自动上 相似文献
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冠醚与铀酰盐、钍盐的络合物 总被引：1，自引：0，他引：1
本文报道了硝酸铀酰、氯化铀酰和硝酸钍与冠醚DB18CR6、B15CR5、18CR6通过溶剂反应制得的8个固体络合物,对这些络合物进行了熔点测定、元素成分测定和红外光谱分析。其中4个络合物的化学组成与文献报道不同,它们的化学式为:UO_2(NO_3)_2·2H_2O·[DB18CR6]_2;[Th(NO_3)_4]_3·[DB18CR6]_5·3H_2O;[Th(NO_3)_4]_2·[B15CR5]_3·2H_2O;[Th(NO_3)_4]_2·[18CR6]_3·2H_2O。 相似文献
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二苯并-18-冠-6从盐酸溶液中萃取铀(Ⅳ)和铀(Ⅵ) 总被引：5，自引：0，他引：5
二苯并-18-冠-6-硝基苯,从高浓度的盐酸或氯化物溶液中,能有效地萃取铀(Ⅳ)和铀(Ⅵ)。不同碱金属阳离子对萃取的影响,符合冠醚与阳离子络合作用的顺序:K~ >Na~ >Li~ ,少量钾离子的引入能显著提高对铀的萃取效果。通过对有机相中铀性质的研究和固体萃合物的成份分析,指出在被萃取的离子对中铀(Ⅳ)和铀(Ⅵ)是以氯络阴离子[UCl_6]~(2-)、[UO_2Cl_4)~(2-)的形式存在。采用饱和萃取法和等克分子系列法,确定了在盐酸体系中萃合物的组成为:H_2UCl_6·2DBC、H_2UO_2Cl_4·2DBC。当有与冠醚络合作用强的阳离子存在时,萃合物中的氢将被该阳离子所取代。 相似文献
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二苯并-18-冠-6萃取色层法分离铀(Ⅳ)、铀(Ⅵ)和铀(Ⅵ)、钍 总被引：1，自引：0，他引：1
冠醚萃取锕系元素的报道,近年来逐渐增多。我们曾选用二苯并-18-冠-6(简称DBC)-硝基苯作萃取剂,从盐酸溶液中萃取铀(Ⅳ)和铀(Ⅵ),取得了满意的结果。本文是在前文基础上,将DBC-硝基苯溶液吸附在401有机担体上作固定相,以盐酸水溶液作流动相,研究了铀(Ⅳ)和铀(Ⅵ)的吸附分配行为,及各种条件对铀吸附分配的影响,结果均与液液萃取机理相符。 相似文献
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一、引言铝的比色测定方法很多,主要有8-羟基喹啉、茜素红S、毛铬青R、菧唑、铝试剂、邻苯二酚紫、二甲基酚橙、苏木精等比色法。其中8-羟基喹啉比色法由于具有简便、灵敏、稳定以及空白值较低等优点,而得到了十分广泛的应用。以8-羟基喹啉比色法测定铝时,Fe、Co、Ni、F等均将引起严重的干扰。一般在pH=9的条件下,以EDTA和氰化钾作掩蔽剂来提高8-羟基喹啉的选择性。但由于氰化钾具有剧烈的毒性,使该法在实际应用上受到了很大的限制。以8-羟基喹啉法测定金属钙、镁和 相似文献
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