茯苓聚糖的氚离子束标记及其在小鼠体内的药物动力学研究

本文采用氚离子束标记法,对茯苓聚糖进行了标记,放射性比活性达1.81—2.07TBq/mmol。药物动力学研究证明~3H-茯苓聚糖尿素液口服灌喂小白鼠,按一定时间在尾部静脉取血样作放射性分析。得到的药-时曲线适合于双定模型。     

回旋加速器制备放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液

本文叙述制备放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液的方法。靶子为高纯金属铊片,装于具有水冷、气冷腔的2π靶室内,利用扇形聚焦回旋加速器所产生的30MeV质子进行辐照。靶片溶解后,联合使用液-液萃取和阴离子交换法进行化学处理,可同时获得无载体~(203)Pb。产品~(201)Tl核纯度大于99％(~(200)Tl～0.76％,~(202)Tl～0.04％),放化纯度大于98％,含铊量小于0.27×10~(-7)μg/Bq(1.0μg/mCi)~(201)Tl。化学杂质Fe、Al等均小于1ppm,~(201)Tl厚靶产额约为18.8MBq/μAh。产品经临床前药理试验、药检试验和临床试用,质量良好。     

氚离子束标记新技术

本文介绍一种先进的氚离子束标记技术,用于蛋白质、肽和非挥发性有机化合物的氚标记。在该技术中,加速受激发的氚离子束,去轰击固体样品,发生氢-氚交换反应。氚化大豆胰蛋白酶抑制剂、核糖核酸酶A、弹性蛋白和茯苓聚糖等十一种化合物已用此法输备。氚化粗产物经透析、离子交换色层和凝胶过滤等方法纯化后,蛋白质和聚糖的比活性一般可达37GBq/mmol以上,没有放射性副产物和具有与天然物质相同的生物活性。氚化蛋白质的氨基酸分析表明,在蛋白质中,His、Tyr和Phe残基具有较高的比活性而Val、Ile和Ser残基的比活性较低。     

煤焦油软沥青为原料用延迟焦化法生产沥青焦

一、概述沥青焦是碳素工业的重要原料。国内过去都以煤焦油中温沥青为原料,在高温炉内炼制而成,称炉室法。由于该工艺落后,存在操作劳动强度大。环境恶劣等缺点,因此宝钢于1979年从日本引进了以煤焦油软沥青为原料用延迟焦化法生产沥青焦的技术和设备。1985年11月,在建成的设备上,根据宝钢原料     

~3H-标记化合物纸层析扫描的实用装置

~3H-标记化合物的制备、贮存和使用过程中需要测量放化纯度,而纸层析是迄今为止普遍采用的分离分析方法之一。由于~3H是软β发射体,在层析纸上的~3H样品大部分均被层析纸片所吸收。任何有窗的探测器其效率都非常低,甚至无法使用。国外对~3H类标记化合物的层析测量主要用液体闪烁探测器,或者用无窗流气正比计数器扫描。为了克服~3H-标记化合物层析样品测量的困难,使层析纸上~3H-标记化合物的分布     

L-脯-L-亮-甘氨酰胺(PLG)的离子束氚标记及其在鼠脑内的分布

本文用离子束氚标记技术制得氚标记PLG。经磋胶纸层析法纯化,氚化三肽的比活度为6.81GBq/mmol,放化纯度>95％,具有完全的生物活性。由腹腔注射~3H-PLG,直接测定大鼠脑内部分组织的放射性分布,提示用药4.5h后,垂体、纹状体有较高的放射性,而下丘脑和中脑的放射性较低。     

用改进的内充气法绝对标定氚水的放射性比活度

本工作用长短计数管补偿法消除端效应影响,采用理想气体状态方程确定氚水的质量,从而使放射性比活度的测定大大简化,精确度进一步提高。对氚水比活度测定的总不确定度小于±1％。     

半针状焦试生产

介绍了利用现有的沥青焦生产装置上的焦化和煅烧设备,用同样的原料,仅改变某些操作条件、生产半针状焦的方法。并从工艺流程、生产准备、循环比的选择、工艺参数以及产品质量、收率等进行了系统叙述。试生产结果表明,用普通软沥青、采用最小循环比,可以生产出含有70～80%、外观明显针状的半针状焦。同时指出,生产半针状焦时,各产品收率发生显著变化,生焦收率下降,重油收率增加,轻油收率不变,焦化煤气收率稍下降。