气相热色谱法在线分离重离子核反应中的铪和钽同位素

为探索气体喷嘴传输和热色谱法在线分离短寿命的超锕系元素的分离条件,用72.5MeV的~(12)C离子轰击~(163)Dy和~(165)Ho混合靶产生的铪、钽同位素,进行了在线分离研究。 以前的研究表明,103号元素已是锕系的结尾,104号和105号元素分别为类铪和类钽元素,它们的化学性质对应相似。据此,我们用~(163)Dy(~(12)C,xn)Hf、~(165)Ho(~(12)C,xn)Ta两个反     

快速分离和测定缺中子同位素~(72,73)Br

本文采用70MeV的~(12)C离子束照射同位素~(64)Zn靶产生~(72)Br(T_(1/2)=1.31分)、~(73)Br(T_(1/2)=3.3分)、~(74)Br(T_(1/2)=25.7分)。实验中测得了~(73)Br的全部γ射线相对强度、大部份~(72)Br的γ射线相对强度和部分~(74)Br的γ射线相对强度,所测得的Er、Ir的半衰期在误差范围内同文献值基本一致。     

潘西煤矿19煤层底板突水危险性评价研究

对潘西煤矿19煤层底板奥灰富水性及诱发底板奥灰突水等因素进行了分析,对煤层底板突水危险性进行了评价研究,为矿井安全开采提供了十分重要的理论及实践经验。     

~（189）W衰变的新γ射线

用１４ＭｅＶ中子辐照天然锇靶，发生￣（１９２）Ｏｓ（ｎ，α）￣（１８９）Ｗ反应。采用化学分离法分离钨，在ＨＰＧｅ探测器测得的钨样品的γ射线单谱中观察到了可归因于￣（１８９）Ｗ衰变的２２条γ射线。发现其中的１８条γ射线是未知的新γ射线。     

从~(12)C In的反应中在线分离和测定~(123)Xe

用70MeV的~(12)C离子轰击天然铟靶产生氙同位素;实验中采用了氦喷嘴快速传输技术同化学分离相结合的方法,满意地从其它反应产物中分离出~(123)Xe。相对化学产额为80.7％、对Cs、Ge和Ga的去污因子均在1×10~3以上,对As的去污因子为2.7×10~2。     

快速分离和测定缺中子同位素~(72)Br,~(73)Br

核化学方法的优点在于灵敏度高,能可靠地鉴定待测核素的原子序数。在作简单的核数据方面比在线同位素分离器的效率高,而且装置灵活。易作γ本底屏蔽,对在合成和研究短寿命核素时,采用快速核化学方法就更具有独特的优越性。     

极谱法测定放射性废水中的铕

<正> 关于极谱测定铕的方法,曾研究过在LiCl、LiI 支持电解质中的测定和在0～60%的甲酰胺、0.1～0.2MNaClO_4底液中铕的极谱行为,讨论过在0.3～2MKCl 底液中铕的电极反应,但上述工作均未用于样品的分析;曾在30%的CaCl_2底液中,于pH4.5～5间极谱测定铕,但较大量的Pb、Cd 干扰铕的测定;曾在含10%EDTA 的15%NaCl 底液中,于pH9时,用方波极谱测定希土氧化物中的铕。至于放射性废水中铕的     

反相柱式色层分离~(90)Sr-~(90)Y

本文研究了PMBP为固定相,以聚三氟氯乙烯为支持剂,分离~(90)Sr-~(90)Y的可能性。结果表明在pH为1～6时,Sr通过色层柱,而Y在pH为4.6～6时被萃取在柱上。用pH为5或5.5的盐酸溶液淋洗~(90)Sr,用1N(或3N)的盐酸或硝酸淋洗Y,分离效果良好。本法可用于实验室中从母体~(90)Sr中分离~(90)Y。方法简便,快速。     

用气相等温色谱和热色谱方法测定T1的氧化物的吸附焓

用等温色谱和热色谱方法分别在氢气、氩气和空气载气下测定了~(204)T1的吸附焓,并与理论和经验值进行了比较。由于在三种载气下T1的化学状态不同,本工作认为实验测得的是Tl_2O_3、TlO和Tl_2O_4的吸附焓。     

用分子电镀法试制~(207)Bi内转换电子源

制取铋207(~(207) Bi)内转换电子源是给一台塑料闪烁体β望远镜作为能量刻度用的。由于~(207) Bi 具有两种内转换电子谱线(e_(K L)=499 Kev,K/L=3. 4,e_(K L)=991Kev,K/L=4. 0) ,对于β望远镜的低能段(0～1 Mev 范围)的能量刻度特别有用,加上它的半衰期较长(T _(1/2) =30. 2年)也适合于作为供谱仪长期使用的内转换电子源。此外,~(207) Bi 也是一种优良的γ射线源。它的569. 6Kev、1063. 8Kev 和1770. 1Kev的三条γ射线常用于γ谱刻度。