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将四水硫酸钚溶于2.5mol/l硝酸。用1 mol/l硝酸为测定介质,以黄金网为工作电极,在0.455V(SCE)将Pu(Ⅳ)还原为Pu(Ⅲ)后,在0.895V(SCE)将Pu(Ⅲ)氧化为Pu(Ⅳ),由数字库仑计显示氧化电量。对电量进行空白和反应份数的校正后,按法拉第定律精确地计算出被测钚量。电解池中钚量约为5mg。在此水平上,相对标准偏差为0.046%。 相似文献
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溶剂萃取分离-α计数法分析钚的价态 总被引:2,自引:2,他引:0
用0.1mol/l D_2EHPA-5%TIOA-二甲苯从1.5mol/l硝酸中萃取Pu(IV)和Pu(VI),Pu(Ⅲ)留在水相。用0.1mol/l草酸将Pu(IV)反萃,Pu(VI)留在有机相。将分开的不同价态的钚定量取样、制源后进行α计数测量,便分析出它们在原样中的浓度。当源盘中钚量达1.5μg时,相对标准偏差为±4%。该方法与恒电位库仑法的相对偏差约为2%。 相似文献
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贾瑞和 《核化学与放射化学》1987,9(2):125
一、引言 高温焚烧炉是一种处理中低放固体废物的装置,它可将废物中的绝大部分放射性核素安全地包容于颗粒状的炉渣之中。这种炉渣的主要成份是氧化硅和氧化铁。对炉渣中放射性核素的测定可用常规的放化方法来实现,即破碎、溶解、分离及最后的放射性测量。显然,这是十分烦杂的,而非破坏性的直接测量无疑要简单得多。射线通过物质时由于吸收作用而衰减。虽然γ射线有较强的穿透能力,它毕竟要在某种程度上为物质所吸收。非破坏测量的 相似文献
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