回旋加速器制备放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液

本文叙述制备放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液的方法。靶子为高纯金属铊片,装于具有水冷、气冷腔的2π靶室内,利用扇形聚焦回旋加速器所产生的30MeV质子进行辐照。靶片溶解后,联合使用液-液萃取和阴离子交换法进行化学处理,可同时获得无载体~(203)Pb。产品~(201)Tl核纯度大于99％(~(200)Tl～0.76％,~(202)Tl～0.04％),放化纯度大于98％,含铊量小于0.27×10~(-7)μg/Bq(1.0μg/mCi)~(201)Tl。化学杂质Fe、Al等均小于1ppm,~(201)Tl厚靶产额约为18.8MBq/μAh。产品经临床前药理试验、药检试验和临床试用,质量良好。     

氚标记胸腺嘧啶核苷的同位素效应

淋巴细胞转换率的大小与人体免疫状态密切相关。近来不少报道用氚-胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)掺入法来测定淋巴细胞的转换率,此法的基础是把~3H-TdR和~1H-TdR的物化性质和在生物大分子掺入中的行为看作大体一致而进行示踪研究的。但是由于同位素效应,~3H比~1H的质量数大2倍,因此它们在化学动力学和热力学性质方面有明显的差异,~3H的生     

天然锑靶干法生产放射性药物Na~(123)I注射液

用天然锑为靶材料,由氢氟酸体系电镀成均匀、牢固、导热性好的靶子,在适当的α粒子能量和靶子厚度下产生医用核纯度的~(123)I,并首先应用一种高效、快速、简便的干法分离流程直接从轰击后的锑靶制备高纯放射性Na~(123)I注射液,整个流程在1小时内完成。总的放射化学产率在98％以上,~(123)I核素纯度大于98.5％((124)I～0.95％~(126)～0.18％),放化纯度(I~-)大于98％,化学杂质Sb、Cu等均小于1ppm。厚靶产额0.30mCi/μA·h。此法制成的产品经过临床前药理试验、临床试用和有机放射性药物的合成,表明质量良好。     

Na~(123)Ⅰ的临床前药理

~(123)I核素的核性质较~(131)I更适合于放射性药物设计要求和核医学临床应用,它具有十分优异的医用核性质,有用~(123)I替代~(131)I进行甲状腺显像和功能测定的趋向。其标记的有机化合物,如脂肪酸、β-肾上腺能受体阻断剂、甾体激素等近年已受到放射性药物研究者的重视。我们采用天然锑靶干法成功地生产了Na~(123)I注射液,本文用此注射液观察在其小鼠体内分布,兔甲状腺扫描和γ照相的结果。     

氚气在弹性复合材料中的溶解、扩散和渗透性能的测量

本文根据氚气具有很强渗透性能及其在不同材料中渗透性能的差异,用正比计数测量技术对氚气在各种材料中的渗透性能进行测量、比较,从中选出最佳复合形式,提供生产制造防氚手套。