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本文介绍了我们实验室研制的BPLL型晶溶发光剂量计的测量装置。本装置采用直流电流积分法。选用GDB-52型光电倍增管做光探测器,使用NWF-02A型微电流放大器和电压—频率转换器。装置的灵敏度可进行调节,对于剂量测量,八小时的稳定性是令人满意的。48个测量数据的平均值的标准偏差为±0.4%。在此装置上对适用于辐射加工的谷氨酰胺晶溶发光剂量计的剂量学特性进行了研究。谷氨酰胶的剂量响应线性范围为10~2~10~4Gy。论述了溶剂的温度、样品的质量对光产额的影响以及射线照射后的存贮效应。 相似文献
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成对电离室相对中子灵敏度的确定及在(n,γ)混合场中吸收剂量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对用铅减弱法测 k_u 的历史情况作了简短回顾,并介绍了处理铅减弱法实验数据的方法。在由 Sames 静电加速器上 T(d,n)~4He 反应产生的(n,γ)混合场中,用铅减弱法对自己设计制作的平行板流气电离室(TE-TE,Mg-Ar 和 Al-Ar)作了测量。由计算给出了组织等效电离室的 k_T值,且确定出:k_U(Mg-Ar)=0.193±0.010及 k_U(Al-Ar)=0.160 0.011。同时,对窄束、宽束(n,γ)混合场相应的中子、γ组分的吸收剂量作了测定。 相似文献
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本文研究了BPT型指形TE-TE和Me-Ar电离室的特性。在由T(d,n)~4He反应产生的混合场中,对电离室的各项修正因子进行了实验测定与计算。TE-TE电离室500 V的饱和修正因子为1.007;Mg-Ar电离室200V的饱和修正因子为1.017。在15MeV中子场中应用双电离室方法测定了葡萄糖和FBX溶液体系(硫酸亚铁—苯甲酸—二甲酚橙)中的吸收剂量。确定了样品中中子吸收剂量与γ射线吸收剂量的比值。并给出了在混合场中中子吸收剂量测量不确定度为±6.3%。 相似文献
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本文介绍了自制的BP型中子、γ射线混合场吸收剂量探测器系统。对该探测器的基本性能进行了研究。给出了球形、指形外推形电离室的主要特性。对于15MeV中子场和~(60)Coγ射线场所有修正因子都接近于1。示出了微剂量测量用的正比计数管的主要参数以及在中子、γ混合场中线能y谱的测量结果。描述了由圆盘形TE电离室和GMγ射线剂量计组成的监测系统并给出此监测系统的稳定性。在电信号处理系统中使用了VFC变换器。还谈到了在中子、γ混合场中测量y分布所得各段谱的联结技术. 相似文献
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我所研制了BPS型TE-TE球形空腔电离室。本工作测量了这些电离室的基本性能。饱和特性的测量结果表明,在~(60)Co光子场中Q_B/Q_V与V~(-2)之间,关系是线性的,相关系数极接近于1,由此得出了饱和修正因子。对于15MeV中子和~(60)Co光子确定了自由空气比释动能的壁厚修正因子,各自为(0.6±0.9)·10~(-2)mm~(-1)和(0.49±0.35)·10~(-2)mm~(-1)当射线入射角度范围在0-120°范围时,室响应相对变化对于~(60)Coγ射线不大于0. 5%,而对于15 MeV中子大约为1%。还研究测定了自由空气照射电离室在光子场与中子场中柄散射的影响,测量和计算了用TE气体和空气分别作为工作气体时电离室读数之比值,结果相符。 相似文献
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晶溶发光剂量测量方法是英国Aberdeen实验室的Ettinger在1970年提出来的。1976年后世界上许多国家的实验室开展了这方面的研究工作。在这项研究工作中,一方面是对晶溶发光机理的研究,另一方面是不断地改进测量装置和方法。 相似文献
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